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宫颈癌中EphA2,nm23-H1蛋白的表达与淋巴结转移的相关性研究
目的 检测EphA2蛋白和nm23-H1蛋白在宫颈癌中的表达,探讨其与淋巴结转移的关系.方法 本研究标本取自2002年3月至2005年12月在川北医学院附属医院妇产科手术切除的56例宫颈癌石蜡标本(实验组),采用免疫组化S-P法检测EphA2,nm23-H1蛋白在56例宫颈癌(12例有淋巴结转移,44例无淋巴结转移)患者石蜡标本和在12例正常宫颈组织标本(对照组)中的表达,分析EphA2和nm23-H1蛋白的表达与淋巴结转移的关系.结果 本研究结果 显示,EphA2蛋白实验组的阳性表达率(85.7%,48/56)明显高于对照组(25.0%,3/12).实验组中,12例有淋巴结转移患者的EphA2蛋白的阳性率为100%,44例不伴随淋巴结转移患者EphA2蛋白的阳性率为81.8%(36/44),两者比较,差异有显著意义(P<0.05).实验组nm23-H1蛋白的阳性表达率(48.2%,27/56)低于对照组(91.7%,11/12).实验组中,12例有淋巴结转移患者的nm23-H1蛋白阳性表达率为8.3%(1/12),44例不伴有淋巴结转移患者的为59.1%(26/44),两者比较,差异有显著意义(P<0.01). 结论 EphA2和nm23-H1蛋白在宫颈癌中的表达与患者有无淋巴结转移密切相关.这提示,EphA2和nm23-H1蛋白可望为宫颈癌患者预后,提供参考依据.
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CD44V6和nm23-H1蛋白表达与肺癌转移的相关性
目的观察CD44V6和nm23-H1蛋白在肺癌中的表达及其与肺癌淋巴结转移的关系.方法对85例原发性肺癌采用S-P法进行免疫组化研究.结果 CD44V6蛋白表达与肺癌临床分期、病理分化程度和淋巴结转移呈正相关;nm23-H1蛋白表达与肺癌临床分期、病理分化程度和淋巴结转移呈负相关,两者与肺癌的性别、年龄、肿块大小和病理类型无关.两蛋白表达呈负相关性.结论 CD44V6和nm23-H1表达在肺癌转移过程中起着共同调节作用,可作为预测肿瘤转移潜能及预后的指标.
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nm23-H1和CD44V6在胃癌中的表达及其临床意义
目的 探讨nm23-H1和CD44V6在胃癌的浸润和淋巴结转移过程中的作用机理及临床意义.方法 用免疫组化LSAB方法检测nm23-H1和CD44V6蛋白在65例胃癌中的表达.结果 nm23-H1的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移和TNM分期呈负相关,与预后呈正相关.CD44V6的阳性表达率随胃癌浸润的加深而升高,与淋巴结转移和TNM分期呈正相关,CD44V6阳性者术后3年生存率低于阴性者(P＜0.05).结论 nm23-H1和CD44V6的表达与胃癌的发生、发展和预后等密切相关,可作为判断胃癌预后的指标.
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p53和nm23-H1在鼻咽癌组织中的表达及其意义
目的 探讨p53和nm23-H1蛋白在鼻咽癌中的表达及其与临床的相关性.方法 应用免疫组织化学方法对鼻咽癌40例、慢性鼻咽炎22例组织中p53和nm23-H1蛋白的表达进行检测,同时与临床相关资料进行对比研究.结果 慢性鼻咽炎组p53及nm23-H1蛋白的阳性率分别为1.0％、27.2％,而鼻咽癌组为92.5％、55.0％.在nm23-H1蛋白表达阳性的22例鼻咽癌组织中p53阳性表达9例(40.9％),在nm23-H1表达阴性的18例中p53蛋白阳性表达17例(94.4％).鼻咽癌组织中p53和nm23-H1蛋白的表达明显高于慢性鼻咽炎组织.p53蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移、临床分期和病理学分级呈正相关,与肿瘤T分级无关;nm23-H1蛋白表达与鼻咽癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,与肿瘤T分级无关.结论 抑癌基因p53和nm23-H1在鼻咽癌的发生、发展及转移过程中起着协同、调控作用,可成为临床诊断和评价预后的重要生物学标志.
