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MTA1和nm23-H1蛋白表达与乳腺癌生物学行为之间的关系
目的 探讨肿瘤转移相关基因(MTA1)和nm23-H1蛋白表达与乳腺癌生物学行为之间的关系.方法 运用免疫组化S-P法检测56例乳腺癌组织中MTA1、nm23-H1蛋白的表达.结果 56例乳腺癌组织中39例MTA1蛋白阳性表达,阳性率为69.6%,MTA1高表达与乳腺癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移关系密切(P＜0.05);31例nm23-H1蛋白阳性表达,阳性率为55.4%,nm23-H1低表达与乳腺癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移关系密切(P＜0.05);乳腺癌组织中MTA1、nm23-H1蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论 MTA1和nm23-H1蛋白表达与乳腺癌分化程度、淋巴结转移和预后关系密切,可作为诊断乳腺癌患者转移复发的参考指标,并有望成为乳腺癌基因治疗的新靶点.
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食管癌细胞nm23-H1蛋白表达的临床意义
目的探讨人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平与食管癌转移的关系.方法采用S-P免疫组化方法对40例人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平进行研究.结果 nm23-H1蛋白阴性组淋巴结转移率(63.2%)高于阳性组(19.05%, P＜0.05),并且nm23-H1基因的表达水平和食管癌分化程度存在明显相关(P＜0.05).结论 nm23-H1的低表达在食管癌的淋巴结转移中起重要作用.
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nm23-H1、p16抑癌基因蛋白在甲状腺肿瘤中的表达及其临床意义
目的 探讨抑癌基因nm23-H1及p16与甲状腺癌的发病学及其生物学行为的关系.方法 应用SP免疫组化方法检测了54例甲状腺癌、16例腺瘤、10例甲状腺非瘤病变的nm23-H1、p16基因蛋白的表达.结果 甲状腺腺瘤及分化型甲状腺癌中的nm23-H1及p16表达率及表达强度均显著增强(P＜0.05),而甲状腺未分化癌中nm23-H1及p16表达率及表达强度则显著降低(P＜0.01).nm23-H1及p16蛋白表达与甲状腺癌的分化程度呈正相关(P＜0.01),与颈淋巴结转移无显著相关性,但nm23-H1与包膜侵犯呈负相关(P＜0.05).结论 nm23-H1及p16基因失活与甲状腺未分化癌的发生密切相关,可为临床判断恶性程度及生物学行为提供参考.
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CD44和nm23-H1基因蛋白在喉癌中的表达
目的:探讨CD44和nm23-H1基因蛋白在喉癌中的表达及临床相关性问题.方法:应用免疫组织化学方法对组织中CD44和nm23-H1基因蛋白的表达进行观察,其中喉癌40例、喉癌旁组织20例、喉正常黏膜12例.同时与临床相关资料进行对比研究.结果:喉癌组织中CD44和nm23-H1基因蛋白的表达明显高于喉正常黏膜.喉癌有淋巴结转移者CD44基因蛋白表达高于无淋巴结转移者,有淋巴结转移者nm23-H1基因蛋白表达低于无淋巴结转移者.CD44基因蛋白表达与喉癌淋巴结转移、临床分期和病理学分级呈正相关,与肿瘤T分级无关;nm23-H1基因蛋白表达与喉癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,与T分级无关.结论:CD44和nm23-H1基因蛋白在喉癌的发生、发展及转移过程中起着协同、调控作用,有可能成为临床判断和评价预后的重要分子生物学指标.
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大肠癌中MTA1和nm23 - H1蛋白的表达及其意义
目的:探讨大肠癌中MTA1、nm23-H1蛋白的表达及其意义.方法:用免疫组化SP法检测84例大肠癌MTA1、nm23-H1蛋白的表达.结果:84例大肠癌中MTA1、nm23-H1阳性表达率分别为61.9%和51.2%;MTA1高表达与大肠癌组织分化程度、Duke's分期和淋巴结转移关系密切(P＜0.05);nm23-H1低表达与大肠癌组织分化程度、Duke's分期和淋巴结转移关系密切(P＜0.05);大肠癌中MTA1和nm23-H1蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论:MTA1和nm23-H1蛋白表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移和预后密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标.
