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HPLC法测定清热润燥口服液中苦杏仁苷的含量
目的 采用HPLC法测定清热润燥口服液中苦杏仁苷含量.方法 色谱柱DiKma C18-EP (4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(7:93);检测波长207nm,流速1.0mL/min,柱温25℃.结果 苦杏仁苷进样量在0.215~4.300μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999.回收率为98.91%, RSD=1.73%(n=9).结论 此法重现性好,准确,简便,适用于清热润燥口服液含量测定及质量控制.
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紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖的含量
目的 建立紫外分光光度法测定清热润燥口服液中总多糖含量的方法.方法 采用苯酚-硫酸比色法,以D-无水葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定总多糖含量.结果 D-无水葡萄糖回归方程为A=0.0726x +0.1531,R=0.9998,线性范围0.260 mg～0.910 mg,平均回收率为100.37％,RSD为1.32％(n=6).结论 本方法稳定、快捷,可用于清热润燥口服液中总多糖的含量测定.
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清热润燥口服液抗炎、祛痰作用的实验研究
目的 研究清热润燥口服液的抗炎、祛痰作用.方法 通过小鼠背部琼脂肉芽肿实验及小鼠气管段酚红实验,观察清热润燥口服液在抗炎、祛痰方面的作用.结果 清热润燥口服液能明显抑制肉芽肿的形成(P＜0.05);能增加气管对酚红的排泌量(P＜0.05).结论 清热润燥口服液具有抗炎作用、高剂量具有祛痰作用.
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清热润燥口服液澄清制备工艺研究
目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备.
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HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷的含量
目的 采用HPLC法测定清热润燥口服液中橙皮苷含量.方法 色谱柱DiKma C18-EP(4.6×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-6.1％冰醋酸(35∶65);检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃.结果 橙皮苷进样量在1.317～26.340 μm范围内有良好的线性关系,r=0.9999.回收率为98.76％,RSD=1.30％(n=9).结论 此法重现性好,准确,简便,适用于清热润燥口服液含量测定及质量控制.
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清热润燥口服液的定性鉴别研究
目的:建立清热润燥口服液的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对处方桑叶、陈皮、浙贝母、麦冬、茯苓进行定性鉴别.结果:薄层鉴别色谱斑点清晰、专属性强,阴性对照无干扰.结论:该方法专属性强、稳定性好、操作简便,可用于清热润燥口服液的定性鉴别.
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清热润燥口服液对BALB/c小鼠免疫功能的影响
目的 研究清热润燥口服液对BALB/c小鼠免疫功能的影响.方法 经不同剂量的清热润燥口服液干预后,测定各组试验小鼠血清中的碳颗粒消除的速度来评价网状内皮系统的吞噬能力,小鼠网状内皮质系统吞噬功能作用;通过血清对异源绵羊红细胞的破坏作用(半数溶血,HC50)来检测药物对小鼠体液免疫功能的影响;应用ANAE染色法计数各组小鼠的T淋巴细胞比率,观察药物对小鼠细胞免疫功能的影响.结果 清热润燥口服液3.90,9.75和19.50 mL/kg 3个剂量组均能明显增强试验小鼠的网状内皮系统的吞噬功能,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);9.75和19.50 mL/kg的清热润肺口服液能明显升高HC50,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);9.75和19.50 mL/kg的清热润肺口服液组能明显增加试验小鼠的T淋巴细胞的比率,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清热润燥口服液对正常小鼠的体液免疫、细胞免疫和网状内皮系统的吞噬功能均有明显增强作用.
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清热润燥口服液止咳、平喘作用及急性毒性实验研究
目的 评价清热润燥口服液的止咳、平喘作用及安全性.方法 采用小鼠“浓氨水法”及豚鼠“喷雾法”观察清热润燥口服液在止咳、平喘方面的作用；以小鼠大给药量、大体积的药量一日1次或2～3次进行灌胃给药,给药后立刻观察动物反应,并连续观察14d,测小鼠的大耐受量(MTD).结果 清热润燥口服液能延长小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P＜0.05)；明显能延长豚鼠哮喘的发作潜伏期(P＜0.05).急性毒性实验连续观察14 d后,未发生动物死亡,体重均有所增长,观察未见异常反应,小鼠口服给药的大耐受量是生药量为117.6 g原生药/(kg.d),相当于临床人用量的187倍.结论 清热润燥口服液具有止咳和平喘作用.拟用日剂量在临床应用上是安全的.
