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杭白菊水提液对离体灌流蛙心收缩力和心率的影响
目的:观察不同浓度的杭白菊水提液对离体灌流蛙心收缩力和心率的影响.方法:取60只青蛙制备离体灌流蛙心,随机分为6组:正常对照组,阴性对照组,杭白菊极低、低、中、高浓度组,每组10只.正常对照组的灌流液中加入任氏液,阴性对照组的灌流液中加入1×10-4 g/ml肾上腺素,杭白菊极低、低、中、高浓度组的灌流液中分别加入80μl不同浓度的杭白菊水提液(0.125,0.25,0.5,1.0 g/ml).用BL-410生物机能实验系统记录各组给药前和给药后离体蛙心收缩力和心率,并进行比较分析.结果:阴性对照组心收缩力和心率明显高于正常对照组(P＜0.05或P＜0.01);杭白菊极低浓度组心收缩力和心率与正常对照组比较无显著性差异(P＞0.05);低浓度组心收缩力与极低浓度组比较无显著性差异(P＞0.05),但明显低于正常对照组(P＜0.01),低浓度组心率与极低浓度组和正常对照组比较均无显著性差异(P＞0.05);中、高浓度组心收缩力明显低于极低、低浓度组和正常对照组(P＜0.05或P＜0.01),中浓度组心率明显慢于正常对照组(P＜0.05),但与极低、低浓度组比较无显著性差异(P＞0.05),高浓度组心率明显慢于其余各实验组(P＜0.01).结论:杭白菊达到一定浓度之后有降低心收缩力和减慢心率的作用,减慢心率比降低心收缩力的出现要滞后,且降低心收缩力和减慢心率的作用存在量效关系.
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HS-SPME-GC-MS联用技术分析杭白菊中挥发性化学成分
目的:对杭白菊药材中挥发性物质进行分析.方法:采用顶空固相微萃取技术萃取杭白菊中挥发性成分；利用气相色谱-质谱联用技术对其进行定性分析.色谱柱为HP-5MS(50 m×0.2 mm,0.33 μm),载气为氦气,流速为1 ml/min,进样口温度为250℃,采用程序升温和不分流进样；电离方式为电轰击电离,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,四级杆温度为150℃,接口温度为280℃,质量扫描范围(m/z)为35～550 amu;以峰面积归一化法计算各组分的质量分数.结果:共分离出68个峰,确认了其中47个化合物,占挥发油总量的87.11％,其中含量较高的成分有樟脑(10.86％)、菊油环酮(9.03％)、5-(1,1-二甲基乙基)-环戊二烯(8.52％)、α-蒎烯(7.51％)等.结论:试验结果可为杭白菊的进一步研发和综合利用提供科学依据.
关键词： 杭白菊 顶空固相微萃取技术 气相色谱-质谱联用技术 挥发性成分 -
杭白菊中黄酮类成分的提取动力学研究
目的 研究杭白菊中黄酮类成分提取过程的动力学机理.方法 采用比色法测定不同温度条件下杭白菊提取液中黄酮类成分的含量.以Fick扩散定律为基础,建立提取过程的动力学方程,并由此推算提取的速率常数、活化能、半衰期等动力学函数值.结果 所得动力学模型能较好地描述杭白菊中黄酮类成分提取的动态过程,其活化能为22.37 kJ/mol.结论 杭白菊中黄酮类成分提取过程的动力学符合一级动力学方程特征.
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不同情况下杭白菊中挥发油成分的分析
目的:考察杭白菊挥发油提取方法,分析不同采摘期杭白菊中挥发油的含量变化及加工方法对挥发油含量的影响.方法:经多种方法比较,确定挥发油测定法为提取杭白菊总挥发油的方法;用气相色谱法测定樟脑、龙脑成分的含量.结果:鲜花中总挥发油和樟脑、龙脑的含量高;不同采摘期的加工干花,采摘期愈早,总挥发油含量愈高,樟脑、龙脑的含量变化不很明显;放置 1年的加工干花总挥发油和樟脑、龙脑的含量变化不很明显.结论:杭白菊的采摘期对挥发油的含量有一定的影响,放置时间对挥发油的含量影响不大,加工后挥发油的含量下降较多.
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大孔树脂精制杭白菊总黄酮的上样条件研究
目的 优选D-101大孔树脂精制杭白菊总黄酮工艺中的佳上样条件.方法 将影响树脂吸附性能的3个因素上样量、流速和pH设计成3因素3水平试验,采用L9(34)表正交试验,以树脂吸附总黄酮含量、乙醇洗脱总黄酮含量和固体总黄酮含量为评价指标,选择佳条件.结果 确定佳上样条件为上样量20 mL、pH为5、流速2 BV/h.结论 该佳上样条件可应用于大孔树脂精制杭白菊总黄酮的上样条件研究.
