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AGT基因表观调控在原发性高血压不同中医证型中的作用研究
目的 从表观遗传学水平阐述AGT基因与原发性高血压发生及中医各证型的相关性.方法 提取各中医证型原发性高血压患者血液的总RNA,采用实时荧光定量PCR半定量法研究各对象AGT基因mRNA的表达量,同时提取所采血液的DNA,采用焦磷酸测序技术检测AGT基因启动子区部分序列的甲基化状态,比较各组甲基化情况.结果 AGT基因启动子区5个被检CpG位点中,有2个CpG位点甲基化指数存在差异,在正常对照组中呈高甲基化状态,而肝火亢盛证呈低甲基化状态.结论 原发性高血压患者AGT基因mRNA表达量高于正常人群,且呈肝火亢盛证＞阴虚阳亢证＞痰湿壅盛证＞阴阳两虚证排列.AGT基因甲基化修饰与原发性高血压发生有关,并与原发性高血压中医证型相关联.
关键词： 原发性高血压中医证型 AGT基因 甲基化 实时荧光定量PCR 焦磷酸测序 -
PON2基因和AGT基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究
目的 探讨2型对氧磷脂酶(PON2)基因311Cys/Ser多态性、血管紧张素原(AGT)基因-20A/C多态性与山西汉族人群2型糖尿病肾病之间的关系.方法 通过聚合酶链反应-长度片段多态性(PCR-RFLP)技术检测山西汉族人群2型糖尿病患者、2型糖尿病肾病患者以及健康人群中的PON2基因311Cys/Ser多态性和AGT基因-20A/C多态性,并分析这两种基因之间的交互作用.结果 糖尿病肾病组AGT基因-20A/C位点CC基因型频率和C等位基因频率高于糖尿病无肾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组PON2基因311位Cys/Ser位点SS基因型频率和S等位基因频率高于糖尿病无肾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);糖尿病肾病组中有5例样本同时具有PON2基因311位点SS基因型和AGT基因-20A/C位点的CC基因型,糖尿病无肾病组中未发现这种情况,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PON2基因311Cys/Ser突变的S等位基因,AGT基因-20A/C突变的C等位基因均是山西汉族人群2型糖尿病肾病的易感基因,而且PON2基因311位点和AGT基因-20A/C位点可能在2型糖尿病肾病的发病机制中具有协同作用.
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AGT基因rs5049位点与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压的影响
目的:研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT) rs5049位点的多态性分布与饮食饮酒的交互作用对原发性高血压(essential hypertension,EH)的影响.方法:纳入EH患者400例,正常对照组100例,采用调查表的方式收集饮酒、饮食习惯及相关病史等资料,采用多重高温连接酶技术(Improved Multiple Ligase Detection Reaction,imLDR)检测AGT基因rs5049多态性.运用logistic回归模型分析交互作用对EH发病的影响.结果:AGT基因rs5049位点基因型多态性在EH组与对照组间比较差异具有统计学意义,P＜0.05.Logistic回归分析示,AGT基因rs5049位点、饮食、饮酒作为独立影响因素,OR值为1.58、1.92、2.81,P＜0.05.三者之间交互作用引起的EH发病OR值为1.46(95％CI:1.08,1.96).结论:AGT基因rs5049位点、饮食、饮酒是EH发病的独立影响因素;AGT基因rs5049位点与饮食、饮酒之间存在交互作用,对EH发病有影响.
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血管紧张素原基因M235T多态性与云南彝族原发性高血压相关性研究
目的 研究血管紧张素原(AGT) M235T多态性与云南彝族原发性高血压(EH)的相关性.方法 采用PCR-RFLP技术,检测云南省晋宁县231例彝族EH患者和173例彝族健康人的AGT基因M235T多态性,并对结果进行相关性分析.结果 彝族EH组与对照组MM、MT、TT基因型频率分别为5.63％、32.47％、61.90％和7.51％、39.31％、53.18％,235T等位基因的频率分别为78.14％和72.83％.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).在彝族女性中,EH患者235T等位基因频率明显高于正常对照(P＜0.05).结论 携带AGT基因235T等位基因是云南彝族女性EH发病的危险因素之一.
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云南彝族女性AGT M235T、AT1R A1166C多态性与原发性高血压的相关性研究
目的:研究血管紧张素原(AGT) M235T、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R) A1166C多态性与云南彝族女性原发性高血压(EH)的相关性.方法:通过现场问卷调查和体格检查获取云南省晋宁县147例彝族女性EH患者和111例彝族女性健康个体的基本资料,采用PCR-RFLP技术检测AGT M235T、AT1R A1166C多态性,并对结果进行相关性分析.结果:①EH患者AGT 235T等位基因频率(78.6％),AT1R AC/CC基因型频率(8.2％)和1166C等位基因频率(4.4％)均高于对照(P＜0.05).②单因素分析显示,同时携带235T和1166C的个体患EH风险显著增高(OR=8.250,P＜0.05).结论:AT1R A1166C多态性是云南彝族女性EH的遗传易感因素,与AGT 235T等位基因间有协同致EH作用.
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血管紧张素原基因M235T多态性在云南彝族人群中的分布
目的 研究云南省晋宁县彝族人群AGT基因M235T多态性分布的情况,为进一步控讨AGT基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法 采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县173例彝族健康个体的AGT基因M235T多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基因频率分布情况.并与其他人群该位点多态性进行比较.结果 云南省晋宁县彝族AGT基因的MM、MT、TT基因型频率分别为7.51％、39.31％和53.18％,M和T等位基因频率分别为27.17％和72.83％.此位点多态性分布与不同人群比较,除汉族外,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 ACT基因M235T多态性分布存在民族、种族差异.
