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某部新兵检疫期疾病检出情况分析
为了解不同年份、不同征集地新兵检疫期疾病检出情况,我们对某部新兵检疫期内疾病检出结果进行了对照分析,着重了解新兵征集地对应征入伍条件掌握的尺度及体检发现的问题.现报告如下.
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检疫期管理不合格血浆分析
目的 分析原料血浆检疫期管理的有效性和不同类型检疫期不合格血浆的风险差异.方法 2011-2014年采用ELISA法合计检测3 257 272份原料血浆的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,剔除检测不合格血浆及其献血浆者的检疫期不合格血浆,供血浆90d后1年内无后续检测信息按无后续信息的检疫期不合格血浆处置,统计检疫期血浆的不合格率和HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测阳性追踪的以及无后续检测信息的检疫期不合格血浆比例;对2013年检疫期不合格血浆做NAT检测,比较不同类型检疫期不合格血浆风险.结果 本组2011-2014年检疫期不合格率0.025％(801/3257 272),检测不合格率0.002％ (76/3 257 272)(P＜0.01);不同类型检疫期不合格血浆中HBsAg和抗-HIV检测不合格追踪的检疫期不合格血浆分别占36.95％(296/801)、35.21％(282/801);2013年ELISA阴性的检疫期不合格血浆的NAT阳性率为18.62％ (46/247),其中HBV、HCV、HIV分别占同类型检疫期不合格血浆的34.29％(36/105)、6.67％(2/30)、9.76％(8/82),无后续信息产生的检疫期不合格血浆的HBV/HCV/HIV NAT检测均为阴性.结论 检疫期管理制度能剔除窗口期漏检血浆,进一步提高原料血浆的安全性;无后续信息的检疫期不合格血浆的风险远低于检测不合格追踪的检疫期不合格血浆,后者中又以HBV风险大.
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人巨细胞病毒特异性免疫球蛋白原料血浆的筛选
用北京贝尔公司的人巨细胞病毒(HCMV)IgG检测试剂盒检测5～6月入库的武汉生物制品研究所(WIBP)下属四个浆站共7433份普通血浆,HCMV-IgG阳性率为36%～55%.建立内部参考品Pc1、Pc2、Pc3、Pc4,用德国赛润公司的HCMV-IgG定量检测试剂盒对内部参考品进行标定,效价分别为648、962、1757、2940PEI-U/ml.以A450值>Pc1为标准确定HCMV-IgG阳性的献血员名单,按照检疫期的要求,利用浆站管理系统软件查找献血员前3个月的血浆编号,统计建档.逐批检测符合检疫期的建档血浆,以A450值>Pc2为标准收集阳性血浆,以A450值>Pc3为标准投料,进行人巨细胞免疫球蛋白(HCMV-IG)的低温乙醇纯化.通过成品的中和试验结果决定收浆方案是否可行.