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nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的研究nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义.方法应用免疫组化法对87例乳腺癌患者标本中nm23-H1蛋白的表达进行检测.结果nm23-H1蛋白阳性表达率为51.72%,nm23-H1表达与淋巴结状态、组织学分级、临床分期及术后生存期有关(P＜0.05),nm23-H1蛋白的表达与年龄、肿瘤大小、ER的表达无明显关系(P＞0.05).结论nm23-H1的表达可能与乳腺癌的发展及预后有关;nm23-H1蛋白的表达对判断乳腺癌进展及预后有一定的参考价值.
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PINCH、nm23-H1、COX-2蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义
目的 探讨PINCH、肿瘤抑制基因nm23-H1和环氧化酶-2(COX-2)蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测60例宫颈鳞癌(实验组)、30例正常宫颈上皮组织(对照组)中PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白的表达,并分析三者的表达与临床病理特征的关系.结果 PINCH蛋白在实验组的阳性表达率58.3%(35/60)明显高于对照组的表达率0(P<0.01);nm23-H1蛋白在实验组的阳性表达率46.7%(28/60)明显低于对照组90.0%(P<0.05);COX-2 蛋白在实验组的阳性表达率73.3%(44/60)明显高于对照组0(P<0.01).PINCH和nm23-H1蛋白的表达与患者的淋巴结转移及FIGO分期有关(P＜0.05),与患者年龄、肿瘤的组织病理分级及肿瘤大小无关(P＞0.05).COX-2蛋白的阳性表达与患者的淋巴结转移和病理分级有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小及FIGO分期无关(P＞0.05).PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白在宫颈鳞癌中表达有相关性(C值分别为0.302、0.436、0.382,P<0.05).结论 PINCH、nm23-H1及COX-2蛋白与宫颈鳞癌的发生、发展关系密切,提示联合检测PINCH、nm23-H1和COX-2蛋白的表达对进一步理解宫颈鳞癌的生物学行为和判断预后有一定的价值.
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nm23-H1蛋白表达情况与舌癌浸润转移的关系
目的 分析nm23-H1蛋白表达与舌癌浸润转移的关系.方法 选择2015年1月—2018年1月收治的舌癌患者69例,取舌癌及癌旁组织标本,检测nm23-H1蛋白在舌癌及癌旁组织中的表达情况,并分析其与舌癌浸润转移的关系.结果 舌癌细胞nm23-H1阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05).浸润深度>4.0 mm患者nm23-H1阳性表达率低于浸润深度≤4.0 mm患者,低分化患者nm23-H1阳性表达率低于高+中分化患者,淋巴结转移患者nm23-H1阳性表达率低于淋巴结未转移患者(P<0.05).nm23-H1阳性表达与舌癌浸润深度、淋巴结转移呈负相关,与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05).结论 nm23-H1蛋白表达与舌癌浸润转移具有明显相关性.
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扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD44v6与nm23-H1表达的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD44v6、nm23-H1表达的影响.方法:63例患者随机分为扶正抑瘤颗粒加放疗组(治疗组,30例)和常规放疗组(对照组,33例).于治疗前和治疗21 d后做电子胃镜检查,活检瘤组织,固定、脱水、浸蜡包埋、切片,用免疫组化SABC法检测CD44v6、nm23-H1.结果:治疗21 d后,治疗组与对照组CD44v6分别为40.00%、69.70%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);而治疗组和对照组的nm23-H1分别为20.00%、21.21%,两组比较无显著差异(P＞0.05).结论:扶正抑瘤颗粒可降低放疗食管癌组织中CD44v6表达,从而起到抑制食管癌浸润和转移的作用.
