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松花粉与人体健康
在目前琳琅满目的保健品中,花粉及其系列产品以其独特的营养成分及功效受到人们的青睐,而松花粉更被称为"花粉之王".松花粉药名松花、松黄,是松科植物马尾松、油松或同属数种植物于春季花刚开时采摘花穗晒干收集,除去杂质所得的淡黄色细花粉,其性味甘平无毒,始载于唐<新修本草>.
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特拉唑嗪联合松花粉治疗慢性前列腺炎临床观察
慢性前列腺炎（chronic prostatitis ）是以下尿路症状和膀胱生殖区及腰骶部疼痛不适为主要表现的临床症候群，是男性的常见疾病之一。前列腺炎可发生在儿童至老年人群，但在25～35岁以及50～65岁的人群中具有更高的发生率，并且具有发病率随年龄增长而逐渐增高的规律［1］，部分前列腺炎可能使患者生活质量受到严重影响［2］，由于前列腺炎是多种复杂的诱因和原因引起的炎症、免疫、神经内分泌参与的错综复杂的病理变化，且常合并精神心理症状的疾病，临床表现多样，致许多医生在临床治疗慢性前列腺炎时感到棘手。本研究以特拉唑嗪联合松花粉治疗慢性前列腺炎，疗效满意。现报告如下。
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松花粉对砷中毒小鼠肾脏细胞调亡的影响
目的:通过研究松花粉对砷中毒小鼠肾脏细胞凋亡恢复情况,来检测松花粉对砷中毒小鼠的肾脏细胞的作用.方法:将54只小鼠随机分为3组:即A组(正常对照组)、B组(治疗组)、C组(NaAsO2对照组).正常对照组饮用蒸馏水;治疗组、NaAsO2对照组均隔天注射NaAsO2(3 mg/kg)进行砷染毒,治疗组在砷染毒进行的第15天后开始用松花粉灌胃(1 g/kg,用水稀释至0.6 mL/只).至第45天,用细胞凋亡因子定量酶联检测试剂盒检测各组肾脏细胞促细胞凋亡因子sFas/APO-1表达量.结果:A,B,C三组肾脏细胞sFas/APO-1表达量分别为:18.273 ng/mL,23.404 ng/mL,62.202 ng/mL.NaAsO2 NaAsO2对照组与治疗组相比凋亡量显著增加( P<0.05);NaAsO2对照组与正常对照组相比,凋亡量极显著增加( P<0.01).结论:松花粉能降低砷中毒后小鼠肾脏细胞凋亡.
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松花粉对H2O2诱导HepG2细胞氧化损伤的保护作用
目的:探讨松花粉对过氧化氢(H2O2)诱导人肝癌HepG2细胞应激性氧化损伤的保护作用.方法:将HepG2细胞分为正常组,H2O2模型组和样品干预组.样品干预组用不同浓度的松花粉预处理HepG2细胞12 h,H2O2模型组和样品干预组用400 μmol·L-1过氧化氢氧化损伤细胞2h,产生氧化应激损伤.采用噻唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞活力;微板法检测细胞内活性氧(ROS),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,乳酸脱氢酶(LDH)及丙二醛(MDA)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测抗氧化通路中关键基因核因子E2相关因子2(Nrf2),Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1),谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCL)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达水平,以评价松花粉对HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用.结果:MTT结果显示,与正常组比较,松花粉(80,40,20,10,5 mg·L-1)对HepG2细胞没有毒性;H202模型组中ROS,LDH及MDA的水平显著升高(P＜0.01),SOD和GSH-Px的活性显著降低(P＜0.01).与H2O2模型组比较,松花粉干预组中ROS,LDH及MDA的水平显著降低(P ＜0.05,P＜0.01),SOD和GSH-Px的活性显著升高(P ＜0.05,P＜0.01).Western blot结果显示,松花粉显著上调Nrf2,HO-1和GCL的蛋白表达,并下调Keap1的蛋白表达.结论:质量浓度5～ 20 mg·L-1松花粉可有效保护400 μmol·L-1 H2O2对HepG2细胞应激性氧化损伤.其机制可能与调节SOD,GSH-Px活性,ROS,LDH,MDA水平有关,同时与调控抗氧化通路中关键基因Nrf2,Keap 1,HO-1,GCL蛋白的表达水平有关.
