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泽泻中的新三萜成分
目的 研究泽泻Alisma orientale的活性成分.方法 采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱分离技术,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从泽泻的醋酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为11-羟基-13(17),25(27)-脱氢-原萜烷-3,24-二酮(1)、24-乙酰泽泻醇A(2)、24-乙酰泽泻醇F(3)、泽泻醇F(4)、泽泻醇G(5)、泽泻醇A(6).结论 化合物1为新化合物,命名为泽泻醇X.
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基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究
目的 研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用.方法 采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数.结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P＜0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果佳(P＜0.05),抑制指数为188.29％.结论 泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1).
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UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分 (16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B) 的含量.方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测 (MRM) 模式进行含量测定.色谱条件:采用Cortecs C18色谱柱 (2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈 (A) -0.1％甲酸水溶液 (B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min-1,柱温40℃.结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系 (r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0％～104.3％和2.4％～4.4％范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求.24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009～0.668 mg·g-1、0.001～0.009 mg·g-1、0.021～0.229 mg·g-1、0.004～0.094 mg·g-1、10.100～0.342 mg·g-1、0.016～0.048 mg·g-1、0.009～0.044 mg·g-1、0.002～0.090 mg·g-1、0.023～1.133 mg·g-1、0.012～0.596 mg·g-1、0.003～0.023 mg·g-1、0～0.018 mg·g-1、0.489～2.313 mg·g-1、0.833～2.138 mg·g-1、0.043～0.341 mg·g-1、0.037～0.186 mg·g-1.结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段.
关键词： 泽泻 16-氧代泽泻醇A 16-氧代-24-乙酰泽泻醇A 泽泻醇C 泽泻醇F
