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黑乳海参中两个新的三萜皂苷
目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分.方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120 C加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物.结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NMR和ESI-MS技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-[′″-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-[3′″-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3β,12α,17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a.结论2个化合物均为新化合物.
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黑乳海参三萜皂苷的提取分离及其结构鉴定
目的 研究黑乳海参Holothuria nobilis的化学成分.方法 应用多种色谱技术对黑乳海参的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱技术鉴定其结构为3-O-{3''''-O-甲基-β-3-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3β,12α,17α,25β-四醇(1)和3-O-{β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9-烯-18,16-内酯环-22,25环氧-3β,12α,17α-三醇(2).结论 2个化合物均为新化合物,命名为黑乳海参苷Ⅰ(nobiliside Ⅰ,1)和黑乳海参苷Ⅱ(nobiliside Ⅱ,2).
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中国南海黑乳海参共附生真菌Phialemonium sp.次生代谢产物的鉴定
目的 对中国南海黑乳海参的共附生单胞瓶霉属真菌(Phialemonium sp.)的次生代谢产物进行研究.方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对真菌Phialemonium sp.的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,利用现代波谱技术并结合文献报道进行结构鉴定.结果 分离得到2个缩酚酸环醚化合物emeguisin A和aspergillusidone C.结论 作为黑乳海参共附生真菌Phialemonium sp.次生代谢产物,2个化合物均为首次从该真菌中分离得到.
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中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌中的甾体类成分
目的 对中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌Engyodontium album的次生代谢产物进行研究.方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对白色侧齿霉菌Engyodontium album的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定.结果 共分离得到5个化合物,分别鉴定为:(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(2)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3)、3β,5α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯6-酮(4)、3β,5α-二羟基-6β-甲氧基-麦角甾7,22-二烯(5).结论 本研究是对黑乳海参共附生白色侧齿霉菌次生代谢产物的首次报道,这5个化合物均为首次从白色侧齿霉菌Engyodontium album中分离得到.
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黑乳海参皂苷nobiliside A的体外抗真菌及抗肿瘤活性
黑乳海参(Holothuria nobilis Selenka)属棘皮动物门(Echinodermata)海参纲(Holothuroidea)楯手目(Aspidochirotida)海参科(Holothuriidae)动物.该物种广泛分布于我国福建东山岛到西沙群岛海域[1].我们对其体内的皂苷类成分进行了较系统的研究[2,3],本文报道从黑乳海参体内分离得到的海参苷nobiliside A的抗真菌及抗肿瘤活性.
关键词： 黑乳海参 nobiliside A 活性 抗肿瘤 抗真菌 -
黑乳海参皂苷nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性
目的:阐明黑乳海参皂苷nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性.方法:对黑乳海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性.结果:分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ.2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性.结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据.
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利用稻瘟霉分生孢子追踪分离黑乳海参活性成分
目的:研究黑乳海参中海参皂苷类活性成分.方法:以稻瘟霉分生孢子活性追踪结果为指导,运用多种层析分离技术和光谱学方法对黑乳海参中的海参皂苷性成分进行分离并鉴定其结构.结果:分离并鉴定了12个化合物,包括7个新的海参皂苷(nobiliside D-J).所有皂苷类化合物均对稻瘟霉有活性,且对P388小鼠白血病和A549人肺癌细胞株具有显著或较强的细胞毒作用.结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据.
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黑乳海参化学成分的研究
目的:对黑乳海参体内的化学成分进行研究.方法:利用大孔树脂、硅胶、ODS RP-C18硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据所得化合物的理化性质和波谱数据(1H-NMR, 13C-NMR,2D-NMR和ESI-MS),鉴定其结构.结果:分离得到4个化合物,分别鉴定为:海参皂苷A (holothuria A, Ⅰ),胸腺嘧啶(thymine, Ⅱ),尿嘧啶(uracil, Ⅲ),胆甾醇(cholesterol, Ⅳ).结论:4个化合物均为首次从该种动物中得到.
