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清热利胆合剂与熊去氧胆酸片治疗慢性胆囊炎疗效比较
目的:探讨清热利胆合剂与熊去氧胆酸片治疗慢性胆囊炎的临床比较.方法:选取肝胆湿热型慢性胆囊炎150例,随机分为两组.清热利胆合剂治疗组70例,熊去氧胆酸片对照组80例,探讨两组疗效比较及对血浆肿瘤坏死因子(TNF-α)、β-内啡肽(β-EP)、血清超氧化物歧化酶(SOD)的影响.结果:两组总有效率比较差异无统计学意义,P＞0.05,治疗前后两组TNF-α,β-EP值均减小,且P＜0.05,对照组SOD较治疗前上升,且P＞0.05;治疗维SOD较治疗前上升,且P＜0.05.结论:两组均能改普TNF-α,β-EP指标,并且清热利胆合剂在改善SOD方面明显优于熊去氧胆酸片.
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清热利胆合剂质量标准研究
清热利胆合剂是经山东省药品监督管理局批准生产的我院中药制剂,由柴胡、半夏、黄芩、郁金、枳壳、香附、木香、苏梗等11味药材组成,具有清热利湿、利胆排石之功效,用于治疗慢性胆囊炎、胆石症,为保证临床疗效的稳定性,建立其质量标准,采用薄层色谱法对柴胡、黄芩、半夏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,结果定量分析和定性鉴别均取得了满意的效果.
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HPLC-PDA法同时测定清热利胆合剂中3种成分
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法同时测定清热利胆合剂(忍冬藤、茵陈、金钱草等)中绿原酸、马钱苷、大黄素的含有量.方法 分析采用Diamonsil(C)C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;绿原酸、马钱苷、大黄素检测波长分别为327、236、287 nm.结果 绿原酸、马钱苷、大黄素分别在43.33 ～ 866.60、84.00 ～1 680.00、0.725～14.50 ng范围呈良好的线性关系(r均为0.999 9),平均回收率(n=9)分别为97.19％、98.75％、100.18％,RSD均小于2％.结论 该方法灵敏准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量
目的建立测定清热利胆合剂中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法黄芩苷测定以kromasil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280 nm.结果黄芩苷在0.20～1.80 μg范围内与峰面积呈直线关系.回归方程为:Y=251 481.75X-6 859.95,r=0.999 9,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%.结论该法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于清热利胆合剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量
目的:研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温:室温.结果:黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.
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应用高效液相色谱法测定清热利胆合剂中绿原酸的含量分析
目的：评价高效液相色谱（HPLC）法测定清热利胆合剂中绿原酸含量的效果。方法采用 HPLC 法对4个清热利胆合剂样品（批号：140109、140412、140609、140714）中绿原酸的含量进行测定。结果绿原酸进样量在220．4～2204 ng有良好的线性关系（r＝0．9999）；平均回收率为99．63％，RSD 为0．78％。结论HPLC 法测定清热利胆合剂中绿原酸的含量简便快速，结果准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。
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慢性胆囊炎行清热利胆合剂与熊去氧胆酸片治疗效果对比观察
目的:比较分析慢性胆囊炎行清热利胆合剂与熊去氧胆酸片的治疗效果.方法:将本院2016年1月至2017年1月期间接收的慢性胆囊炎患者作为研究资料,共106例随机分为两组各53例,其中A组采用清热利胆合剂治疗,B组采用熊去氧胆酸片治疗,比较两组治疗效果.结果:A组治疗有效率96.23%与B组83.02%相比明显更高,P<0.05.结论:与熊去氧胆酸片治疗比较,对慢性胆囊炎患者采用清热利胆合剂治疗具有更加显著的临床疗效,进一步改善不良症状,值得推广.