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响应面法优化松花粉总酚的超声提取工艺
目的:优选松花粉中总酚的超声提取工艺.方法:以总酚得率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、超声时间、超声温度、料液比等因素对总酚得率的影响,在此基础上,运用响应面法优选总酚超声提取工艺.结果:松花粉总酚的佳超声提取工艺条件为30倍量39％乙醇于51℃下超声提取24 min,在此条件下,总酚得率3.85 mg·g-1,实测值与模型预测值相符.结论:响应面分析法可较好地用于优化松花粉总酚超声提取工艺,且该优选工艺方便、快捷、高效.
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松花粉药理作用及临床应用研究进展
松花粉是一味历史悠久的药食同用中药,富含多种营养成分和生物活性成分,具有收敛止血、燥湿敛疮功效.研究表明松花粉具有保护器官、调节代谢、增强免疫、抗氧化及抗衰老等药理作用.本文从主要成分、药理作用、临床应用等方面综述了松花粉相关研究进展,为深入研究及开发利用提供参考.
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松花粉对衰老小鼠肾脏线粒体DNA缺失突变的影响
目的:研究松花粉对衰老小鼠肾脏线粒体DNA(mtDNA)缺失突变的影响.方法:取昆明种衰老小鼠随机分为松花粉处理组和老年对照组,同时随机选取1组为青年对照组.松花粉处理组每天给予750 mg·kg-1的松花粉灌胃；青年对照组与老年对照组以等体积的0.9％氯化钠注射液灌胃.连续60d后,采用聚合酶链反应(PCR)技术和光密度扫描检测3组mtDNA的缺失突变情况；测定小鼠肾脏组织中SOD活性、MDA含量.结果:老年对照组小鼠肾脏mtDNA含量及mtDNA缺失明显增多(P＜0.05)；与老年对照组比较,松花粉组能显著减少衰老小鼠肾脏mtDNA的缺失(P＜0.05).松花粉能明显增加衰老小鼠肾脏组织中SOD活性及减少衰老小鼠肾脏MDA含量(P＜0.05).结论:松花粉可以抑制衰老小鼠肾脏mtDNA的缺失突变,提示松花粉能减少mtDNA的氧化损伤,对mtDNA有保护作用,从而从分子水平提供了松花粉延缓衰老的可能机制.
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蒲黄、松花粉等花粉类药材及其混伪品的DNA条形码鉴定
目前市场上花粉类药材品种较多,由于在外观形态均呈粉末状,很难区分,加之市场价格较高等因素,故混用和掺伪的情况时有发生,因此花粉类药材的准确鉴定对公众的用药安全显得尤为重要.该研究采用DNA条形码技术,对蒲黄、松花粉及其混伪品的基原植物及药材共60份样本进行研究.通过primer premier 6.0设计出蒲黄ITS2特异性引物PhF-R,其扩增效率高达100％,实验结果表明蒲黄药材的ITS2序列长度为234～ 249 bp,种内K2P平均距离与同属种间K2P平均距离十分接近,但远小于其与混伪品的种间K2P平均距离;松花粉药材的ITS2序列长度均为247 bp,ITS2序列种内平均K2P遗传距离远小于其与混伪品种间平均K2P距离.利用ITS2序列构建的邻接(NJ)树表明蒲黄、松花粉及其混伪品可明显区分,并呈现出良好的单系性.因此,DNA条形码可对该实验材料准确鉴定,有助于花粉类药材的监管及市场流通.
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松花粉预防恶性肿瘤患者化疗所致药物不良反应的疗效研究
目的:对松花粉预防恶性肿瘤患者化疗所致药物不良反应的效果进行分析和讨论.方法:选取我院2016年5月-2017年6月2周期以上化疗的肿瘤患者62例为研究对象,按照单盲、平行原则将其平均分为两组,每组31例,其中研究组A组在第1周期化疗期间服用安慰剂,第2周期化疗期间服用松花粉;研究组B组在第1周期化疗期间服用松花粉,第2周期化疗期间服用安慰剂,比较两组两次化疗期间不良反应发生率以及生命质量.结果:研究组A两次化疗不良反应发生率分别为6.45％和3.23％,研究组B组两次化疗不良反应发生率分别为35.48％和19.35％,研究组A组显著低于研究组B,差异统计学存在意义(P<0.05);研究组B组第2周期不良反应发生率明显低于第1周期,差异统计学存在意义(P<0.05);研究组A组生命质量评分显著优于研究组B组,差异统计学意义成立(P<0.05);研究组B第1周期生命质量评分与第1周期存在显著差异,统计学意义成立(P<0.05).结论:将松花粉应用于恶性肿瘤药物不良反应预防当中,具有较高的使用价值,其能够有效降低不良反应发生率,提升患者生命质量,值得广泛应用和推广.