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ERCC1、nm23-H1在大肠癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨ERCC1和nm23-H1在大肠癌中的表达及其与临床病理的关系.方法 采用免疫组织化学法对50例大肠癌组织和40例同期正常大肠切缘黏膜组织(正常组织)ERCC1和nm23-H1蛋白表达水平进行检测,并观察它们与临床病理特征的关系.结果 ERCC1在大肠癌组织中阳性率表达高于正常组织(72.0% vs 27.5%,P=0.000 1),nm23-H1在大肠癌组织中阳性表达高于正常组织(72.0% vs 20.0%,P＜0.000 1),ERCC1和nm23-H1在同一大肠癌组织阳性表达高于同一正常组织(58.0% vs 15.0%,P=0.000 1),ERCC1、nm23-H1蛋白阳性表达未显示与大肠癌的性别、年龄、组织学类型、分期、淋巴结转移有关.结论 ERCC1、nm23-H1在大肠癌组织中阳性表达明显较高,提示其高表达与肿瘤的发生有关.
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nm23-H1蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义
目的:为探讨nm23-H1蛋白与鼻咽癌发生发展的关系.方法:采用免疫组化法检测了80例鼻咽癌组织、20例无瘤鼻咽部组织nm23-H1基因产物的表达.结果:nm23-H1蛋白在鼻咽癌组织、鼻咽部无瘤组织中的表达无显著性差异(P>0.05);nm23-H1蛋白在鼻咽癌组织中的表达与性别、临床分期、原发灶大小无关.但在有颈淋巴结转移组与无颈淋巴结转移组之间,差异有显著性(P<0.05).结论:nm23-H1基因与鼻咽癌有无淋巴结转移有关,但它在鼻咽癌发生发展中的作用仍不明确,有待于进一步研究.
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VEGF-C、nm23-H1在大肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和nm23-H1基因蛋白在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和淋巴结转移的关系.方法 应用免疫组化S-P法对121例大肠癌手术根治标本进行VEGF-C和nm23-H1基因蛋白测定.结果 VEGF-C和nm23-H1阳性表达率分别为62%和48%.VEGF-C 高表达与大肠癌侵袭和淋巴结转移关系密切(P＜0.05).nm23-H1基因蛋白的低表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移密切相关(P＜0.05).大肠癌中VEGF-C和nm23-H1蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论 VEGF-C和nm23-H1蛋白的表达与大肠癌侵袭和转移有显著相关性,同时检测VEGF-C和nm23-H1蛋白表达状况,可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的一个有用指标.
关键词： 大肠肿瘤 血管内皮生长因子-C nm23-H1蛋白 免疫组织化学 -
c-erbB-2,bcl-2和nm23-H1在原发性肺癌组织中的表达
目的:探讨癌基因c-erbB-2、凋亡抑制基因bcl-2及转移抑制基因nm23-H1蛋白在原发性肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组化S-P法检测59例原发性肺癌组织中c-erbB-2,bcl-2和nm23-H1蛋白的表达.结果:c-erbB-2蛋白的阳性表达在肺腺癌、腺鳞癌与鳞癌组间比较差异有显著性(P＜0.05),与肺癌组织分化程度无明显关系(P＞0.05),与淋巴结的转移呈正相关(P＜0.05).bcl-2蛋白的阳性表达在高、中分化肺癌组和低分化肺癌组间比较,差异有显著性(P＜0.05),与肺癌组织学类型及淋巴结转移无明显关系(P＞0.05).nm23-H1蛋白在淋巴结无转移肺癌组中显著高于转移组(P＜0.05),且与伴淋巴结转移组中c-erbB-2的表达呈负相关.结论:c-erbB-2,bcl-2及nm23-H1在肺癌的组织发生上起着重要作用,检测三种基因蛋白可作为判断肺癌病人预后的有效指标之一.
