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L1CAM在Ⅰ期Ⅰ型子宫内膜癌的表达及临床意义
目的：对L1CAM在Ⅰ期Ⅰ型子宫内膜癌的表达及临床意义进行分析与探究。方法：选取在我院接受治疗的Ⅰ期Ⅰ型子宫内膜癌患者50例作为研究对象，分别采用免疫组化试验对其病理标本中的L1CAM含量进行检测，对比分析50例研究对象的L1CAM检测结果情况以及阳性患者与阴性患者治疗后的复发率情况。结果：分别对50例患者实施检测后，阳性患者所占百分比（72.00%）与阴性患者所占百分比（28.00%）相比明显较高，结果有统计学意义（P＜0.05）。阳性患者疾病反复发作情况（83.33%）与阴性患者疾病反复发作情况（14.28%）相比明显较高，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：L1CAM在正常子宫内膜中不表达，在内膜癌组织中表达，且L1CAM阳性的患者其术后的5年生存率低，复发率高，预后较差，可以用于对子宫内膜癌的检测与诊断，以及预后的判断。
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先天性巨结肠肠壁组织中 L1 CAM 的表达
目的：探讨先天性巨结肠（HD）肠壁组织中L1CAM的表达情况，从而分析L1CAM与HD的关系。方法：利用免疫组化SP法和RT-PCR法检测48例HD患儿狭窄段和扩张段肠壁组织以及46例正常结肠肠壁组织中L1CAM蛋白和mRNA的表达。结果：HD狭窄段肠壁组织中L1CAM蛋白表达量为（13．1470±0．5198），低于HD扩张段及正常结肠肠壁组织的（16．9618±0．9054）、（17．9083±0．7406）（t配对/t＝27．697、25．346，P均＜0．001）。 HD狭窄段肠壁组织中L1CAM mRNA表达量为（4．3164±0．3870），低于HD扩张段及正常结肠肠壁组织的（5．7178±0．4860）、（6．3443±0．2366）（t配对/t＝19．661、14．237，P均＜0．001）。狭窄段肠壁组织中L1CAM蛋白和mRNA的表达呈正相关（r＝0．968，P＜0．001）。结论：L1CAM蛋白和mRNA的异常低表达可能参与了HD的发生过程。
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WISP-1,β-catenin,L1CAM在食管鳞状细胞癌中的表达及意义
目的:分析Wnt诱导的分泌型蛋白1(Wnt-induced secreted protein-1,WISP-1),β-catenin,L1CAM在食管癌组织中的表达及相关性,及三者与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组化En vision两步法检测60例食管癌组织和57例癌旁组织WISP-1,β-catenin,L1CAM蛋白的表达.结果:(1)60例食管鳞状细胞癌中WISP-1、β-catenin、L1CAM的阳性表达率或异常表达率,分别为66.7％,100％和43.3％,均高于癌旁组织的阳性表达率(9.6％、0和3.6％),差异均具有统计学意义(P<0.001).(2)WISP-1的表达与肿瘤分化程度有关(P=0.01),高分化鳞癌表达比率和强度高于低分化癌,而与性别、浸润深度、肿瘤分期、淋巴结转移无关.β-catenin表达与肿瘤分期相关(P=0.034),分期越高,表达缺失越多,与性别、浸润深度、分化程度、淋巴结转移不相关.L1CAM的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分期有关(P<0.05),与性别无明显相关性.(3)食管鳞癌中WISP-1与L1CAM之间的表达及WISP-1与β-catenin异常表达之间无相关性.L1CAM与β-cate-nin异常表达有显著相关性,β-catenin肿瘤细胞胞质和核阳性者,前者的阳性细胞数和比例增高(r=-0.495,P<0.001).结论:WISP-1、L1CAM蛋白在食管癌表达的增加,以及β-catenin异常表达均与食管癌的发生发展密切相关;L1CAM表达与β-catenin核表达在食管癌的侵袭、转移中发挥重要作用.联合检测WISP-1,β-catenin,L1CAM有望成为食管癌评估预后的生物学指标,为食管癌治疗提供新靶点.
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L1CAM及α5-整合素表达对胰腺癌细胞分泌促血管生成因子的影响
目的:探究体外培养胰腺癌细胞系中L1CAM与α5-整合素产生促血管生成因子对内皮细胞血管生成方面的影响.方法:将重组质粒pcDNA3.1 -L1CAM和α5 -整合素小干扰RNA分别转入Patu8988和Capan-2胰腺癌细胞系上调和下调靶基因的表达.Western blot及实时定量PCR检测Patu8988及Capan-2胰腺癌细胞系中促血管生成因子[信号转导及转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、磷酸化信号转导及转录因子3(phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3, pSTAT3)、血管内皮生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)、血管生成素2(angiopoietin-2,Ang-2)]表达的水平差异;血管生成实验检测改变L1CAM及α5-整合素表达水平后Patu8988和Capan-2胰腺癌细胞系上清液对体外血管生成的影响.结果:上调Patu8988及Capan-2胰腺癌细胞系中L1CAM的表达水平可促进pSTAT3、VEGF-A及Ang-2的mRNA及蛋白表达水平(P<0.01),并促进人脐静脉内皮细胞系(human umbilical vein endothelium cell,HUVEC)的完整血管形成(P<0.01).而抑制Patu8988及Ca-pan-2胰腺癌细胞系中的α5-整合素表达水平显著减少pSTAT3、VEGF-A及Ang-2的mRNA及蛋白表达水平(P<0.01),并明显削减了HUVEC的成管能力(P<0.01).结论:体外培养胰腺癌细胞系中,L1CAM表达水平增加显著促进促血管生成因子表达和血管生成能力;而抑制α5-整合素的表达水平则可显著抑制促血管生成因子表达和成管能力.
