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超声胎儿颈项透明层联合鼻骨测量在染色体异常诊断中的应用研究
目的 讨论联合胎儿颈项透明层检测和鼻骨测量在染色体异常诊断中的应用价值.方法 在四平市第一人民医院检查的高危妊娠人群中,选择35例作为研究对象,记录观察组产前筛查过程中患儿的颈后透明层(NT)厚度和胎儿鼻骨(NB)的长度情况,记录NT在诊断胎儿畸形中的应用价值;同时观察胎儿鼻骨的发育状态,对胎儿进行全面检查,记录观察组胎儿先天畸形情况,应用SPSS 17.0统计学软件对结果进行统计学分析处理.结果观察组患儿颈后透明层厚度与对照组相比,在11～11+6(t6.625,P=0.023)、12～12+6(t=6.358,P=0.019)、13～13+6(t=5.254,P=0.004)孕龄相比,差异有统计学意义.胎儿鼻骨长度与孕龄呈直线线性相关(r=0.801,P=0.038).21例在颜面正中矢状切面上未见连续性鼻骨超声图像,19例诊断鼻骨缺失,5例诊断为发育不良.结论 通过在产前积极开展超声胎儿颈项透明层联合鼻骨测量,在染色体异常诊断中具有极高的应用价值,能有效提高染色体异常的诊断率.
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超声检测胎儿颈项透明层及鼻骨在染色体异常诊断中的应用价值
目的：探讨胎儿颈项透明层（ NT）检测联合鼻骨（ NB）测量在染色体异常诊断中的应用效果。方法于2011年9月－2014年9月期间，选取该院行检查的高危妊娠孕妇56例，筛查结果为阳性32例（观察组），体检正常24例（对照组）。比较2组患儿的NT厚度和NB长度。结果孕11～13＋6周，观察组NT厚度均厚于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。2组NB长度比较差异无统计学意义（P＞0．05）。32例阳性患者中，畸形胎儿18例（11～13＋6周内11例，11～13＋6周外7例），且染色体异常25例，经染色体筛查结果发现：胎死宫内（孕24周内）7例，并采用人工流产终止妊娠。在孕11～13＋6周超声诊断为畸形胎儿例数占整个畸形胎儿例数的61．11％（11／18）。结论在染色体诊断中，采用超声进行NT、NB测量，能显著提高胎儿染色体异常的诊断率，具有较高的临床应用价值。
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超声胎儿颈项透明层联合鼻骨测量在染色体异常诊断中的应用分析
目的分析超声胎儿颈项透明层（NT）联合鼻骨（NB）测量诊断染色体异常的应用价值，为后期临床治疗提供参考。方法选取我院2012年1月~2013年1月门诊收入行产前筛查显示阳性的45例孕妇作为研究组，另选取同期在我院行常规检查的45例染色体正常孕妇作为对照组。观察并记录胎儿颈项透明层及鼻骨生长情况。结果两组胎儿的NT测量值比较，差异具有统计学意义（<0.05）。结论产前应用超声技术对胎儿进行颈项透明层联合鼻骨测量，可显著提高染色体异常的检出率，操作简便、检查费用低。
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超声鼻骨测量在胎儿唐氏综合症诊断中的应用研究
目的：讨论鼻骨测量在胎儿产前筛查中的应用价值。方法：对5年内有病理及染色体诊断依据的41例唐氏综合症(DS)患者的超声资料进行回顾性诊断分析，对结果采用spss17.0进行统计分析，同时采用线性回归方程描述鼻骨与超声孕周的关系。结果：正常胎儿的鼻骨长度随着孕妇孕周的增加而增加，鼻骨与超声孕周的回归方程为Y=0.238＋0.0246X，F=78.65，胎儿鼻骨长度与孕周均呈直线线性相关，其差异有统计学意义(r=0.801，P＜0.05)。鼻骨短小在相应各孕周与健康对照组比较，11～14周、15～18周及19～22周相比差异显著，具有统计学意义(t=-5.378， t=-2.369，t=-2.195，t=-2.195；P＜0.05)。结论：通过产前筛查扫查胎儿鼻骨，准确把握特异切面，能够发现鼻骨的异常发育，同时鼻骨的发育能够有效反应胎儿的孕周。结合全面的超声筛查，有效诊断胎儿的发育畸形。