关键词： 肺肿瘤 C-erbB-2蛋白 BCL-2蛋白 nm23-H1蛋白 免疫组织化学 -
nm23-H1在宫颈癌中的表达及其临床意义
目的 通过了解nm23-H1在宫颈癌中的表达,试图阐明nm23-H1的表达与宫颈癌的一些临床病理特征及预后的关系.方法 运用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法检测99例宫颈癌组织中nm23-H1的表达情况.结果 nm23-H1在宫颈浸润癌中的表达率低于宫颈上皮内瘤样变Ⅲ及正常宫颈组织(P=0.002);在宫颈浸润癌中,nm23-H1的表达与肿瘤原发灶大小(P=0.001)、大体类型(P=0.007)、浸润深度(P=0.044)、淋巴结转移(P＜0.001)和治疗后复发(P＜0.001)相关;而与肿瘤的病理类型(P=0.064)、细胞分化程度(P=0.487)、国际妇产科联盟分期(P=0.214)及发病年龄(P=0.200)无相关性.结论 nm23-H1在宫颈癌中表达下降,nm23-H1表达下降是宫颈癌的一个高危因素,可望作为宫颈癌淋巴结转移和治疗后复发的预测指标.
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食管鳞状细胞癌中nm23-H1和p53蛋白表达及其相互关系
目的:探讨食管鳞癌组织中p53和nm23-H1蛋白的表达与癌组织分化浸润转移的关系,以及探讨两者之间的相关性,并进一步分析癌组织中p53和nm23-H1蛋白表达对食管癌患者的预后意义.方法:采用免疫组织化学(S-P法)方法对100例人食管鳞癌组织中的p53和nm23-H1蛋白的表达情况进行检测.结果:100例食管鳞癌组织中,nm23-H1阳性表达者70例(阳性率为70%),p53阳性表达者64例(阳性率为64%).nm23-H1蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P《0.025),与食管鳞状细胞癌的分化程度、肿瘤部位、浸润深度、病变长度以及患者性别、年龄无关(P》0.05).p53蛋白表达与食管鳞状细胞癌的分化程度、浸润深度有关(P《0.05),与食管癌淋巴结转移、肿瘤部位、病变长度、患者性别、年龄无关(P》0.05).高分化鳞癌组织中p53明显低表达(29.2%);低分化鳞状细胞癌组织中053表达明显增高(71.4%).食管外膜受累者p53表达较高(56%);仅发生食管粘膜和(或)粘膜下浸润组的癌组织中未发现有p53蛋白的表达.食管癌组织中nm23-H1蛋白低(高)表达与p53高(低)表达之间有明显相关性(P《0.01).nm23-H1和p53蛋白表达亦与食管癌的TNM分期密切相关(P《0.05).食管癌TNM分期越晚,其癌组织中nm23-H1蛋白表达越低,p53蛋白表达越高.结论:nm23-H1基因低表达与p53基因高表达可能在食管鳞状细胞癌浸润转移过程中发挥重要作用.nm23-H1可以作为食管鳞状细胞癌患者预后的基因标记,其蛋白表达产物的检测可以用于患者预后的判断,并为患者治疗方案的制定提供参考.
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肺癌p53、nm 23-H1基因表达与S-100+DC浸润的临床病理意义
目的：探讨肺癌组织中p53、nm23-H1基因异常表达及宿主抗肿瘤免疫反应辅助细胞S-100蛋白阳性树状细胞(S-100+DC)浸润的临床病理意义。方法：应用免疫组化方法(LSAB法)检测61例肺癌标本组织中p53、nm23-H1蛋白表达及S-100+DC浸润情况，以正常肺组织作为对照。结果：肿瘤组织中p53蛋白表达阳性率为45.90％，而正常肺组织无阳性表达；肿瘤组织中nm23-H1蛋白表达阳性率(67.21％)与正常肺组织表达阳性率(90.00％)之间差异有统计学意义(P＜0.05)。有淋巴结转移的病例组原发灶肿瘤组织中nm23-H1蛋白表达阳性率(46.88％)低于无淋巴结转移的病例组(89.66％)，差异有统计学意义(P＜0.05)。p53蛋白表达与病理学分型、分化及临床分期之间无相关性。nm23-H1蛋白表达与病理学分型及分化之间无相关性，而与淋巴结转移有相关性(P＜0.05)。Ⅰ期腺癌原发肿瘤组织S-100+DC浸润密度均数(9.1个／HM)低于Ⅰ、Ⅱ期腺癌(13.2个／HM)(P＜ 0.05)。结论：p53、Nm23-H1基因异常表达是肺癌发生转移中的重要事件。p53蛋白检测可以用于肺癌诊断；nm23-H1基因是肺癌的转移抑制基因。肺癌组织S-100+DC浸润与机体抗肿瘤免疫反应有关。
