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人参细粉的鼠伤寒沙门菌基因回复突变试验
目的 体外观察人参细粉能否诱发鼠伤寒沙门菌组氨酸营养缺陷型突变株的回复突变.方法 Ames试验用TA97、TA98、TA100、TA102菌株并分加与不加肝微粒体酶活化系统(+/-S9)试验.结果 人参细粉各剂量组对4个菌株的诱发回变菌落数都未超过自然回变菌落数,Ames试验结果为阴性.结论 未见人参细粉对鼠伤寒沙门菌的致突变性.
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人参细粉对大鼠血清电解质的影响
目的 观察饲喂人参细粉能否对大鼠血清电解质产生影响.方法 240只大鼠按体重随机分为对照组及人参细粉高剂量组(8.0 g/kg)、中剂量组(6.5 g/kg)、低剂量组(5.0 g/kg),每组雌雄各30只.分别于实验第45、90、180天下腔静脉采血,进行血清电解质指标检测.结果 与对照组比较,饲喂不同时间人参细粉对大鼠血清电解质Na+、K+、Cl-无显著区别(P＞0.05).随着喂养大鼠人参细粉的时间延长,对照组和高、中、低剂量组的Na+浓度逐渐升高,喂养第45天与第180天的大鼠血清Na+浓度比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长期食用人参细粉对正常大鼠机体电解质不产生明显影响.可以作为毒理学安全评价的辅助指标之一.
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人参超微粉与细粉的体外溶出度比较
目的比较人参超微粉与细粉中人参皂苷类成分的体外溶出度，探索粉体粒径对人参皂苷类成分溶出的影响，为人参入药时粉碎粒径的选择提供科学依据。方法采用浆法，运用高效液相色谱同时分析人参超微粉和细粉中5种人参皂苷成分的体外溶出情况，绘制溶出曲线，比较人参不同粒径粉末的溶出特征。结果人参超微粉与细粉相比，其人参皂苷类成分Re、Rg1、Rf、Rb1、Rb2具有更快的溶出速度，5 min内即能溶出总量的90%以上；人参超微粉与细粉中人参Re、Rf、Rb1、Rb2溶出总量无显著性差异；人参超微粉中Rg1溶出量较高（P<0.05）；但将人参超微粉与细粉均置于袋泡茶茶袋中时，人参细粉中5种人参皂苷反而比人参超微粉溶出快。结论超微粉碎能加快人参中人参皂苷类成分的溶出速度，提高Rg1溶出总量，但将其装入袋泡茶茶袋中时，人参超微粉中人参皂苷类成分反而比人参细粉溶出慢，因此在超微粉入药时，不宜选用袋泡茶剂型。
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人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验——半数致死量(LD50)与大耐受量(MTD)的测定
目的:评价人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性.方法:对小鼠1日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况.结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,大耐受量(MTD)是7.38g/kg.结论:人参细粉和人参超微颗粒在临床常用剂号口服给药是安全的.
