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  • 自拟颈复汤治疗颈性头痛头晕68例

    作者:高辉

    目的 探讨自拟颈复汤处方治疗颈性头痛头晕患者的临床疗效.方法 收集2010 年6 月~2011 年12 月期间笔者所在医院收治的68 例颈性头痛头晕患者,采用自拟颈复汤处方治疗,观察治疗效果.结果 所有患者均治疗3 个疗程后评价疗效显示,治愈32 例,占47.05%;显效24 例,占35.29%;有效10 例,占14.71% ;无效2 例,占2.94% ;总有效率达97.06%.结论 自拟颈复汤处方治疗颈性头痛头晕患者疗效显著,值得临床推广.

  • 颈复汤剂治疗颈性眩晕的疗效观察

    作者:褚春梅

    目的:观察中药对颈性眩晕(C V)的临床疗效。方法:将100例患者按入组先后顺序平均分为2组。对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用中药颈复汤加减治疗。2组患者均连续治疗21d,记录治疗后患者临床症状、体征改变情况。进行T C D检查,记录治疗前后患者左右两侧椎动脉(LVA和RVA)及基底动脉平均血流速度(Vm)改变情况。结果:观察组、对照组总有效率分别为88.00%、62.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后L V A、R V A、V m均增加。与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪胶囊联合中药颈复汤加减,可有效改善CV患者的症状、体征及TCD指标,临床疗效优于单纯西药治疗。

  • 颈复汤对颈性眩晕患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽水平影响的研究

    作者:梁芳;魏德芝;王宇新;黄侃;霍清萍

    目的 观察颈复汤对颈性眩晕患者血浆内皮素(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平变化的影响及临床疗效.方法 将170例确诊为颈性眩晕的患者随机分为颈复汤低剂量联合西药倍他司汀组(低结合组)、颈复汤中剂量联合西药倍他司汀组(中结合组)、颈复汤高剂量联合西药倍他司汀组(高结合组)、颈复汤中剂量组(中药组)、倍他司汀组,每组34例,疗程1周,用放射免疫法检测治疗前后血浆ET-1、CGRP水平变化,并进行积分评估.结果 治疗后各组血浆ET-1水平显著下降,血浆CGRP水平和CGRP/ET-1比值显著提高.血浆ET-1水平各结合组与中药组相比有显著性差异(P均<0.05),血浆ET-1水平高结合组、中结合组与倍他司汀组比较有显著性差异.血浆CGRP水平高结合组、中结合组与中药组比较有显著性差异,高结合组与倍他司汀组、中结合组、低结合组比较有显著性差异.治疗后积分评估各组显著升高,低、中、高结合组与中药组比较具有显著性差异;高结合组、中结合组与倍他司汀组比较有显著性差异.结论 血浆ET-1、CGRP可能是颈性眩晕发病的重要物质基础,两者失衡对颈性眩晕的发生发展起着重要作用.颈复汤可能通过对ET-1与CGRP水平的调整而起治疗作用,值得深入研究.

  • 自拟颈复汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

    作者:彭文波;梁芳;黄侃;魏德芝;王宇新;霍清萍

    目的 观察自拟颈复汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将120例经TCD证实为椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,各60例.均予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉输注,治疗组加用颈复汤.两组疗程均为7 d.结果 在临床疗效上,治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率81.7%,二者比较有统计学意义(P<0.05);在起效时间上,二者分别在<12 h,<24 h段有统计学意义(P<0.05).结论 颈复汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效好,起效快.

  • 中西医结合治疗颈性眩晕内科方案的研究

    作者:霍清萍;梁芳;魏德芝;王宇新;黄侃

    目的 探讨中西医结合治疗颈性眩晕内科方案,评估临床疗效.方法 将170例确诊为颈性眩晕的患者随机分为中西医结合(颈复汤低、中、高剂量分别联合西药倍他司汀)组,中药颈复汤中剂量组,西药倍他司汀对照组,共计5组,每组34例,疗程1周.临床观察指标:DHI眩晕障碍评分量表,眩晕缓解天数量表,症状视觉模拟评分(VAS评分).结果 治疗后中西医结合三组DHI眩晕障碍评分量表、眩晕缓解天数量表、症状积分比较均较中药对照组有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量三组间比较有统计学意义(P<0.05);中、高剂量组DHI眩晕障碍评分量表与症状积分较西药对照组有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗方案优于单纯中药组和单纯西药组;中、高剂量组疗效优于低剂量组.中西医结合治疗颈性眩晕更有优势,是有效、安全、科学、规范、便捷、经济的内科综合诊疗方案.