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松花粉和玉米蜂花粉对黑胸散白蚁诱食作用研究
目的 了解松花粉和玉米蜂花粉作为饵料添加剂对黑胸散白蚁的诱食作用.方法 以松木粉为基础饵料,添加不同浓度的松花粉和玉米蜂花粉,每种花粉设6个浓度(5％、10％、15％、20％、25％和30％)处理.利用四臂嗅觉仪测定2015年5月采集的黑胸散白蚁对各处理的嗅觉反应,并测定其连续10d的取食量.结果 黑胸散白蚁对含15％和25％松花粉的饵料具有负趋向性,对其他浓度松花粉的饵料具有正趋向性;对含20％、25％和30％玉米蜂花粉的饵料具有负趋向性,对含5％、10％和15％玉米蜂花粉的饵料具有正趋向性.黑胸散白蚁对含松花粉饵料的取食量(5～24 mg)均小于对照组(52～54 mg);对含5％、10％、15％、20％和25％玉米蜂花粉饵料的取食量(15～43 mg)与对照组(11～57 mg)比较差异无统计学意义(P＞0.05),而对含30％玉米蜂花粉饵料的取食量(108 mg)大于对照组(12 mg).结论 黑胸散白蚁对含20％松花粉和含15％玉米蜂花粉的饵料具有较好的趋向性;不喜食含松花粉的饵料,较喜食含玉米蜂花粉的饵料;随着玉米蜂花粉浓度的提高,取食量逐渐增加.黑胸散白蚁对饵料的嗅觉反应与取食量无相关性.
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氧气吹拂法联合松花粉、蜂蜜治疗头颈部肿瘤患者放射性口腔溃疡的效果
目的 探讨氧气吹拂法联合松花粉、蜂蜜治疗放疗性口腔溃疡的临床疗效.方法 将90例放疗并发口腔溃疡的患者采用随机数字表法分成观察组和对照组各45例.观察组采用吹氧联合松花粉、蜂蜜治疗,对照组采用复方氯己定含漱液漱口,观察两组患者疗效及溃疡愈合时间.结果 观察组显效37例、有效7例；总有效率97.78％,对照组显效26例,有效11例；总有效率82.22％,观察组疗效显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(x2 =4.44,P＜0.05)；观察组口腔溃疡平均愈合时间为(4.61±2.77)d,较对照组平均愈合时间(7.50±2.12)d明显缩短,两组比较,差异有统计学意义(t=9.01,P＜0.01).结论 氧气吹拂法联合松花粉、蜂蜜治疗头颈部肿瘤患者放射性口腔溃疡,疗效较好,可缩短口腔溃疡的愈合时间,值得临床推广应用.
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松花粉对前列腺增生大鼠体内微量元素锌、铜代谢的影响
目的 观察马尾松花粉(松花粉)对前列腺增生大鼠体内微量元素代谢的影响.方法 24只雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照组、安慰剂组和松花粉组,每组8只.始终给对照组大鼠饲喂普通饲料;每日投料前分别给安慰剂组和松花粉组大鼠饲喂安慰剂(淀粉片)和松花粉片,3组大鼠的进食量完全相同.适应2周后开始给对照组大鼠肌肉注射橄榄油1 ml·kg-1·d-1,给其余两组大鼠肌肉注射橄榄油配制的丙酸睾酮注射液4 mg·kg-1·d-1,持续2周后停止注射.继续饲喂4周后将大鼠全部处死.取全血、肝脏和前列腺组织,称重前列腺组织,计算前列腺指数,用苏木精-伊红染色检测前列腺腺体增生情况,测定微量元素铜、锌的含量.结果 松花粉组大鼠的前列腺重量[(1 062.3±91.9)mg vs.(1 127.3±111.2)mg]及前列腺指数[(3.18±0.31)mg/g vs(3.26±0.31)mg/g]均低于安慰剂组.安慰剂组前列腺腺体的乳头状增生比率(60.O%±10.O%)显著高于松花粉组(20.0%±10.0%)(P＜0.05).两组的血清铜、锌含量均显著低于对照组(P＜0.05).松花粉组大鼠的肝脏锌含量显著低于安慰剂组(P＜0.05),与对照组比较无显著差异;前列腺锌、铜含量均显著高于其他两组(P＜0.05).结论 松花粉对大鼠前列腺增生有明显抑制作用,调节体内微量元素锌、铜的代谢可能是其作用机理之一.
