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宫颈鳞癌中PINCH蛋白和环氧化酶-2蛋白的表达及其临床意义
目的 探讨宫颈鳞癌组织中PINCH蛋白和环氧化酶(COX-2)蛋白的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测68例宫颈鳞癌(宫颈鳞癌组)、30例正常宫颈组织(对照组)中PINCH蛋白和COX-2蛋白的表达水平,并分析PINCH蛋白和COX-2蛋白的表达与临床病理特征的关系.结果 PINCH蛋白在宫颈鳞癌组织和正常宫颈组织中的表达率分别为57%(39/68)和0(0/30)(x2=28.579,P＜0.001);COX-2蛋白在官颈鳞癌组织和正常宫颈组织中的表达率分别为85%(58/68)和0(0/30)(x2=62.691,P＜0.001).PINCH蛋白的阳性表达与患者的淋巴结转移有关(x2=9.954,P＜0.05),且随着国际妇产科联盟(FIGO)分期的升高,PINCH蛋白表达率逐渐升高(x2=6.332,P＜0.05);COX-2蛋白的阳性表达与患者有无淋巴结转移和病理分级有关(x2=4.221、x2=6.076,P均＜0.05);PINCH蛋白和COX-2蛋白的表达均与患者年龄及肿瘤大小无关(P均＞0.05).PINCH蛋白与COX-2蛋白的表达有关联(C=0.299,P＜0.05).结论 PINCH及COX-2蛋白与子宫颈鳞癌的发生相关,二者在子宫颈鳞癌中表达有明显相关性.
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PINCH、nm23-H1、COX-2蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义
目的 探讨PINCH、肿瘤抑制基因nm23-H1和环氧化酶-2(COX-2)蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测60例宫颈鳞癌(实验组)、30例正常宫颈上皮组织(对照组)中PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白的表达,并分析三者的表达与临床病理特征的关系.结果 PINCH蛋白在实验组的阳性表达率58.3%(35/60)明显高于对照组的表达率0(P<0.01);nm23-H1蛋白在实验组的阳性表达率46.7%(28/60)明显低于对照组90.0%(P<0.05);COX-2 蛋白在实验组的阳性表达率73.3%(44/60)明显高于对照组0(P<0.01).PINCH和nm23-H1蛋白的表达与患者的淋巴结转移及FIGO分期有关(P＜0.05),与患者年龄、肿瘤的组织病理分级及肿瘤大小无关(P＞0.05).COX-2蛋白的阳性表达与患者的淋巴结转移和病理分级有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小及FIGO分期无关(P＞0.05).PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白在宫颈鳞癌中表达有相关性(C值分别为0.302、0.436、0.382,P<0.05).结论 PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白与宫颈鳞癌的发生、发展关系密切,提示联合检测PINCH、nm23-H1和COX-2蛋白的表达对进一步理解宫颈鳞癌的生物学行为和判断预后有一定的价值.
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宫颈鳞癌及宫颈上皮内瘤变组织中PINCH、nm23-H1蛋白的表达及临床意义
目的 探讨PINCH 蛋白和 nm23-H1 蛋白在宫颈鳞癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测60例宫颈鳞癌、30例CIN和20例正常宫颈上皮组织中 PINCH 和 nm23-H1蛋白的表达,并结合临床病例特征进行分析.结果 PINCH 蛋白在正常宫颈、CIN和宫颈鳞癌间质中的阳性表达率分别为0.0(0/20)、33.3%(10/30)、70.0%(42/60),呈现逐渐增高的趋势(P<0.01);nm23-H1蛋白的阳性表达率分别为95.0%(19/20)、70.0%(21/30)、46.7%(28/60),呈现逐渐降低的趋势(P＜0.01).PINCH 和 nm23-H1 的表达与患者的淋巴结转移及FIGO分期有关(P＜0.01),与患者年龄、肿瘤的组织病理分级及肿瘤大小无关(P＞0.05).PINCH 和 nm23-H1 在CIN和宫颈鳞癌中表达均有相关性(C值分别为0.697和0.531,P<0.01).结论 PINCH 蛋白和 nm23-H1 蛋白可能协同参与了调控宫颈鳞癌的发生、发展过程,并在宫颈鳞癌的转移和淋巴结转移中起一定作用.
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老年子宫颈鳞癌中PINCH和环氧化酶-2表达及关系
子宫颈鳞癌临床的发病年龄常表现为双峰特征,年轻患者常表现为与人乳头瘤病毒(HPV)密切相关,而老年人发生时与机体基因和蛋白异常表达相关,与HPV相关性不明显.因此老年人鳞癌发展时基因和蛋白表达异常对病变进展的意义大.PINCH蛋白是信号传导整合蛋白,其由两个双锌离子结构域使整合素和生长因子的信号连接起来[1,2].环氧化酶(COX)-2是一种诱导型酶,可在多种细胞因子或基因的刺激下产生,并与多种肿瘤的细胞增殖、转移密切相关[3].本实验探讨老年人子宫颈鳞癌组织中PINCH和COX-2的表达及二者的关系.
