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Toll样受体1基因多态性与华北地区汉族人群支气管哮喘关系的研究
目的 探讨Toll样受体1(TLR1)基因外显子3区的单核苷酸多态性(SNP)与华北地区汉族人群支气管哮喘之间的关系.方法 选取山东省潍坊市人民医院(以下简称“我院”)呼吸科2014年1月～2015年1月收治的支气管哮喘患者100例为哮喘组,选取同期在我院健康查体100例为对照组,采集外周血并提取全基因组DNA.采用聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线(PCR-HRM)技术和DNA测序技术检测TLR1外显子3区的基因多态性.比较哮喘组和对照组等位基因和基因型的分布差异.结果 哮喘组与对照组TLR1基因SNP的rs5743596分布差异无统计学意义(P＞0.05).哮喘组与对照组等位基因C和T的分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TLR1基因rs5743596位点的多态性与支气管哮喘易感性之间关系不大.
关键词： Toll样受体1 单核苷酸多态性 高分辨率熔解曲线技术 支气管哮喘 -
Toll样受体1基因多态性与胃癌癌前病变的相关性研究
背景:大量研究表明,肠化生、异型增生为胃癌的癌前病变.Toll样受体1(TLR1)基因多态性与多种疾病的发生相关,但与胃癌癌前病变关系的研究少见.目的:探讨TLR1基因rs4833095位点多态性与胃癌癌前病变的相关性.方法:选取2008年12月-2014年12月青岛市市立医院432例胃癌癌前病变患者(包括上皮内瘤变84例、肠化生348例),同时以540名健康志愿者作为对照.采用DNA测序法检测TLR1基因rs4833095位点基因型,评估幽门螺杆菌(Hp)感染状态.以多因素Logistic回归模型分析TLR1基因多态性与胃癌癌前病变的关系.结果:病例组TLR1基因rs4833095位点GG、GA、AA基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(x2=19.966,P=0.000),病例组从基因型频率明显高于对照组(17.6％对8.9％;x2=16.336,P=0.000).多因素Logistic回归分析显示,与GG基因型相比,携带AA基因型者胃癌癌前病变的发病风险明显增加(OR=1.329,95％ CI:1.002～1.762).与GG+ GA基因型且未感染Hp的患者相比,携带AA基因型并感染Hp者发生胃癌癌前病变的风险明显增加(OR=3.617,95％ CI:2.147 ～6.092).结论:TLR1 rs4833095基因多态性与胃癌癌前病变发病风险呈正相关.