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松花粉对慢性应激大鼠肠道微生态的影响
目的观察慢性应激对大鼠肠道微生态的影响及松花粉的保健作用.方法采用大鼠慢性应激动物模型,3种刺激因素噪声、强迫游泳和头低位束缚随机作用于大鼠,实验期7周左右.用选择性培养基平皿计数法检测大鼠粪便菌群中几种代表性菌种的数量;用酶联免疫法测定大鼠血清中应激激素的含量.结果慢性应激实验对照组大鼠,粪便中以益生菌双歧杆菌为主的原籍菌数量减少,而过路菌肠杆菌和肠球菌相应增多,即发生了肠道微生态紊乱的现象;进食含5%松花粉饲料的实验组大鼠双歧杆菌数量减少不明显.结论在慢性应激条件下,大鼠发生了以原籍菌双歧杆菌减少为特征的肠道微生态紊乱的现象,食用松花粉能够有效减轻慢性应激因素导致的大鼠肠道微生态紊乱.
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松花粉醇提物抗肿瘤作用的初步研究
目的 探讨松花粉醇提物的体内外抗肿瘤疗效.方法 体外检测:MTT法测定松花粉醇提物对人结肠癌细胞247、HCT116、人宫颈癌细胞HeLa及人胚肾细胞K293的细胞毒作用;体内检测:建立Lewis肺癌小鼠模型,计算各组小鼠的肿瘤、胸腺、脾脏重量、抑瘤率及免疫器官指数.结果 松花粉醇提物对以上3种肿瘤细胞均表现出明显的抑制作用,而对K293的毒性较弱;能明显抑制Lewis肺癌移植瘤的生长,并能提高小鼠的胸腺和脾脏指数.结论 松花粉醇提物在体内外实验中有明显的抑瘤作用,且对免疫器官有一定的保护作用,为肿瘤的预防、治疗及术后恢复提供了一定的理论依据.
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破壁前后的松花粉质量鉴别研究
目的 对破壁前后的松花粉进行质量鉴别研究.方法 采用物理方法观察对比破壁前后的松花粉颜色、气味、味道、状态以及用电镜扫描显微状况,采用化学方法检测破壁前后松花粉的总黄酮、总多糖.结果 用物理法水试及显微鉴别对比两者明显特征,可以区别破壁前后的产品,化学方法检测结果也能明显区别破壁前后的产品质量.结论 普通消费者可用简单的水试法快速鉴别破壁前后的松花粉,而对于专业的研究人士则可以通过显微及化学成分测定法进行鉴别,更具科学性.
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松花粉对大鼠前列腺增生治疗作用的研究
目的:观察马尾松花粉(松花粉)对大鼠前列腺增生的治疗效果和作用机制.方法:24只雄性SD大鼠分为3组.对照组饲普通饲料,组2和组3每日投料前分别饲安慰剂(淀粉片)和松花粉片,并与组1实行对喂.2周后组1每天肌肉注射橄榄油1ml*kg-1,组2和组3每天肌肉注射橄榄油配制的丙酸睾酮液4mg*kg-1,持续2周,并按相同方法继续饲喂4周后全部处死.结果:组3大鼠前列腺增殖状态明显低于组2,血清睾酮(T)和雌二醇水平与组2相比均显著降低.结论:松花粉可以通过调节机体雌、雄两种激素水平,发挥治疗前列腺增生的作用.
