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成骨不全继发骨肉瘤
分析与讨论成骨不全又称脆骨症,本病有家族性,国内曾有多次同一家族连续四代多人发病的报道.
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家族性嗜铬细胞瘤的护理
嗜铬细胞瘤病变位于肾上腺髓质,但亦可发生在主动脉周围、交感神经节等处,是分泌儿茶酚胺的肿瘤,引起高血压和心脏病.嗜铬组织起源于神经嵴,嗜铬细胞瘤有一定的家族性和多种分泌或非分泌疾病的发生率,是一种特殊类型的疾病,查阅国内文献报道9例,双侧者占50%~54%[1-4].家族性嗜铬细胞瘤病病人发病较年轻,其连续三代发病更为罕见.我院1969年1月-1990年5月收治一个家族连续三代共6例嗜铬细胞瘤病人.现介绍如下.
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一起投毒引起的毒鼠强多次中毒事件的调查
1998年8月下旬至1999年2月间,广东省兴宁市某村一陈姓家族连续13次发生不明原因疾病,发病60人次,累及6户29人,其中1人死亡.当地有关部门曾作多次调查均未查明原因,村民极度恐慌.应当地请求,我们进行了全面、规范的调查,终于查清原因,使投毒者被绳之以法.
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家族性巨大儿一家系分析
1 临床资料先证者:男,出生体重4.5 kg,剖宫产,出生时面部与全身皮肤呈青紫,对外界刺激有反应,肌肉张力好,心率98次/min,Apgar评分7分.家系调查:祖父现82岁,身高170 cm,体重69 kg,出生时4 kg.有6个儿子,其中有3个儿子出生体重在4 kg以上.6个儿子先后结婚,育6男2女, 有4个出生体重在4 kg以上.这4个巨大儿的父亲身高为170~174 cm,体重64~70 kg,身体健康状况良好;母亲身高为160~164 cm,体重48~53 kg,在孕期身体健康状况良好,孕期无糖尿病,除先证者外,其余巨大儿家境经济状况一般.足月产,在分娩过程中产程长,均属难产,其中一个需产钳帮助娩出,且娩出后重度青紫、窒息,并且有髋脱位.本家族连续3代出现8例巨大儿.