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研究对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效
目的 研究比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对于冠心病病人的动脉粥样硬化、调脂以及非调脂的影响以及安全性等问题.方法 选取2010年1月到2012年1月在本院接受治疗的200例冠心病患者,所有患者均符合冠心病诊断的相关标准,并将200例患者随机分为观察组与对照组,每组患者均为100例.所有患者都实施常规治疗,观察组100例患者口服用瑞舒伐他汀片,每次10毫克,每天晚上服用一次；对照组100例患者口服用阿托伐他汀,每次10毫克,每天晚上服用一次,所有患者治疗的疗程为一年.所有患者在治疗之前以及治疗之后的半年时间和治疗之后一年的时间检测血脂、同型半胱氨酸(Hcy)、和颈动脉内膜中层厚度(IMT)、超敏C反应蛋白(hs CRP)、另外在观察患者在治疗时间段内出现的一些不良反映和肝肾功能的状况.结果 两组患者进行对比发现,治疗之前与治疗之后半年以及一年时间段上述指标的差异性都有着统计学意义(P小于0.05).在观察与治疗期间所有患者都没有出现和药物相关的不良症状.结论 阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀都可以改善冠心病患者的血脂状况,同时可以有效减少hs CRP和Hcy状况,这样就能够有效改善冠心病患者动脉粥样硬化进程,但需要注意的是,瑞舒伐他汀对于治疗冠心病所发挥的作用要强于阿托伐他汀.
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阿托伐他汀在动脉硬化性脑梗死患者治疗中的临床价值分析
目的:探讨阿托伐他汀在动脉硬化性脑梗死患者治疗中的临床价值.方法:收集我院100例2017年1月-2018年1月动脉硬化性脑梗死患者.按照治疗分组,对照组采取普通神经内科用药治疗,观察组则采取普通神经内科用药联合阿托伐他汀治疗.比较两组疗效;动脉再通时间、神经功能好转时间;治疗前后患者神经功能良好情况;用药副作用.结果:观察组疗效高于对照组,P＜0.05;观察组动脉再通时间、神经功能好转时间优于对照组,P＜0.05;治疗前两组神经功能良好情况接近,P＞0.05;治疗后观察组神经功能良好情况优于对照组,P＜0.05.观察组用药副作用和对照组接近,P＞0.05.结论:普通神经内科用药联合阿托伐他汀治疗动脉硬化性脑梗死的疗效好,可更好改善神经功能良好情况.
关键词： 阿托伐他汀 动脉硬化性脑梗死患者 治疗 临床价值 -
不同剂量阿托伐他汀治疗心肌梗死合并心衰患者的临床比较研究
目的:研究不同剂量阿托伐他汀治疗心肌梗死合并心衰患者的临床效果.方法:研究基础资料选取本院2017年1月至2018年5月接受治疗的心肌梗死合并心衰患者86例,将患者按照平均例数进行分组比较,分组采用随机数表法,两组分别为对照组与观察组,例数各43例,对照组应用低剂量阿托伐他汀治疗,观察组应用高剂量阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组在药物治疗后心功能整体指标改善情况对比对照组更加理想,P<0.05具有统计学意义.结论:心肌梗死合并心衰采用高剂量阿托伐他汀治疗,可以对患者心功能进行改善,效果更加理想,促进患者康复,可在临床范围内进行推广普及.
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辛伐他汀治疗高脂血症与阿托伐他汀治疗效果
目的 比较观察辛伐他汀治疗高血脂症与阿托伐他汀的疗效.方法 60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10mg,B 组服用辛伐他汀10mg,均每日1次,疗程6周.检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平的变化.结果 服药6周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDLC均显著下降(P＜0.01),HDLC均明显上升(P＜0.05),但以A组更为显著.结论 阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.
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心理干预对人流患者手术前后焦虑和人流综合症发生率的影响
目的:观察分析阿托伐他汀治疗心肌梗死的疗效.方法:选取我院在2011年12月至2012年11月收治的64例心肌梗死患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号分为治疗组(32例)和对照组(32例),对比两组患者治疗效果.结果:两组患者实施治疗后血脂状况均同治疗前血脂状况存在显著差异性,有统计学意义(P＜0.05);组间对比,治疗组患者实施治疗后血脂状况显著优于对照组患者的,有统计学意义(P＜0.05);对比两组患者实施治疗后出现不良反应发生率,治疗组患者同对照组患者之间没有显著差异性,无统计学意义(P＞0.05).结论:阿托伐他汀在治疗心肌梗死疾病的临床上效果显著,值得推广应用.