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松花粉和松针提取物在亲脂性体外模型系统中抗氧化能力和机制的研究
目的:对松花粉和松针提取物在亲脂性抗氧化模型系统中的抗氧化能力和机制进行研究.方法:采用铜诱导的LDL氧化反应模型和Rose Bengal反应模型分别进行评价.结果:松花粉乙醇提取液具有较好的自由基链式反应阻断剂的作用,有效地推迟人血浆中低密度脂蛋白(LDL)氧化生成共轭二烯.松针乙醇提取液对LDL的保护作用优于松花粉.在Rose Bengal系统中,松花粉以清除自由基和螯合铜的两种机制抑制脂质过氧化反应的发生,而松针主要作为自由基清除剂发挥抗氧化作用.结论:松花粉和松针在两个亲脂性体外模型中均发挥很好的抗氧化能力,而抗氧化机制不尽相同.
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松花粉对脂代谢影响的实验研究
目的:观察松花粉对家猪脂代谢的影响.方法:选用雄性阉割猪9头,体重(36±3)kg,随机分为3组:基础饲料组、松花粉添加组和麦麸添加组.分别饲养于单独的代谢笼中,先用普通饲料喂养1周,再给予不同饲料进行代谢实验,测定脂代谢的有关参数.结果:松花粉组粪便中甘油三酯浓度高(7.43 mg/g),与其他两组差异显著,每日粪便排出的甘油三酯是麦麸组的3.5倍、基础饲料组的3倍.松花粉组粪便胆固醇浓度也名列第一,每日粪便排出胆固醇总量达735 mg,是基础饲料组(408 mg)的1.7倍、麦麸组(421 mg)的1.5倍.松花粉组每克粪便含脂肪酸总量为15.78 mg(基础饲料组和麦麸组分别为9.07 mg和8.81 mg),是基础饲料组的1.74倍,麦麸组的1.79倍;松花粉组粪便中每日脂肪酸排出总量为1 506 mg,基础饲料组和麦麸组分别为535 mg和560 mg.粪便中胆酸的排泄量松花粉组也高于其他两组,而且与麦麸组间有显著性差异.结论:食用添加3.5%松花粉饲料后不仅非常显著地增加了家猪粪便中甘油三酯、胆固醇及脂肪酸的排泄量,同时也促进了胆酸的排泄.这一性质对调整机体能量代谢和脂代谢,抑制脂肪的吸收具有重要意义.
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松花粉水提取物对四氯化碳诱导肝细胞损伤的保护作用
目的 探讨松花粉水提取物在体外对人正常肝细胞氧化损伤的保护作用.方法 应用体系终浓度为40 mmol/L四氯化碳(CCl4)条件培养液制备体外人肝细胞系L-02氧化损伤模型,同时加入不同浓度的松花粉提取物共培养,通过水溶性四氮唑(WST-1)法检测肝细胞增殖活性,全自动生化分析仪检测肝细胞上清液转氨酶活性,病理切片观察肝细胞形态变化.结果 CCl4对肝细胞增殖活性、功能及形态均有明显毒性作用,可使肝细胞增殖活性降低29.8％～38.4％,天冬氨酸氨基转移酶(AST)增高22.3％,丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高99.2％;正常肝细胞形态发生明显变化,胞核胞浆固缩,细胞生长排列混乱.松花粉提取物干预对上述细胞的增殖活性保护作用不显著,但可使CCl4损伤肝细胞的AST降低14.8％～27.3％,ALT降低39.8％～70.1％,差异有统计学意义(P＜0.05);并对肝细胞胞浆胞核固缩现象有明显改善,高浓度松花粉(400 mg/L)干预组细胞形态接近正常,ALT明显降低(P＜0.05).结论 松花粉提取物对CCl4损伤L-02细胞的增殖活性保护作用不明显,但对肝细胞形态和功能损伤具有有效保护作用.
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收敛止血的松花粉
松花粉为少常用中药,为松科植物马尾松、油松及同属多种植物的干燥花粉.松花粉载于《唐本草》,原名"松花""松黄".明《本草纲目》载:"松树磥砢修口多节,其皮粗厚有鳞形,其叶后有凋.二三月后抽蕤生花,长四五寸,采其花蕊为松黄.结实状如猪心,叠成鳞砌,秋老则子长鳞裂.然叶有二针,三针,五针之别."据上述记载,均与松属植物一致,说明古代药用的松花即来源于松属多种植物.
