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一种真菌菌丝体甲醇提取物-A7的抗肿瘤活性研究
目的研究一种真菌菌丝体甲醇提取物-A7的抗肿瘤活性.方法MTT法观察A7对人BEL-7402肝癌细胞、HCT-8结肠癌细胞、SPC-A-1肺腺癌细胞、GLC-82肺腺癌细胞和EC-109食管癌细胞的生长抑制作用;以小鼠移植性肿瘤S180模型,观察A7的体内抗肿瘤作用.结果A7对前述癌细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为0.8,1.7,4.7,5.0,7.6μg/mL,均小于10μg/mL;动物实验表明,50 mg/kg A7对S180实体肉瘤的抑制率达46.8%(P＜0.001).结论A7在体外和体内都具有一定的抗肿瘤活性.
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重组人activin A对A549细胞增殖及凋亡的影响
背景与目的:活化素(activins)是转化生长因子TGF-β超家族成员.有研究表明,活化素可以诱导多种肿瘤细胞的凋亡.本研究旨在探讨重组人activin AM人肺腺痛细胞系A549增殖及凋亡的影响.方法:体外培养A549细胞,以不同浓度activin A处理A549细胞不同时间后,用MTT法检测其生长抑制情况;流式细胞仪及Annexin V-FITC试剂盒检测activin A对A549细胞凋亡的影响;Western blot检测活化素Ⅱ型受体(ActR Ⅱ和ActR ⅡB)的表达情况.结果:aetivin A能抑制A549细胞增殖,且呈剂量和时间依赖性.流式细胞仪检测结果显示,activin A能促进A549细胞凋亡.Western blot结果显示,随着activin A浓度的增加,活化素Ⅱ型受体的表达量呈浓度依赖性增加.结论:activin A能在体外抑制A549细胞的增殖并诱导其凋亡.推测是通过诱导活化素Ⅱ型受体的表达,激活其下游一系列信号转导通路,从而发挥其生物学功能.
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以虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究
目的 研究虫草素为配体的钌多吡啶(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性.方法 以虫草素(3'-脱氧腺苷)为配体,合成了3种钌(Ⅱ)配合物[Ru(L)2(DOA)]Cl2(L=bpy,1;phen,2;dmbpy,3;DOA=3'-脱氧腺苷),采用MTT法和流式细胞术分析体外抗肿瘤活性.结果 MTT法结果表明配合物1,2和3对皮肤癌细胞A375生长表现出明显的抑制作用,且其抗肿瘤活性优于配体虫草素;流式细胞分析结果表明,配合物1是通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞生长.结论 以虫草素为配体的钌多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性.
关键词： 虫草素 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 抗肿瘤活性 MTT分析 流式细胞术 -
急性髓系白血病体外细胞耐药与P170表达及染色体核型关系的研究
目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者体外细胞耐药与p170表达及染色体核型之间的关系.方法:用MTT分析方法检测阿糖胞苷(Ara-C)、柔红霉素(DNR)、高三尖杉酯碱(HHT)、安吖啶(AMSA)和米托蒽醌(MTZ)体外细胞耐药.间接免疫荧光染色检测p170蛋白表达水平.R显带分析染色体核型.结果:初治患者(138例)、难治患者(8例)、复发患者(14例)、慢性粒细胞白血病AML变(8例)和骨髓增生异常综合征AML变(8例),各组之间的p170蛋白表达水平和细胞耐药率无显著性差异(P＞0.05).p170表达率≥5%的患者Ara-C,DNR和MTZ耐药率明显高于p170表达率＜5%的患者,但HHT和AMSA的耐药检出率二者无显著性差异.p170表达水平与染色体核型异常无明显相关性.t(8;21)/inv(16)患者未发现对Ara-C有耐药.与正常核型组相比,5/7号染色体异常组的HHT和MTZ耐药发生率、+8组的HHT和DNR的耐药发生率、其他染色体异常组的Ara-C,DNR和HHT的耐药发生率明显增高(P＜0.05).结论:AML体外细胞耐药和p170蛋白表达水平与病期无关,p170表达率和特异染色体核型异常与体外细胞耐药有一定的相关性.
