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藤丹胶囊质量标准方法的改进
目的 完善藤丹胶囊的质量标准.方法 修订川芎、黄芪、三七的TLC方法、增加丹参、防己的TLC方法,建立HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量和丹参中丹酚酸B的含量测定.三七的含量测定:以Agilent 5 TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温:35℃;丹参的含量测定:以Agilent Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-1％ 甲酸溶液(20︰80);流速:1.0mL/min;柱温:35℃.结果三七皂苷R1进样量在1.1545～4.1562μg、人参皂苷Rg1进样量在5.833～20.9988μg、人参皂苷Rb1进样量在3.849～13.8564μg、丹酚酸B进样量在1.1～6.6μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998、r=0.9999、r=0.9996、r=0.9999;加样回收率分别为:平均回收率分别为98.39％、101.11％、101.11％,104.05％.结论 完善后的质量标准可行,能有效控制藤丹胶囊的质量.
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藤丹胶囊对自发性高血压大鼠的降压作用
目的观察藤丹胶囊对清醒自发性高血压大鼠(spontaneou s hypertension rats, SHR)血压和心率的影响.方法单次及连续14 d每天灌服藤丹胶囊0.3,1,3 g*kg-1(相当于生药),并设有效药物阳性对照组,观察各剂量组对血压与心率的改变及恢复情况.结果单次灌服大鼠血压呈剂量相关性降低,约3 h达峰效应,高剂量作用维持时间超过48 h,降压同时心率无明显改变 .连续14 d用药血压亦呈剂量相关性降低,每天的血压下降未见明显改变,表明无耐药性; 停药后血压缓慢恢复到给药前水平,表明无反跳现象.结论藤丹胶囊对SH R有明显的降压作用,对心率无明显影响.
