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繖序臭黄荆化学成分研究
目的 研究繖序臭黄荆Premna serratifolia的化学成分.方法 采多种色谱方法分离纯化,利用物理化学性质和波谱方法进行结构鉴定.结果 从繖序臭黄荆地上部分的乙醇提取物中分离得到9个化合物:分别鉴定为西藏胡黄连新Dpiscrocin D(1)、β-蜕皮激素(2)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素(4)、2-hexylidene-3-methylsuccinic acid(5)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮(7)、全缘漏芦甾酮A20,22-丙酮化物(8)、10-O-(E)-p-coumaroylcatalpol (9).结论 化合物1～9均首次从繖序臭黄荆中分离得到.
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紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷的测定
目的 建立HPLC色谱法测定紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素和8-乙酰基哈帕苷的量.方法 采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,体积流量0.8 mL/min.痢止蒿甲素检测波长为228 nm,流动相为乙腈-水(70∶30);β-蜕皮激素检测波长为243 nm,流动相为乙腈-水(18∶82);8-乙酰基哈帕苷检测波长为212 nm,流动相为乙腈-水(13∶87).结果 痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷分别在0.24～2.40μg(r=0.9984)、0.40 ～4.00μg(r=0.9962)、0.40～4.00 μg(r=0.998 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.90％、97.36％、99.18％,RSD依次为1.74％、1.83％、1.11％.结论 紫背金盘中8-乙酰基哈帕苷的含有量较高.
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三七总皂苷复方脂质体凝胶剂的制备及皮肤给药研究
目的 制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究.方法 以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂.通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人参皂苷Rg1及β-蜕皮激素的体外透皮吸收情况,并采用HPLC法检测透过及滞留在皮肤内的Rg1和β-蜕皮激素量.结果 卵磷脂与胆固醇用量比为9∶1,Rg1质量浓度为40 g·L-1,β-蜕皮激素质量浓度为3 g·L-1,脂药比为5∶1时的处方为佳脂质体处方,卡波姆-934重量比为1%时,药物的皮肤滞留量大.结论 将三七总皂苷制备成复方脂质体凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度.
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β-蜕皮激素对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
目的:探讨β-蜕皮激素(β-ecdysone)能否能够减轻心肌缺血再灌注损伤,并初步探讨其机理.方法:在结扎冠状动脉左前降支造成大鼠心肌缺血(10min)再灌注(30min)损伤的模型上,腹腔注射β-ecdysone(5mg/kg).测定血清心肌酶谱、丙二醛、超氧化物歧化酶,心肌梗塞面积.结果:β-蜕皮激纱能降低血清心肌酶谱(CPK,GOT,LDH)及丙二醛,增加超氧化物歧化酶,减少心肌梗塞面积.结论:β-ecdysone能够产生减轻心肌缺血再灌注损伤的效应,机理可能在于β-ecdysone是一种抗氧化剂.
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彝药露水草中β-蜕皮激素的提取工艺研究
目的 采用纤维素酶法及澄清工艺提取彝药露水草中β-蜕皮激素.方法 纤维素酶法:加入纤维素酶,从其影响因素pH值,酶加入量,酶解温度及酶解时间入手,采用L9(34)的正交试验设计,分析实验结果得出优提取工艺流程;澄清工艺:加入不同类型及不同比例的澄清剂.结果 pH值4.5,酶加入量9 mg,酶解温度40℃,酶解时间30 min;壳聚糖澄清剂及ZTC1 +1-Ⅱ型澄清剂A:B(2:8)澄清效果佳.结论 该工艺提取过程简单、高效、节约成本,为改进生产企业从露水草中提取β-蜕皮激素的提取工艺提供参考依据.