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杭白菊中微量元素的研究进展
杭白菊作为“浙八味”之一,是卫生部首批批准的药食同源的道地药材,近年来,对其含有的微量元素的种类、含量及分析手段有较多的报道,也有涉及微量元素的形态分析.
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杭白菊总黄酮的碱水提取工艺研究
目的 确定碱水提取杭白菊总黄酮的佳工艺条件.方法 采用正交试验法.考察碱水提取对提取率的影响.用分光光度法测定黄酮含量.结果 所考察的因素影响程度为:碱水pH＞冷浸时间＞冷浸次数,前两者有显著性差异.结论 碱水提取杭白菊总黄酮的佳条件为AlBIC3,即14倍量碱水(pH=8),冷浸提取2次,36 h/次.
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HPLC法测定不同产地杭白菊中3种抑制血管紧张素转化酶活性的黄酮化合物含量
目的:建立高效液相色谱法测定不同产地杭白菊中抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性的黄酮类化合物.方法:以本实验室从杭白菊中分离获得的3种黄酮化合物单体芹菜苷(apigenin 7-O-β-D-glucoside)、木犀草素7-O-(6"-O-丙二酸单酰)-β-D-葡萄糖苷(Luteolin 7-O-(6"-O-malonyl)-β-D-glucoside)、芹菜素7-O-(6"-O-丙二酸单酰)-β-D-葡萄糖苷(apigenin 7-O-(6"-O-malonyl)-β-D-glucoside)作为对照品,它们对ACE抑制活性筛选结果表明均有显著抑制作用.用反相高效液相色谱测定不同产地杭白菊中这3种黄酮化合物的含量,采用Agilent zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为0.1%乙酸溶液-乙腈,梯度洗脱60 min,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长330 nm,进样量20μL.结果:芹菜苷、木犀草素7-O-(6"-O-丙二酸单酰)-β-D-葡萄糖苷、芹菜素7-O-(6"-O-丙二酸单酰)-β-D-葡萄糖苷的线性范围分别为10.9～350μg·mL~(-1)(r=0.9992),16.8～540μg·mL~(-1)(r=0.9991),16.2～520μg·mL~(-1)(r=0.9994).平均回收率分别为100.2%,97.8%,98.2%.日内、日间精密度RSD分别为1.5%,0.6%,3.3%和1.3%,2.5%,2.9%.结论:此方法操作简便、灵敏、准确,重复性好,适用于杭白菊中具有血管紧张素转化酶抑制作用的黄酮化合物含量测定.
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HPLC法筛选抑制血管紧张素转化酶活性的杭白菊黄酮类组分
目的:建立高效液相色谱法测定抑制血管紧张素转化酶活十串的杭白菊黄酮类组分.方法:杭白菊75%乙醇提取物经石油醚、正丁醇萃取后得黄酮类绀分为测试样品.用反相高效液相色谱测定杭白菊黄酮类组分对血管紧张素转化酶的抑制活性,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm × 150 nm,5μm),流动相为0.08%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱10 min,流速1.5mL·min-1,检测波长228 nm,进样量20μL.结果:对照品马尿酸浓度在4～500 μmol·L-1范围内线性良好(r=0.9999);低、中、高3种浓度的平均回收率分别为102.4%,97.1%,97.2%;低、中、高3种浓度的日内日间RSD分别为1.5%,0.6%,3.3%和1.3%,2.5%,2.9%.结论:本方法操作简便、灵敏、准确,重复性好,适用于杭白菊黄酬类成分中血管紧张素转化酶抑制剂的筛选.
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不同加工方法杭白菊的红外谱图分析
目的:考察不同加工方法杭白菊的红外光谱,找出红外谱图的特征,以期能够指导实际生产.方法:利用现代红外光谱技术,结合中药材红外光谱三级鉴定理论,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同加工方法杭白菊的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱,提取红外谱图特征.结果:不同加工方法(硅胶干燥、蒸晒、微波干燥、气流微波干燥)杭白菊的红外原谱、二阶导数谱及二维相关谱谱图的特征明显.气流微波干燥与传统蒸晒法谱图特征性接近.结论:红外光谱技术可以从宏观上区别不同加工方法的杭白菊,可用来作为一种指导杭白菊加工生产的宏观分析方法.
