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骨膜及骨膜源干细胞在骨修复/再生中的研究进展
骨膜是附着在骨质上的一层特殊结缔组织,不仅包含了骨质修复所需的间充质细胞,即骨膜源干细胞(PDSCs),而且提供了PDSCs所需的微环境以及必要的生物力学支撑.骨膜在骨组织修复中起着至关重要的作用,临床上骨膜移植已广泛应用于骨质修复,是再生医学的重要研究领域.对骨膜的结构以及PDSCs的生物学特征进行了综述,概述两者在骨修复中的研究进展,探讨了PDSCs参与骨修复所涉及的相关信号通路.骨膜和PDSCs除了在骨修复中起着决定性作用外,还是影响骨质再生的重要因素之一.对比了PDSCs在人/小鼠断肢愈伤、蝾螈割处再生以及鹿茸完全再生过程中增殖及分化潜能的差异,发现PDSCs增殖潜能以及丰富的血液供给可能是决定骨质再生的关键因素.
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FGF-2/PELA/BMP-2微囊支架促进大鼠骨膜来源干细胞的成骨分化
目的：观察成纤维细胞生长因子-2/聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸/骨形态发生蛋白-2（FGF-2/PELA/BMP-2）微囊支架对SD大鼠骨膜来源干细胞成骨分化作用。方法提取SD大鼠骨膜来源干细胞（PDSC），进行流式细胞学表面标记物鉴定及成骨、成软骨、成脂三系诱导并进行茜素红、甲苯胺蓝、阿利新蓝、油红O染色及免疫荧光实验。制备FGF-2/PELA/BMP-2、FGF-2/PELA、PELA/BMP-2、PELA四组材料，进行扫描电镜（SEM）观察微囊表面，通过ELISA实验制作两因子的控释曲线。将4组材料浸提液与第3代骨膜来源干细胞进行共培养，分别在7、14 d进行碱性磷酸酶（AKP）活性检测，分别在7、14、21 d进行qRT-PCR成骨基因表达检测，观察比较各组PDSC成骨分化能力，数据汇总后进行统计学分析。结果流式细胞学表面标记物鉴定显示PDSC表达间充质干细胞表面标记物，三系诱导分化染色结果表面PDSC具有成骨、成软骨、成脂等多向分化能力。AKP活性结果显示，FGF-2/PELA/BMP-2组在PDSC培养的7 d及14 d，AKP活性高，差异显著。FGF-2/PELA/BMP-2组的qRT-PCR结果提示RunX-2、OCN表达量均高于其他组，且在第14天RunX-2表达量达到顶峰，OCN呈持续增长趋势。结论 FGF-2/PELA/BMP-2仿生控释微囊支架中的细胞因子活性得以保留，并相对其他实验组具有更高的促进PDSC成骨分化的能力。
关键词： 骨膜来源干细胞 成纤维细胞生长因子-2 骨形态发生蛋白-2
