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大鼠液压冲击脑损伤TGF-β1及其受体TβR ⅠmRNA的表达
目的: 研究脑损伤后转化生长因子β1(TGFβ1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)mRNA表达及其时序性变化,为脑损伤的分子病理诊断、法医学鉴定及临床治疗提供依据,进一步研究脑损伤的分子机制.方法: 用原位杂交和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术观察大鼠液压冲击脑损伤后TGFβ1及TβR ⅠmRNA在伤后不同时间(30分钟,1、3、6、12小时及1、3和7日)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照.结果: 正常及手术对照组大鼠脑组织内有低水平的TGFβ1及TβR ⅠmR NA表达;脑损伤后1日 ,大脑皮质和脑干TGFβ1/ TβR ⅠmRNA水平显著增加,3 日达峰值, 并至少维持达1周时间;海马冲击后12小时即显著增加,1～3日达高峰,7日时已开始下降.结论: 脑损伤可诱导TGFβ1/ TβR Ⅰ基因表达,提示机体对脑损伤存在自身保护机制,其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤的时间推断.
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槲皮素对大鼠角膜碱烧伤后瘢痕形成的影响
目的 探讨槲皮素(quercetin, QU)在大鼠角膜碱烧伤后抑制瘢痕形成的可能作用及其机制.方法 建立SD大鼠角膜碱烧伤模型,以右眼为实验眼.SD大鼠随机分为5组,对照组术后予眼膏基质,QU治疗组分别予2.5、5、10、20g/kg QU眼膏.术后裂隙灯显微镜检查,记录角膜混浊程度.于术后第4、7、14、21、28天处死动物,行组织学染色观察炎性细胞的浸润;Masson三色染色法观察角膜基质层胶原纤维的排列和增殖;免疫组织化学方法检测各组角膜组织中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和转化生长因子-βⅠ受体(TGF-βRⅠ)的表达.结果 术后QU治疗组的角膜组织病理改变及角膜混浊程度较对照组轻,10g/kg QU和20g/kg QU组抑制角膜瘢痕形成作用强于2.5g/kg QU和5g/kg QU组,且10g/kg QU和20g/kg QU 组间比较无统计学差异.HE染色和Masson染色均显示QU治疗组角膜基质层胶原纤维的密度较对照组低.碱烧伤后第7天TGF-β_1和TGF-βRⅠ的表达达高峰,之后逐渐减少,接近正常水平;10g/kg QU和20g/kg QU 组抑制TGF-β1和TGF-βRⅠ的表达作用强于2.5g/kg QU和5g/kg QU组,且10g/kg QU和20g/kg QU组间比较无统计学差异.结论 QU眼膏具有一定程度减轻瘢痕化的作用,尤以10g/kg浓度佳.QU可能通过抑制TGF-β_1和TGF-βRⅠ的表达发挥其作用.
关键词： 槲皮素 角膜 碱烧伤 转化生长因子-β1 转化生长因子-βⅠ受体