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阿托伐他汀治疗慢性牙周炎的抗炎作用观察
目的：观察阿托伐他汀对慢性牙周炎患者的抗炎作用。方法选取2013年1月～2015年1月我院牙周科收治的26～53岁的慢性牙周炎患者28例，随机分为治疗组（牙周治疗和阿托伐他汀治疗）及对照组（牙周治疗和安慰剂治疗），持续治疗6个月。治疗开始前与治疗结束后记录临床参数变化并收集龈沟液（Gingival crevicular fluid，GCF）应用ELISA法检测肿瘤坏死因子（Tumor necrosis factor，TNF）-α。结果治疗组患者GCF种TNF-α的均数明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀对慢性牙周炎患者有抗炎作用，可以降低患者龈沟液内TNF-α的水平，有利于改善慢性临床症状。
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效观察
目的 分析冠心病实施药物联合治疗的临床效果.方法 以我院收治的72例冠心痛患者为研究对象,随机分为对照组(曲美他嗪治疗)和试验组(曲美他嗪+阿托伐他汀治疗),各36例,观察两组疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组中有效35例(97.2％),高于对照组的29例(80.6％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率分别为11.1％、5.6％,差异不明显(P＞0.05).结论 阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗冠心病,疗效优于单一用药,且不良反应较轻,值得推广.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果.方法 选取我院心血管科收治的50例冠心病患者,对照组25例采用曲美他嗪进行治疗,观察组25例在对照组的基础上增加阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率为92.00％,高于对照组的76.00％(P＜0.01);治疗后,观察组的心绞痛发作时间、运动持续时间及DT段下移1mm的时间长于对照组(P＜0.01);观察组缺血发生率为8.00％,低于对照组的20.00％(P＜0.01).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中疗效显著,安全性高,值得推广.
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缬沙坦联合阿托伐他汀对慢性肾炎的治疗效果分析
目的 探究分析临床中对慢性肾炎患者行缬沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的效果.方法 以我院2014年5月至2015年5月诊治的100例慢性肾炎患者为研究对象,随机分为试验组与对照组,各50例,对照组行缬沙坦治疗,试验组则在此基础之上加以阿托伐他汀治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗后,两组患者的蛋白尿情况都有所下降,与治疗前对照有明显差异,且试验组的效果更加理想(P＜0.05);另外,治疗后两组血肌酐及尿素氮水平有轻微下降,与治疗前相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性肾炎患者行缬沙坦联合阿托伐他汀进行治疗,与单一使用缬沙坦治疗相比,疗效显著,更能稳定肾脏功能,值得临床推广使用.
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阿托伐他汀对冠心病患者血脂水平与炎性因子的影响及机制分析
目的 探讨阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果和作用机制.方法 选择我院收治的60例确诊为冠心病的患者随机分为观察组与对照组,每组30例.两组患者均给予24 h吸氧、噻嗪类利尿剂,血管扩张剂、抗血小板药物以及β受体阻滞剂.对照组患者给予盐酸曲美他嗪片口服,观察组患者在此基础上给予阿托伐他汀钙片口服治疗.检测并比较两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6相关炎性因子表达水平;随访1年患者心血管事件发生情况.结果 治疗后观察组TC、TG、LDL-C下降水平明显高于对照组,而HDL-C含量明显高于对照组(P＜0.05);观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6表达水平明显低于对照组(P＜0.05);随访1年,观察组心血管事件发生率为6.67％,远低于对照组26.67％ (P＜0.05).结论 阿托伐他汀辅助治疗冠心病能有效降低患者血脂,并减轻患者炎症反应,安全性高,值得基层医院在治疗中推广.
