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透明质酸钠交联凝胶的制备
目的:制备透明质酸钠凝胶.方法:使用二乙烯基砜为交联剂(DVS)交联透明质酸钠.结果:测定了反应体系参数和溶胀率的关系、制备了高膨胀系数的透明质酸钠凝胶.结论:该凝胶可应用于医疗用品.
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高温高压对壳聚糖／甘油磷酸钠温敏凝胶释药性能的影响
目的：研究高温高压后的壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶温敏、释药性能。方法：观察不同比例的壳聚糖和甘油磷酸钠混合液的凝胶时间、pH值变化。粘度测试比较不同比例壳聚糖／甘油磷酸钠混合液粘度变化。在37℃形成凝胶后，观察该体系作为奥硝唑药物模型载体的释药性能。结果：随着壳聚糖／甘油磷酸钠混合液中甘油磷酸钠的比例增加，溶液pH值增加，在37℃下，壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶时间缩短，但当壳聚糖／甘油磷酸比例为2：1、1：1时，溶液不凝胶。粘度实验表明，4种比例（9：1、8：1、7：1、6：1）壳聚糖／甘油磷酸溶液随着时间增加，粘度明显增加，到10 min后粘度基本不变化，9：1比例组粘度大为（53±0．9）Pa·s。药物释放实验表明，以奥硝唑为释药模型，该凝胶可持续释放200 min以上。结论：改进消毒方法后的壳聚糖／甘油磷酸钠，增加甘油磷酸钠比例可以提高溶液pH值，可在37℃下快速形成凝胶。该凝胶具有温敏性，具有缓慢释放药物能力。
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载药聚乙烯醇/海藻酸钠静电纺丝纤维的改性及其药物体外释放研究
目的 将聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)静电纺丝纤维进行改性,制备具有良好性能且能缓慢释放药物的伤口敷料.方法 采用戊二醛蒸汽、3％氯化钙无水乙醇溶液和3％氯化钙饱和硼酸溶液对PVA/SA静电纺丝纤维进行交联后,以溶胀率为指标筛选出佳的交联剂.以3％氯化钙无水乙醇溶液为交联剂,分别制备了交联时间为1、3和20h的改性盐酸莫西沙星(MH)/PVA/SA静电纺丝纤维,然后将载药纤维于pH 7.4的PBS溶液中进行药物体外释放研究.结果 通过筛选得知3％氯化钙无水乙醇溶液为佳交联剂,其交联的纤维溶胀率为108％.在随后的MH/PVA/SA静电纺丝纤维药物体外释放实验中,我们发现随着交联时间的增长,药物释放越缓慢,在4h时,未交联和交联1、3和20h的累积释放率分别为66.63％、57.55％、40.90％和12.41％.结论 采用3％氯化钙无水乙醇溶液为交联剂改性的PVA/SA静电纺丝纤维耐水和溶胀性能良好,将更适合于用作难愈合且有渗出液伤口的敷料.
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人工髓核材料-聚乙烯醇水凝胶的溶胀性能研究
利用冷冻-解冻法制得聚乙烯醇(PVA)水凝胶弹性体,研究了其用于人工髓核材料的溶胀特性,以及聚乙烯醇浓度、溶胀温度、溶胀体系的pH值对其溶胀性能的影响,采用扫描电镜对其微观形貌进行了观察,并对其溶胀动力学进行了探讨.结果表明,聚乙烯醇水凝胶是一种多孔网状结构,网络孔径大小与水凝胶中聚乙烯醇的含量有关;增加聚乙烯醇的浓度,提高溶胀温度以及溶胀体系的pH值,其平衡溶胀率减小;通过溶胀动力学方程对其溶胀过程进行了描述,水凝胶中聚乙烯醇的含量,试样尺寸以及溶胀体系的pH值,是溶胀速率快慢的重要影响因素.
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辣根过氧化物酶催化的透明质酸水凝胶的制备及表征
目的 制备辣根过氧化物酶催化交联的透明质酸水凝胶,并考察其性能.方法 透明质酸经酪胺修饰后,在辣根过氧化物酶及H2O2催化下形成透明质酸水凝胶,考察处方中辣根过氧化物酶及H2O2对凝胶形成时间、溶胀率、水凝胶微观形态及其体外降解特性的影响.结果 辣根过氧化物酶能在H2O2存在的条件下成功催化了透明质酸-酪胺之间分子交联,形成水凝胶,且在H2O2浓度低、辣根过氧化物酶浓度高时,水凝胶内部的交联程度、溶胀率更高,在体外降解所需的时间也越长.结论 采用辣根过氧化物酶催化交联的方式能成功制备透明质酸水凝胶.
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不同组分壳聚糖温敏凝胶材料理化性能评价
目的:评价不同组分壳聚糖温敏凝胶材料的理化性能.方法:先对壳聚糖粉高温高压消毒,然后壳聚糖溶液(0.1 mol/L)和β- 甘油磷酸钠(β- GP)溶液(1.83 mol/L)分别按照体积比9:1和7:1 两种配比组分制备壳聚糖温敏凝胶.通过粘度变化、凝胶时间、溶胀率、降解率、微观结构等观察指标比较2 种凝胶的性能差异.结果:凝胶时间9:1组为(6.1±0.68)min,7:1组为(4.98±0.5)min(P<0.05);初始粘度9:1组为(9.95±0.40) Paos,7:1组为(9.90±0.36) Paos(P>0.05),终粘度9:1组为(50.05±1.06) Paos,7:1组为(45.25±0.69) Paos(P<0.05);溶胀率9:1组为(16.6±0.8)%,7:1组为(16.9±0.7)%(P>0.05);含溶菌酶组的降解率(%)明显高于不含酶组(P<0.05),加酶组和不加酶组7:1组降解均快于9:1组(P<0.05).扫描电镜结果显示9:1组平均孔径为(1.01±0.62) μm,7:1组的平均孔径为(0.79±0.44) μm(P>0.05).结论:9:1配比的壳聚糖温敏凝胶理化性能优于7:1比例组.
