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救心复脉注射液致突作用研究
本文用Ames实验、体外染色体畸变实验、微核试验对救心复脉注射液进行了致突变性研究.结果显示,救心复脉(Jiuxin Fumai,JXFM)注射液对TA97、TA98、TA100、TA102菌株无致突变性;体外细胞染色体畸变实验未引起CHO细胞染色体畸变,实验未引起CHO细胞染色体畸变率的升高;2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg的救心复脉注射液对小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核增加作用.实验结果表明,救心复脉注射液无致突变作用.
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救心复脉注射液对大鼠的长期毒性试验
目的 观察救心复脉注射液对大鼠的长期毒性,以了解临床用药的安全性.方法 救心复脉注射液分高、中、低剂量组(分别为20,10,5 g·kg-1)给大鼠肌注,每天1次,并设生理盐水对照组,连续用药2周,停药后恢复期2周,观察救心复脉注射液对大鼠的毒性反应及其程度.结果 连续用药2周,大鼠全部存活.高、中剂量组部分大鼠给药时出现呕吐、易激动;高剂量组大鼠血糖升高、胸腺系数下降、肝细胞有轻中度浊肿.经2周恢复期,上述现象均消失.低剂量组大鼠未见明显毒性反应.结论 救心复脉注射液长期肌注给药,高剂量对大鼠有一定的毒性反应,5 g·kg-1·d-1以下大鼠肌注给药是比较安全的剂量.
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救心复脉注射液治疗厥脱的临床观察
目的 验证救心复脉注射液治疗厥脱的临床疗效及安全性.方法 将150例患者随机分为两组.治疗组100例,用救心复脉注射液治疗;对照组50例,用多巴胺注射液治疗.结果 救心复脉注射液治疗厥脱的临床总疗效与对照组比较无统计学意义(P＞0.05);对轻度厥脱和感染性休克的疗效优于对照组(P＜0.05);用药后10～30min厥脱主症积分及血压改善优于对照组(P＜0.05);且对肝、肾功能、血、尿常规无明显影响,未见明显不良反应.结论 救心复脉注射液治疗厥脱安全有效.