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食管鳞癌nm23-H1蛋白表达及DNA倍体与淋巴结转移关系
目的:研究食管鳞癌nm23-H1蛋白表达及DNA倍体状态与区域淋巴结转移的关系.方法:应用流式细胞仪检测食管癌患者新鲜手术标本包括食管癌组织(癌)、食管癌旁粘膜(癌旁)、食管正常粘膜(切缘)及食管癌区域淋巴结(淋巴结)中nm23-H1蛋白表达水平及DNA倍体状态.结果:无论有、无淋巴结转移,nm23-H1蛋白表达在癌与癌旁、癌与切缘之间差异有显著性(P＜0.05),癌与淋巴结之间差异无显著性(P＞0.05);DNA指数(DI)在癌组织与癌旁、切缘、淋巴结之间比较差异均有显著性(P＜0.05),癌旁、切缘、淋巴结之间DI差异无显著性(P＞0.05);nm23-H1蛋白表达在有、无淋巴结转移两组对应组织间比较差异均有显著性(P＜0.05);两组对应组织比较DI差异无显著性(P＞0.05);DI在不同病理分级间差异有显著性(P＜0.05),DI及nm23-H1蛋白表达在性别、肿瘤部位、病理类型、浸润深度间差异无显著性(P＞0.05).结论:nm23-H1蛋白高表达对食管癌转移有一定的抑制作用,结合DNA倍体检测有助于了解食管鳞癌的生物学行为和预后判断.
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乳腺癌nm23-H1表达的临床意义
目的:研究nm23-H1蛋白在乳腺癌中表达的临床意义及其与C-erbB-2蛋白表达的关系.方法:应用免疫组化法对87例乳腺癌患者标本中nm23-H1、C-erbB-2蛋白的表达进行检测.结果:nm23-H1蛋白阳性表达率为51.72%(45/87),与淋巴结状态、组织学分级、临床分期及术后生存期有关;与年龄、肿瘤大小无明显关系.与C-erbB-2蛋白的表达呈负相关.结论:nm23-H1的表达可能与乳腺癌的发展及预后有关;nm23-H1与C-erbB-2蛋白的表达呈负相关.nm23-H1蛋白的表达对判断乳腺癌进展及预后有一定的参考价值.
关键词： 乳腺癌 nm23-H1蛋白 免疫组化 C-erbB-2蛋白 -
nm23-H1蛋白在大肠癌表达的研究
目的探索nm23-H1蛋白的表达水平与大肠癌发生、发展、组织学类型、转移的相关性.方法 76例大肠癌组织标本、43例癌旁组织标本及正常大肠黏膜标本通过免疫组织化学方法检测nm23-H1蛋白表达.结果大肠的正常黏膜有不同程度nm23-H1蛋白表达;大肠癌组织nm23-H1蛋白表达(80.3%)高于癌旁组织(58.1%,P＜0.05)及正常黏膜(48.8%,P＜0.001);nm23-H1蛋白表达未显示与大肠癌淋巴结转移或远处转移的相关性.结论大肠癌组织nm23-H1表达明显增高,提示nm23-H1蛋白的表达升高可能与大肠组织的恶变有关.
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E-cadherin、FAK、nm23-H1蛋白表达与声门上型喉癌颈淋巴结转移的相关因素研究
目的 探讨E-cadherin、FAK、nm23-H1蛋白表达与声门上型喉癌颈淋巴结转移的关系,以利于临床上预估颈淋巴结转移情况.方法 采用免疫组织化学Envision两步法检测70例声门上型喉癌中E-cadherin、FAK、nm23-H1的表达情况,结合患者临床资料分析3种免疫标志物(E-cadherin、FAK、nm23-H1蛋白)与颈淋巴结转移的相关性.结果 E-cadherin及FAK蛋白表达与颈淋巴结转移均明显相关(P＜0.05),nm23-H1蛋白表达与颈淋巴结转移无明显相关(P ＞0.05).E-cadherin及FAK蛋白均阳性表达与颈淋巴结转移显著相关(P＜0.01).肿瘤分期、远处转移、病理分化程度均与颈淋巴结转移相关(均P＜0.01).原发肿瘤分期T、组织分化G、FAK被纳入Logistic回归方程,利用该方程可得颈淋巴结无转移的准确率为75.6%,颈淋巴结有转移的准确率为82.7%,总体准确率为79.4%.结论 声门上型喉癌转移与否与E-cadherin、FAK表达相关,与nm23-H1表达无明显相关,利用组织分化程度G、原发肿瘤分期T及FAK可以获得较高颈淋巴结转移的预计概率.