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MUC1和PINCH蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达
目的：探讨黏蛋白-1（MUC1）和PINCH蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况。方法以数字法抽选35例 NSCLC患者癌组织为观察组，同时病理检查时选择35例正常肺组织为对照组。应用 RT-PCR方法观察并比较两组肺组织中MUC1和PINCH蛋白的表达。结果对照组标本中均MUC1和PINCH蛋白的阳性表达，观察组中MUC1和PINCH的阳性表达率分别为62.9％（22/35）和57.1％（20/35），与对照组比较差异明显（P＜0.05），MUC1和PINCH蛋白的阳性表达水平间无明显差异（P＞0.05）；MUC1和PINCH蛋白表达情况与NSCLC患者性别差异、年龄、分型、分期等因素无关，与淋巴结转移发生与否密切相关，有淋巴结转移者的 MUC1和PINCH蛋白阳性表达分别为86.9％和73.9％，明显高于未淋巴结转移者；MUC1和PINCH蛋白阳性表达者的术后5年生存率为22.7％（5/22）和30％（6/20），明显低于 MUC1和 PINCH 蛋白阴性表达者的77.3％（17/22）和70％（14/20）（P＜0.05）。结论 NSCLC患者癌变组织中MUC1和PINCH蛋白可高度表达，并且淋巴结转移者中，两者表达程度高于非淋巴结转移者，因此，MUC1和PINCH蛋白可作为NSCLC检测和病情评估的指标，并且指导临床治疗方案的确定。
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胃腺癌组织中PINCH、COX-2蛋白的表达变化及意义
目的 观察胃腺癌组织中PINCH蛋白、环氧合酶(COX)-2蛋白的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫化SP法检测30例正常胃黏膜组织和73例胃腺癌组织中的PINCH、COX-2蛋白.结果 胃腺癌组织中PINCH、COX-2蛋白阳性表达率分别为75.34％、76.71％,明显高于正常胃黏膜组织的43.30％、40.00％P均＜0.05.胃腺癌组织中PINCH、COX-2阳性表达与淋巴结转移有关(P均＜0.05).胃腺癌组织中PINCH、COX-2的表达呈正相关性(r =0.587,P＜0.05).结论 胃腺癌组织中PINCH、COX-2高表达,其可能参与了胃腺癌的发生和转移.
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食管鳞状细胞癌中PINCH蛋白的表达及意义
目的 探讨PINCH蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床病理意义.方法 采用免疫组化ABC法检测10例正常食管粘膜组织和64例食管鳞状细胞癌组织中PINCH蛋白的表达,并分析其临床意义.结果 PINCH蛋白在鳞癌组织相关间质中呈异质性表达,其阳性率为56.25%(36/64),明显高于正常食管粘膜组织(0/10)(P＜0.05),差异有显著性,而且在肿瘤浸润边缘阳性更明显.PINCH蛋白表达与患者性别、年龄及鳞癌组织学分级无相关性;淋巴结转移组的鳞癌组织中PINCH蛋白阳性表达率为90%(18/20),未转移组鳞癌病例中阳性率为40.91%(18/44),二者相比差异有显著性(P＜0.05).结论 PINCH蛋白在食管鳞癌中异常表达,可能利于肿瘤的浸润和转移.提示PINCH蛋白可作一个肿瘤相关间质的标志物来预测肿瘤浸润和淋巴结转移的能力.在肿瘤的预后判断上有重要意义,并可能成为与肿瘤间质相关的抗肿瘤治疗的一个新靶点.
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PINCH蛋白与肿瘤
0 引言PINCH(Particulary interesting new cysteine-histicline rich protein)蛋白是新近发现的LIM家族的一个成员,它在整合素和生长因子信号的传导中起着十分重要的接头联结作用,与肿瘤的发生、发展有一定的关系[1].本文谨就目前有关PINCH与常见肿瘤的研究情况作一简单综述.
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胃腺癌组织中P33ING1b、FXYD3、PINCH蛋白的相关性分析
目的 探讨P33ING1b、FXYD3、PINCH蛋白在胃腺癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法,检测P33ING1b、FXYD3、PINCH在30例正常胃黏膜及73例胃腺癌组织中的表达,并分析其与临床病理特征之间的关系及相关性.结果 P33ING1b蛋白的阳性表达与PINCH蛋白的阳性表达之间趋于存在正相关关系(r=0.279,P=0.007);胃腺癌中FXYD3蛋白的阳性表达与P33ING1b蛋白的阳性表达之间并无相关性(r=0.131,P=0.257).结论 P33ING1b蛋白在胃腺癌细胞胞质中的表达,可能更方便通过细胞内、外的信息传递而与间质中表达的PINCH蛋白相互作用,共同参与肿瘤的发生.
