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伦理审查委员会(IRB)的制度化及能力建设
编者按:我们面临的一项重要任务就是如何使生命科学和生物技术给人类健康和幸福带来的正面效应大化,使它们由于使用不当可能给人类带来的负面效应小化,并且在其研究及应用过程中尊重和保护人的尊严、人的权利和人们的正当利益.
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厄贝沙坦对血管紧张素Ⅱ介导的大鼠肾小球系膜细胞增殖的影响
目的 观察不同剂量厄贝沙坦(Irb)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的肾小球系膜细胞(MCs)增殖及细胞周期的影响,探讨Irb抑制MCs增殖的可能机制.方法 分离培养大鼠MCs,用10-6mol/L AngⅡ刺激MCs,将培养的大鼠MCs随机分为空白对照组、AngⅡ刺激组、高浓度Irb组(10-5mol/L)、中浓度Irb组(10-6mol/L)、低浓度Irb组(10-7mol/L).采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及流式细胞术检测大鼠MCs增殖及细胞周期的变化.结果 AngⅡ刺激组A值显著高于空白对照组,而高、中、低浓度Irb组A值均明显低于AngⅡ刺激组,且浓度越高作用越明显;AngⅡ刺激组较其他各组G0/G1降低,(S+G2)/M升高,而高、中、低浓度Irb组较AngⅡ刺激组G0/G1明显上升、(S+G2)/M明显降低,且浓度越高作用越明显;10-7～10-5mol/L Irb对MCs无明显细胞毒性作用.结论 Irb可能是通过阻断AT1R介导的MCs的有丝分裂、增生及蛋白合成,从而抑制MCs的增殖.
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论知情同意的本质及其要素
知情同意包括两个必要的、而且是相互联系的部分;知情同意文件和知情同意的过程.知情同意文件,即知情同意书,为受试者提供一个有关临床试验或临床治疗的概要,包括目的、过程、计划、潜在的危险和益处以及参加者的权利等.知情同意过程是一个教育过程,通过向受试者解释和说明,以帮助他们作出是否参加的决定.本文对试验者必须向受试者说明的要素作了阐述.