关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病 阿托伐他汀 盐酸曲美他嗪 -
氯吡格雷与阿托伐他汀对40例短暂性脑缺血发作的疗效分析
目的 分析氯吡格雷与阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 选取我院在2014年1月至2016年1月收治的80例短暂性脑缺血发作患者,将其随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用氯吡格雷进行治疗,研究组在对照组的基础上,给予阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者的临床疗效及血脂改善情况,如:HDL-C、LDL-C、TC、TG.结果 研究组患者与对照组患者的临床总有效率分别为95.00％、82.50％,组间比较差异显著(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG均发生变化(P＜0.05),与对照组比较,治疗后研究组中TC、TG、LDL-C均明显下降,HDL-C明显上升,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用氯吡格雷与阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作进行治疗,具有较好的临床疗效,能改善患者的血脂代谢情况,可供临床推广与应用.
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阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响
目的 探讨在急性脑梗死患者治疗中,应用阿托伐他汀防治颈动脉粥样硬化斑块的效果.方法 对我院收治的320例急性脑梗死患者进行研究.将患者随机分为观察组与对照组,每组160例.两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,服用阿托伐他汀药物.对比两组患者治疗前后6个月的血脂水平与颈动脉内膜中膜厚度(IMT)变化情况.结果 治疗前,两组患者血脂各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者的血清TC、HDL、TG、LDL、IMT水平显著降低(P＜0.05),对照组的变化不明显(P＞0.05),两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在急性脑梗死患者治疗中,应用阿托伐他汀药物,能够有效防治颈动脉粥样硬化斑块,使动脉粥样硬化控制稳定,值得在临床上大力推广.
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不同剂量阿托伐他汀对急性缺血性脑梗死患者颅内血管微栓子的影响
目的 探究不同剂量阿托伐他汀对急性缺血性脑梗死患者颅内血管微栓子(MES)的影响.方法 收集2012年1月至2015年12月本院神经内科收治的急性前循环缺血性脑卒中患者160例,将其按采用的阿托他汀剂量分为10 mg组和20 mg组,各80例,同时在患者入院第1天及第7天行MES监测,观察MES数量变化.并观察入院第2天及1周后LDL变化情况.结果 10 mg组和20 mg组第2天的LDL均值差异无统计学意义(P＞0.05),1周后20 mg组与10 mg组相比LDL水平明显较低(P＜0.05);10 mg组第1天平均MES数量为(5.38±1.26)个,1周后为(1.56±0.33)个;20 mg组第1天平均MES数量为(5.45±1.34)个,1周后为(1.51±0.47)个,组间差异无统计学意义(P＞0.05),但第30天两组MES数量差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀具有良好的降脂作用,较高剂量的阿托伐他汀降脂效果更好;同时此药可明显减少MES的数量,但短期内不同剂量的影响效果不明显,长期使用较高剂量药物对减少MES的作用更佳.
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不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应临床观察
目的 对不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的不良反应发生情况进行观察,并评价其安全性.方法将于我院治疗的冠心病患者70例随机分为A、B两组,每组35例.A组患者服用阿托伐他汀的剂量是20 mg/d,B组患者服用阿托伐他汀的剂量是40 mg/d,在患者治疗前和用药4周后,分别检测患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清胆固醇 (TC)及肝功能,并统计两组患者出现的不良反应,比较分析不同剂量的阿托伐他汀在治疗冠心病上的效果及安全性.结果 在治疗前,两组患者的TC、HDL-C、LDL-C浓度比较,均无明显差异(P＞).05);治疗后,两组患者的TC、HDL-C、LDL-C浓度均优于治疗前,差异具有统计学意义(R＜0.05);治疗后,B组患者TC、LDL-C浓度分别为(3.30±0.42)mmo/L、(1.82±0.22)mmol/L,均明显低于A组的(3.98-0.50)mmol/L、(2.23±0.24)mmol/L,组间差异具有统计学意义(P＜0.05);A组患者不良反应总发生率为37.14％,B组患者不良反应总发生率为40.00％,组间差异不明显(P＞0.05).结论 不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的不良反应发生情况无明显差异,且高剂量患者的降脂效果明显,在临床治疗中应根据患者的病情选择合理浓度.
