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胰岛素制剂的研究进展
糖尿病(DM,Diabetes Mellitus)是指以慢性高血糖为特点,伴随因胰岛素(Insulin)分泌及(或)作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱的一种多病因代谢疾病.
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胰岛素注射剂可见异物分析
目的对胰岛素注射剂的可见异物进行分析。方法采用目检法、红外光谱法及元素分析法对胰岛素注射液中的可见异物的外观及结构进行分析。探讨药物本身和所用包装材料中存在的问题。结果胰岛素注射液在储存、运输和使用中常常又会出现少量的类白色的肉眼可视的异物。结论目前国内的注射剂内包装材料的稳定需要升级，推荐使用个性化包装材料。
关键词： 胰岛素注射剂 可见异物 低硼硅玻璃管制注射剂瓶 -
126例胰岛素注射剂致不良反应的文献分析
目的 探讨胰岛素注射剂致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 通过检索《中国期刊全文数据库》1994-2011年期间关于胰岛素注射剂的ADR个案报道,按照文献中涉及胰岛素注射剂的种类,ADR病例的性别和年龄,原患疾病及药物过敏史,胰岛素注射剂的给药途径及使用剂量,ADR出现时间、类型、临床表现及转归等进行归纳、分析和总结.结果 胰岛素注射剂所致的ADR未见明显性别及年龄差异,临床表现复杂多样,但主要累及皮肤及其附件(38.89％),严重者出现过敏性休克.结论 临床应加强对胰岛素注射剂ADR的监测,以防ADR的发生.
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临床研究">"活血振威汤"治疗肾虚血瘀型糖尿病性勃起功能障碍68例临床研究
目的:观察活血振威汤治疗肾虚血瘀型糖尿病性勃起功能障碍的临床疗效及对性激素和血管内皮相关因子的影响.方法:将125例肾虚血瘀型糖尿病性勃起功能障碍患者随机分为治疗组68例和对照组57例,在基本降糖治疗的基础上治疗组予活血振威汤口服,对照组予复方蚂蚁胶囊口服.比较2组患者治疗前后改良性生活质量调查表(mSLQQ-QoL)及国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、每周成功性交次数,检测性激素睾酮(T)、雌二醇(E2)、血清内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)和血管活性肠肽(VIP)水平,并评估临床疗效.结果:与治疗前及对照组治疗后比较,治疗组患者mSLQQ-QoL评分、IIEF-5评分及血清T、NO、VIP含量均显著升高(P<0.01),性交次数及成功性交次数均显著增加(P<0.01),血清E2、ET-1、AngⅡ含量均显著下降(P<0.01);治疗组总有效率为86.76％,优于对照组的71.93％(P<0.01).结论:活血振威汤治疗糖尿病性勃起功能障碍有效,可增加勃起持续时间和成功性交次数,其机制可能与扩张动脉、减轻血管内皮损伤及提高T含量有关.
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我院常用胰岛素注射剂区分与选择
通过对比和总结，对医院常用各种胰岛素注射剂的区别与使用做一个全面的分析，包括胰岛素笔芯和注射器如何选择。
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双相胰岛素注射剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病36例
目的比较双相胰岛素注射剂(诺和灵30R)单用和联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效.方法 2型糖尿病患者78例分为两组.对照组42例,给予双相胰岛素注射剂治疗,早晚餐前皮下注射,剂量初为0.4 U·kg-1·d-1,3 d后复查血糖并调整胰岛素用量,直至血糖控制理想或良好,疗程4周.治疗组36例,在对照组的治疗方案上加用阿卡波糖150 mg·d-1,疗程4周.观察两组治疗前后的空腹血糖、早餐后2 h血糖、空腹血胰岛素(F-Ins)、餐后2 h血胰岛素(P-Ins)、空腹血C肽(F-CP)、餐后2 h血C肽(P-CP)、血糖化血红蛋白(HbA1c)、血清三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)及体重指数(MBI).结果治疗组治疗后除MBI外上述各项指标与治疗前均显著改善(P＜0.01或P＜0.05);治疗后早餐后2 h血糖、HbA1c、TG及P-Ins改善均比对照组显著,差异有极显著性或显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论双相胰岛素注射剂联合阿卡波糖,通过两者协同互补作用,有效降低血糖,减少胰岛素用量.
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2005年～2013年国内胰岛素注射剂致不良反应的文献分析
目的：探讨胰岛素致不良反应的发生特点及预防策略。方法检索2005年～2013年国内医学期刊报道的应用胰岛素注射剂导致的不良反应案例，并进行统计分析。结果胰岛素注射剂引起的不良反应表现多样，但主要是低血糖、体重增加、变态反应、脂肪萎缩或坏死及胰岛素水肿。结论应对患者及家属做好健康宣教，正确使用胰岛素注射剂，减少不良反应的发生率，提高患者生活质量，在不良反应发生时，应做到早发现、早治疗。