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nm23-H1、PCNA、p53蛋白在肺多形性癌组织中的表达及意义
目的:探讨nm23-H1、PCNA、p53蛋白在肺多形性癌组织中的表达及意义.方法:应用免疫组化SP法回顾性分析20例肺多形性癌组织中nm23-H1、PCNA、p53基因表达,并结合肺多形性癌的转移、侵袭力、肿块大小及预后等进行分析.结果:nm23-H1在肺多形性癌有无淋巴结转移中阳性率分别为25.0%和87.5%,差异有显著性(P＜0.01),有无侵犯周围组织中阳性率各为37.5%和10%,差异有显著性(P＜0.01);PCNA在肺多形性癌有无淋巴结转移中阳性率分别为66.7%和75.0%,差异无显著性(P＞0.05),在有无侵犯周围组织中阳性率各为68.8%和75.0%,差异无显著性(P＞0.05);p53在肺多形性癌有无淋巴结转移中阳性率分别为83.3%和25.0%,差异有显著性(p＜0.01),在有无周围组织中阳性率各为68.8%和25.0%,差异有显著性(P＜0.01).Nm23-H1、p53基因表达与肺多形性癌淋巴结转移、侵袭力及预后有关.结论:m23-H1、P53基因能抑制肺多形性癌的转移及侵袭,而PCNA基因表达与肺多形性癌的转移和侵袭无明确相关性.
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CD44V6和nm23-H1在胃癌中的表达及预后价值
目的:探讨CD44V6和nm23-H1在胃癌的浸润、淋巴结转移过程中的作用机理和在预后方面的价值. 方法:用免疫组织化学LSAB方法,检测CD44V6和nm23-H1蛋白在65例胃癌中的表达情况. 结果:CD44V6的阳性表达率随胃癌浸润的加深而升高,与淋巴结转移和TNM分期呈正相关,CD44V6阳性者术后3年生存率低于阴性者(P<0.05).nm23-H1的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移和TNM分期呈负相关,与预后呈正相关. 结论:CD44V6和nm23-H1的表达与胃癌的发生、发展和预后等密切相关,可作为判断胃癌预后的指标.
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E-cadherin、nm23-H1在胃癌中表达的研究
目的探讨钙依赖性上皮细胞黏附分子E-cadherin和肿瘤转移抑制基因nm23-H1的表达在胃癌浸润和转移过程中的作用.方法应用SP免疫组织化学的方法检测46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结 E-cadherin和nm23-H1的表达.结果 54.3%(25/46)胃癌中E-cadherin表达减弱至无表达;E-cadherin的表达与肿瘤大小、浸润深度、临床病理分期无明显相关性(P＞0.05);而与胃癌组织学分型、淋巴结转移、Borrmann分型有关(P＜0.05);50%淋巴结转移癌E-cadherin表达强度高于其原发病灶.45.7%(21/46)胃癌中nm23-H1表达减弱至无表达;nm23表达与Borrmannn分型、胃癌组织学分型无显著相关性(P＞0.05);而与肿瘤大小、浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移有关(P＜0.05);54.5%的原发病灶中nm23-H1表达强度较淋巴结转移癌强.E-cadherin表达与nm23-H1的表达无相关关系.结论 E-cadherin与nm23-H1在抑制胃癌浸润转移方面一定作用,但两者之间没有必然的内在联系.E-cadherin与nm23-H1对胃癌浸润、转移的抑制作用可能是发生在不同阶段、不同时间.