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不同剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的治疗效果
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者动脉粥样硬化斑块的影响.方法 选取2014年1月至2015年1月于我院进行治疗的合并颈动脉粥样硬化斑块的急性脑梗死患者122例作为研究对象,根据随机数字表法将其随机分为A组(41例)、B组(41例)及C组(40例).A组患者给予常规治疗,B组患者在常规治疗上加用小剂量阿托伐他汀,C组患者在常规治疗基础上加用大剂量阿托伐他汀.比较三组患者治疗前后血脂水平、颈动脉粥样硬化斑块面积及不良反应发生情况.结果 B、C两组患者治疗后TC、TG及LDL均较治疗前明显下降,HDL较治疗前明显升高,且均较A组有显著差异(P<0.05).治疗前三组患者斑块面积无显著差异,治疗后C组斑块面积明显下降(P<0.05),A、B两组与治疗前比较差异不显著(P>0.05).三组患者均无严重不良反应发生.结论 阿托伐他汀可显著改善急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化,以大剂量阿托伐他汀疗效更佳.
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拜阿斯匹林与阿托伐他汀联合应用对脑梗再发的预防效果观察
目的 观察拜阿斯匹林与阿托伐他汀联合应用对脑梗再发的预防效果.方法 120例首发脑梗患者分别通过服用拜阿斯匹林和(或)阿托伐他汀来预防脑梗再发,根据有无联合用药将其分为联合组与对照组,比较两组患者1年的复发情况.结果 两组患者均随访1年,血液流变学及血脂水平均较治疗前出现了明显改善,其中联合组在LDL、HDL的改善幅度要优于对照组(P<0.05).联合组脑梗复发率为11.67%,明显低于对照组26.67%(P<0.05).结论 拜阿斯匹林联合阿托伐他汀对首发脑梗患者起到了明显的预防作用,具有临床应用价值.
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联合运用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛30例疗效分析
目的 观察阿托伐他汀联合曲美他嗪在不稳定型心绞痛临床治疗中的效果.方法 采用简单随机方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组30例.两组患者均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗总有效率,治疗前、后血脂指标改善情况及不良反应发生情况.结果 治疗8周后,观察组患者的总有效率达93.3％,高于对照组的73.3％(P＜0.05);观察组患者TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组,HDL-C含量显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者的LVESD、LVEDD水平与对照组相比显著降低,LVEF水平与对照组相比显著升高(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率差异不显著(P＞0.05).结论 采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛,临床效果显著,安全性好,值得推广应用.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果观察
目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 于我院诊治的不稳定型心绞痛患者中抽取76例作为研究对象,经随机抽签方式分组,对照组(n=38)行常规综合治疗,治疗组(n=38)以常规综合治疗为基础,加用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者的临床疗效、血脂水平及心血管事件发生率.结果 治疗组治疗总有效率是94.74%,高于对照组的71.05%(P<0.05);治疗后两组患者的TC、LDL-C水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.01);治疗组心血管事件发生率是7.89%,低于对照组的23.68%(P<0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效肯定,可有效控制患者的心绞痛症状,纠正其血脂水平,降低心血管事件的发生率.
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阿司匹林联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血脂的影响分析
目的 观察阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及其对患者神经功能、血脂的影响.方法 将98例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和观察组,每组49例.给予对照组患者常规治疗联合阿司匹林治疗,给予观察组患者常规治疗、阿司匹林联合阿托伐他汀治疗.比较两组治疗效果,治疗前后血脂、神经功能改善情况及随访不良反应、复发情况.结果 治疗后观察组总有效率为95.9%,显著高于对照组的总有效率67.3%(P<0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分、随访并发症总发生率、复发率比较,观察组显著低于对照组(P<0.05).结论 采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中,临床效果显著,患者神经功能及血脂改善明显,值得临床推广应用.
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氨氯地平与阿托伐他汀钙片对高血压并高血脂的临床疗效
目的 研究氨氯地平与阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床治疗效果.方法 选择2011年2月至2015年12月在我院进行诊治的高血压并高血脂患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,治疗两个月后,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为92.00%(46/50),明显高于对照组的78.00%(39/40)(P<0.05).治疗后,两组患者的血压和甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平均下降,高密度脂蛋白胆固醇水平上升,且观察组的血压和甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组(P<0.05).结论 氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合使用可以有效控制高血压并发高血脂患者的血压和血脂水平,具有较好的治疗效果.
