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Apelin在心血管生理和病理生理中的作用
肽类激素的生物学活性主要是通过G蛋白耦联受体的激活来介导的,而许多G蛋白耦联受体被称为孤儿受体,是因为它们的配体没有被发现和确定.1993年O'Dowd等报道了一种新的G蛋白耦联受体,APJ[AngotensinⅡProtein J,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体样蛋白J]受体.1998年Tatemoto等从牛胃中分离出一种含36个氨基酸的肽-apelin(APJ endogenous ligand)-36,被证实为APJ受体的内源性配体.此后关于Apelin/APJ受体的研究逐渐展开,其对心血管系统的意义尤为重要.现对Apelin/APJ受体作一阐述.
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Apelin与2型糖尿病
1 介绍1993年,O Dowd等发现了一个结构与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)Ⅰ型受体(AT1)的蛋白相似的蛋白,命名为血管紧张素Ⅰ型受体相关蛋白,又名APJ.APJ是一种G蛋白偶联受体,同时它也是G蛋白偶联受体的7-跨膜受体家族的主要受体.1998年,Tatemoto等从牛胃分泌物中提取了APJ内源性配体,命名Apelin[1].Apelin原前体肽包括77个氨基酸残基.APJ可以介导Apelin多肽的生物学活性,而Apelin可以影响哺乳动物的许多生物学特性,包括神经内分泌系统、心血管系统和免疫系统[2].