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miR-203在肿瘤研究中的进展
微小RNA(miRNA)是由长为18 ～25个核苷酸组成的内源性非编码单链小RNA,通过与特定的靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程而调节基因的表达,与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关.miR-203是一类来源于上皮基底细胞且特异性高表达于上皮细胞的非编码小RNA,由于其与恶性肿瘤的高度相关性及表达矛盾性,近年来已经成为miRNA领域的研究热点.现就miRNA-203在不同恶性肿瘤中表达及其甲基化、靶基因等热点研究进展予以综述.
关键词： 微小核糖核酸-203 肿瘤 甲基化 -
胃癌中miR-203的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系
目的 检测微小核糖核酸(microRNA,miR)-203在胃癌组织中的表达水平,探讨其与胃癌患者临床病理参数和预后的关系.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测86例胃癌组织及相应癌旁组织中miR-203表达水平,分析miR-203表达水平对胃癌患者临床病理参数和3年总生存率的影响.结果 miR-203在胃癌组织中相对表达水平明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(0. 34 ± 0. 06 vs 1. 02 ± 0. 19,P＜0. 05). miR-203的表达与胃癌患者肿瘤大小、病理分化程度及TNM分期有关( P均＜0. 01),与患者年龄、性别及淋巴结转移无关( P均＞0. 05). Kaplan-Meier 生存分析表明,miR-203 低表达者 3 年生存率显著低于 miR-203 高表达者 3 年生存率(46. 38% vs 88. 24% ,P＜0. 01). COX分析结果表明,miR-203低表达、TNM分期高是影响胃癌患者预后的独立危险因素(HR=0. 477,95% CI:0. 298～0. 762,P＜0. 01;HR=2. 503,95% CI:1. 110～5. 644,P＜0. 01).结论 miR-203在胃癌组织中低表达,与患者肿瘤大小、病理分化程度、TNM分期及3年生存率有关,是影响胃癌患者预后的独立危险因素.
关键词： 胃癌 微小核糖核酸-203 临床病理参数 3年生存率 预后 -
miRNA-203联合TSGF、CEA检测在胃癌诊断中的应用
目的 分析微小核糖核酸-203(miRNA-203)联合肿瘤生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)检测在胃癌诊断中的应用.方法 选择2015年7月至2016年7月来该院就诊的40例胃癌患者为观察组,选择同期30例健康志愿者为对照组,分析研究对象的外周血清CEA、miRNA-203、TSGF 水平.结果 观察组患者miRNA-203相对表达量为(0.26 ± 0.16)U/mL,明显低于对照组的(0.84 ± 0.09)U/mL(P<0.05);观察组TSGF、CEA表达水平及阳性率明显高于对照组(P<0.05).miRNA-203相对表达量随分期递增而减少(F=5.60,P=0.0075).TSGF、CEA表达水平随分期递增而增加(P<0.05);不同分期CEA阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),而不同分期TSGF阳性率差异无统计学意义(P>0.05).miRNA-203联合 TSGF、CEA检测的敏感度为95.00%,明显高于单项检测或者2项指标联合检测结果,差异有统计学意义(P< 0.05).miRNA-203联合TSGF、CEA检测的诊断符合率为97.50%,特异度为90.00%,优于单项或者两项联合结果(P<0.05).结论 采用miRNA-203联合TSGF、CEA检测,可以及时准确诊断胃癌,具有较高的特异度与诊断符合率,在临床上有较高的诊断价值.
关键词： 微小核糖核酸-203 肿瘤生长因子 癌胚抗原 胃癌