  • 不同剂量颈复汤联合倍他司汀对老年颈性眩晕患者血浆ET-1及CGRP水平的影响

    作者:秦德芳;刘军;张泽舜;霍泳林;卢梓鸿;马丁;李丽

    目的 探讨不同剂量颈复汤联合倍他司汀对老年颈性眩晕患者血浆内皮素-1(ET-1)及降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法 选取2015年7月至2017年4月在广东省中医院珠海医院接受治疗的105例颈性眩晕患者,采用随机数字表法将患者分为倍他司汀组、颈复汤组、颈复汤低剂量组、中剂量组和高剂量组每组21例.分别给予倍他司汀、低剂量颈复汤、低剂量颈复汤联合倍他司汀、中剂量颈复汤联合倍他司汀、高剂量颈复汤联合倍他司汀进行治疗,均治疗1 w.比较各组治疗后1d的总有效率,比较各组治疗前、治疗后1d的血浆ET-1、CGRP水平、眩晕评分和头晕残障量表(DHI)评分及不良反应率.结果 颈复汤高剂量组、中剂量组、低剂量组的总有效率两两比较差异均无统计学意义(P>0.05),高剂量组、中剂量组的总有效率均高于倍他司汀组以及颈复汤组,低剂量组的总有效率高于颈复汤组(P<0.05).治疗后1d,高剂量组的ET-1水平、DHI评分低于其他各组,CGRP水平、眩晕评分高于其他各组(P<0.05);中剂量组ET-1水平、DHI评分低于低剂量组、颈复汤组、倍他司汀组,CGRP水平、眩晕评分高于低剂量组、颈复汤组、倍他司汀组(P<0.05);低剂量组ET-1水平、DHI评分低于颈复汤组、倍他司汀组,CGRP水平、眩晕评分高于颈复汤组、倍他司汀组(P<0.05).各组的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 颈复汤联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕患者的临床疗效较好,并且相对于低剂量和中剂量,高剂量的颈复汤联合倍他司汀能更好的改善患者血浆ET-1及CGRP水平,且无明显的不良反应.

  • 颈复汤联合西比灵治疗颈性眩晕临床观察

    作者:杨鸿菲;陈宇翔;谢蔚

    目的:观察颈复汤联合西比灵治疗颈性眩晕的临床疗效及其对血液流变学、脑动脉血流量的影响.方法:将颈性眩晕患者80例随机分为2组各40例,所有患者进行常规治疗,对照组同时使用西比灵,观察组在对照组的基础上增加使用颈复汤,比较2组临床疗效和血液流变学、脑动脉血流量的变化.结果:2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后全血高切黏度均较治疗前下降(P<0.05),2组治疗后全血高切黏度比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后红细胞压积与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流量比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:颈复汤联合西比灵治疗颈性眩晕的临床效果好,可以降低血液黏度,增加脑血管血流量,有效改善患者的临床症状.

  • 颈复汤治疗椎基底动脉供血不足眩晕42例

    作者:方基虎

    椎基底动脉供血不足多见于中老年患者,以眩晕为主症.自1998年2月至1999年6月笔者运用自拟颈复汤治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕42例,并与西药治疗30例对比观察,疗效满意,现将结果报告如下.

  • 颈复汤联合针灸治疗颈性眩晕疗效及对患者ET-1水平和血液流变学指标的影响

    作者:马建功

    目的:探讨颈复汤联合针灸治疗颈性眩晕的疗效及对ET-1、CGRP水平和血液流变学指标的影响.方法:选取颈性眩晕患者142例,按照随机法分为对照组和观察组,每组患者各71例.对照组患者在常规治疗基础上联合针灸治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上联合自拟颈复汤治疗.观察并对比两组患者眩晕缓解天数,治疗前后各动脉血流量、血液流变学指标CRP、ET-1及CGRP水平.采用症状评分,生活质量评分及DHI评分来评价患者治疗效果.结果:观察组临床总有效率96.77% 高于对照组患者(P<0.05).两组患者治疗后基底动脉、左椎动脉及右椎动脉血流量水平均较治疗前上升,观察组患者治疗后基底动脉、左椎动脉及右椎动脉血流量水平高于对照组患者治疗后(P<0.05).两组患者治疗前血浆比黏度、全血高切黏度、红细胞压积、CRP、ET-1及CGRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后血浆比黏度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后全血高切黏度、CRP及ET-1水平均较治疗前下降,CGRP水平较治疗前上升(P<0.05).观察组患者治疗后全血高切黏度、CRP及ET-1水平均低于对照组患者治疗后,CGRP水平高于对照组患者治疗后(P<0.05).观察组患者治疗后眩晕缓解天数短于对照组患者(P<0.05).观察组患者治疗后生活质量评分高于对照组患者,VAS和DHI评分低于对照组患者(P<0.05).结论:颈复汤联合针灸治疗颈性眩晕的疗效显著,可以降低血液黏度,平衡机体的ET-1和CGRP水平,改善患者的临床症状,提高患者生活质量.

  • 不同剂量颈复汤联合倍他司汀对老年颈性眩晕患者临床效果分析

    作者:郁婷

    目的 探讨不同剂量颈复汤联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕患者的效果.方法 以2016年10月—2018年6月该院收治的110例老年颈性眩晕患者为例,分为倍他司汀组(给予倍他司汀治疗)﹑颈复汤组(给予低剂量颈复汤治疗)﹑低剂量联合组(给予低剂量颈复汤联合倍他司汀治疗)﹑中剂量联合组(给予中剂量颈复汤联合倍他司汀治疗)﹑高剂量联合组(给予高剂量颈复汤联合倍他司汀治疗),各组均为22例,比较各组的疗效.结果 高剂量联合组﹑DHI与各组比较均明显更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低﹑中﹑高剂量颈复汤联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕的临床效果均较好,而高剂量颈复汤的效果更佳,可有效缓解患者的临床症状,改善血浆CGRP及ET-1水平.

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