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抗病毒红藻多糖的提取与测定
从我国沿海红藻中提取的粗多糖,经DEAE-纤维素柱层析得到红藻多糖RP1,实验证实有明显抗病毒作用.通过气相色谱、红外光谱、Yaphe测定方法,证明红藻多糖RP1含硫酸基是一种硫酸酯化多糖,其单糖组成为半乳糖和3,6-内醚半乳糖,定量分析含量分别为:半乳糖70.04%、3,6-内醚半乳糖9.56%、硫酸基17.30%.
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硫酸酯化多糖研究的新进展
综述了近年来硫酸酯化多糖在抗病毒(尤其抗艾滋病病毒)、抗肿瘤方面的研究进展状况.
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SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用
目的 研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 70只肝癌H22荷瘤小鼠随机分为7组:模型组、SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)和环磷酰胺组,腹腔注射,1次/d,连续10 d.于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和脾指数.结果 SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)的抑瘤率分别为21.60％、23.50％,34.90％,26.50％和28.92％.与模型组比较,除0.5 mg/kg外,其余各浓度的瘤质量显著降低(P＜0.05);SREPS不同剂量组可增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,其中2.5 mg/kg剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数均显著增加(P＜0.05).结论 SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,SRESP在抑制肿瘤的同时可提高荷瘤小鼠的免疫功能.
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多糖硫酸酯的药理作用研究进展
多糖硫酸酯(polysaccharide sulfate,PSS)或称硫酸酯化多糖(sulfated polysaccharides,SPS)是指含有硫酸基团的天然及其半合成的酸性多糖,为聚阴离子化合物.自1987年发现硫酸酯化葡聚糖具有抑制艾滋病病毒(HIV)活性以来,发现了许多具有抗多种病毒活性的多糖硫酸酯.此外,人们还发现其具有抗肿瘤、抗凝血、抗氧化、增强免疫等作用,本文就近年来多糖硫酸酯的药理作用研究作一综述.
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玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性及其机制
目的:研究玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性的作用,探讨玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血机制,为玉米芯抗凝的临床应用奠定基础.方法:采用酸提法提取玉米芯粗多糖(ACC),并对其分级、纯化及硫酸酯化；以生理盐水为对照组,将ACC、玉米芯纯化多糖(ACP)及其玉米芯硫酸酯化多糖(ACS)分别按低、中、高浓度分为3组,分别检测小鼠全凝血时间(CT)、出血时间(BT)及对人混合血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT).结果:每1000 g玉米芯中可提取ACC 12.5 g,提取率为1.25％,总糖含量为59％,气相色谱法分析其单糖组成为葡萄糖(Glc)、木糖(Xyl)和半乳糖(Gal),其摩尔比为15.36:2.67:1.00;纯化后多糖的总糖含量为90.2％,气相色谱法分析其单糖组成为Glc、Xyl和Gal,摩尔比为3.90:2.12:1.00;离子色谱法分析ACS的硫酸根含量为9.86％；与对照组比较,除ACC低、中浓度组外,其余各组小鼠的CT和BT均明显延长(P＜0.05或P＜0.01),人混合血浆的APTT和TT明显延长(P＜0.05或P＜0.01),呈现浓度依赖性,PT无变化.结论:ACC具有抗凝血活性,并通过内源性凝血途径和共同凝血途径来实现抗凝血作用.
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化学修饰硫酸酯化多糖抗HIV活性研究进展
对近年来化学修饰硫酸酯化多糖的制备,构效关系及其抗HIV病毒活性的研究进行综述.用化学方法对多种来源的天然多糖进行不同程度的硫酸酯化或去硫酸酯化,研究主链结构、支链、分子量、硫酸基取代度、硫酸基取代位置对化学修饰硫酸酯化多糖体内外抗HIV活性的影响,以及硫酸酯化多糖抗HIV活性的作用机理.
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松花粉硫酸酯化多糖调控小鼠T细胞[Ca2+]i的研究
目的：探讨马尾松花粉硫酸酯化多糖组分( SPPM60-D)对小鼠脾脏T淋巴细胞内[ Ca2+] i 的调控机制。方法水煮醇沉法提取马尾松花粉粗多糖,60%乙醇分级,Sephacryl S-400HR 纯化得PPM60-D,氯磺酸-吡啶法进行硫酸酯化得SPPM60-D。尼龙毛柱法分离纯化小鼠脾脏T 淋巴细胞,用SPPM60-D 处理,测定T 淋巴细胞内[Ca2+]i,ELISA 试剂盒检测细胞上清中IL-2和IL-4水平。结果 ConA 与SPPM60- D 均能升高T 细胞内[Ca2+]i,与对照组相比,升高率分别为211.5%、201.8%(P <0.01)。2-APB、LY294002、 U73122、维拉帕米均可以抑制[Ca2+]i 的升高,而TAK-242对其没有明显作用；SPPM60-D 使细胞上清中IL-2和IL-4水平上升了6.94倍和5.95倍(P <0.01),2-APB 可以明显抑制上述细胞因子水平,而TAK242没有明显作用。结论推测SPPM60-D 的作用机制是经TCR/ CD3受体,通过TCR/ CD3-PI3K-PLC-IP3 R-Ca2+信号通路,促进小鼠T 淋巴细胞[Ca2+]i 的升高,从而提高T 淋巴细胞IL-2和IL-4的水平。
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硫酸酯化当归多糖抗肿瘤实验研究
目的 研究硫酸酯化当归多糖(SPAS)的抗肿瘤作用.方法 以S180小鼠模型研究SPAS的体内抗肿瘤作用,及对脾脏、胸腺指数的影响.结果 SPAS对S180小鼠的肿瘤生长有抑制作用,40,80,160 mg·kg-1·d-1剂量组抑瘤率分别达到27.89％,34.69％,39.45％ 160 mg·kg-1·d-1剂量组明显增加脾脏指数达到(6.51±0.51) mg·g-1；80,160 mg·kg-1·d1剂量组明显增加胸腺指数分别达到(2.82±0.12),(3.44±0.26) mg.g-1.结论 SPAS在体内具有显著抗肿瘤活性.
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马尾松花粉硫酸酯化多糖对大鼠主动脉平滑肌细胞[Ca2+]i调控及增殖的影响
目的 研究马尾松花粉多糖PPM60-A及其硫酸酯化物SPPM60-A对大鼠动脉平滑肌细胞[Ca2+]i调控及增殖的影响.方法 常规水提醇沉法制备马尾松花粉多糖,Sephacryl S-400HR色谱分离得PPM60-A,氯磺酸-吡啶法得硫酸酯化物SPPM60-A,酯化度为1.28.酶解法分离制备大鼠动脉平滑肌细胞,测定酯化前后多糖对其胞内[Ca2+]i和细胞增殖的影响.结果 PPM60-A和SPPM60-A均可以降低[Ca2+]i,抑制高K+和去甲肾上腺素(NE)诱导的钙离子升高,降低高K+引起的钙离子水平上升,对NE诱导的血管主动脉平滑肌细胞增殖具有显著的抑制作用.PPM60-A作用效果好于SPPM60-A.结论 PPM60-A及SPPM60-A均能抑制细胞外Ca2+内流,抑制血管平滑肌细胞增殖.