关键词： 胃肿瘤 E-cadherin蛋白 nm23-H1蛋白 免疫组化 -
CD44V6、E-cadherin和nm23-H1在肾细胞癌中的表达及意义
目的探讨CD44V6、E-cadherinhe和nm23-H1蛋白表达与肾细胞癌(RCC)的发生、发展及转移的关系.方法采用免疫组化SP方法,检测46例肾细胞癌组织和10例正常肾组织中CD44V6、E-cadherin和nm23-H1蛋白的表达情况.结果 CD44V6蛋白在肾细胞癌组织中的阳性表达率为26.1%,CD44V6高表达与肾细胞癌脉管浸润转移呈正相关(P< 0.05).nm23-H1和E-cadherin蛋白在肾细胞癌组织中阳性表达率分别为23.9%和58.7%,显著低于正常肾组织(100.0%)(P<0.01).nm23-H1和E-cadherin阳性表达与肾细胞癌的组织学分级相关(P<0.05).CD44V6、E-cadherin、nm23-H1阳性表达与肾细胞癌组织学分型和肿瘤大小无关(P>0.05).结论 CD44V6蛋白高表达和E-cadherin、nm23-H1蛋白低表达是判断肾细胞癌的生物学行为的良好指标.
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胃癌组织中nm23-H1和CD44V6蛋白的表达及其与临床病理特征的关系
目的探讨nm23-H1和CD44V6蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法应用免疫组织化学方法,检测95例胃癌组织中nm23-H1和CD44V6蛋白的表达情况.结果nm23-H1和CD44V6蛋白阳性表达率分别为54.7%、75.8%.CD44V6蛋白表达与癌细胞分化程度显著相关(P＜0.01),nm23-H1和CD44V6的表达与其它临床病理特征无明显相关性(P＞0.05).结论nm23-H1和CD44V6蛋白在胃癌发生发展中起着重要作用,CD44V6表达与癌细胞分化程度密切相关.
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食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与区域淋巴结转移的关系
目的研究食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白表达与食管癌区域淋巴结转移的关系.方法应用流式细胞仪定量分析55例食管癌组织中nm23-H1、CD44V6蛋白的表达,同时检测DNA倍体状态.结果有区域淋巴结转移组nm23-H1蛋白表达低于无转移组,而CD44V6蛋白表达高于无转移组(均P＜0.05);异倍体率与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均无关(P＞0.05),增殖活性与淋巴结转移及nm23-H1、CD44V6蛋白表达均相关(P＜0.05).食管癌组织中nm23-H1蛋白表达与CD44V6蛋白表达无关(P＞0.05).结论nm23和CD44基因在食管癌的发展转移中起重要作用.
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非小细胞肺癌组织中Ezrin、nm23-h1蛋白的表达变化及意义
目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Ezrin及nm23-h1蛋白的表达变化,探讨其意义.方法 采用免疫组化SP法检测112例手术切除的NSCLC组织及20例癌旁肺组织中的Ezrin和nm23-h1蛋白.结果 观察组Ezrin阳性率为69.6%(78/112),nm23-h1阳性率为24.1%(27/112);对照分别为25.0%(5/20)、85.0%(17/20);两组比较,P均＜0.05.Ezrin和nm23-h1的表达均与NSCLC的分化程度、临床分期和淋巴转移有关(P＜0.05).Ezrin与nm23-h1表达无明显相关(P＞0.05).Ezrin高表达、nm23-h1低表达者平均生存时间为39.3个月,Ezrin低表达、nm23-h1高表达者为48.2个月,P＜0.05.结论 NSCLC组织中Ezrin高表达、nm23-h1蛋白低表达可促进NSCLC发生发展,联合检测Ezrin和nm23-h1有助于判定NSCLC患者的预后.
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nm23-H1在急性白血病患者血浆中的表达及其临床意义
目的 检测分化抑制因子nm23-H1蛋白在急性白血病(AL)患者血浆中的表达水平,探讨其临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法测定nm23-H1蛋白在100例AL患者和30例健康志愿者(对照组)血浆中的水平.结果 nm23-H1在初治AL患者中明显高于健康志愿者,在急性髓系白血病各亚型中M6患者的nm23-H1血浆水平高,M3患者水平低.持续完全缓解的AL患者nm23-H1血浆水平与对照组无统计学差异.结论 nm23-H1血浆蛋白水平可能是判断AL患者预后的一种标志.
