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鼻咽癌患者初诊证型的肿瘤转移相关基因活性表达特性
目的 探讨鼻咽癌患者初诊证型与其鼻咽病灶癌组织中肿瘤转移相关基因活性表达的相关性.方法 对41例经病理确诊的初诊鼻咽癌患者进行辨证分型,同时检测其鼻咽病灶活检标本中肿瘤转移相关基因nm23-H1和VEGF165活性水平,分析nm2 3-H1、VEGF165基因表达活性与初诊证型的相关性.结果 气阴两虚型组鼻咽原发病灶活检标本nm2 3-H1表达明显低于另2组,而VEGF165表达则明显高于另2组.鼻咽癌颅内侵犯型的原发灶瘤组织中肿瘤转移抑制相关基因nm23-H1呈低表达.结论 气阴两虚型鼻咽癌初诊患者的鼻咽原发灶瘤组织中nm23-H1表达下调,VEGF165表达上调,与该证型增大的颅内侵犯趋势和预后不良发病机制密切相关.
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中药消痰散结方抑制裸鼠原位移植人胃癌SGC-7901的生长转移
目的:研究中药消痰散结方对裸鼠原位移植人胃癌生长转移的抑制作用.方法:建立裸鼠原位移植人胃癌模型;实验分组:对照组、中药组、化疗组、联合组各10只;观察和比较各组肿瘤抑制率和肿瘤转移情况.用免疫组化法定性生分析和比较肿瘤转移相关指标P21 ras,P185,VEGF蛋白,KDR蛋白的表达,用RT-PCR法定量分析和比较各组ras,cerbB 2,VEGF,KDR的表达.结果:中药组、化疗组和联合组的抑瘤率分别为72.0%、51.3%、70.1%;在远处淋巴结转移率和脏器转移率方面,与对照组相比,中药组、化疗组和联合组均减少了转移的发生,有显著性生差异(P<0.05).中药组、化疗组、联合组在不同程度上下调了ras,cerbB2,VEGF和KDR在蛋白水平和mRNA水平的表达.结论:消痰散结方具有抑制裸鼠原位移植人胃癌生长和转移的作用,其作用机制可能与下调了肿瘤转移相关基因ras,cerbB2,VEGF,KDR的表达有关.
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罗勒多糖对卵巢癌肿瘤转移相关基因SEMA4C表达影响实验研究
目的:观察分析罗勒多糖对卵巢癌SKOV3细胞肿瘤转移相关基因SEMA4C表达的影响,揭示罗勒多糖抗卵巢癌转移的作用机制.方法:体外培养卵巢癌SKOV3细胞,实验分为5组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖100 mg/L)、C组(罗勒多糖500 mg/L)、D组(罗勒多糖1 000 mg/L)、E组(紫杉醇0.05 μmol/L)为紫杉醇组;荧光实时定量PCR检测不同处理组细胞中SEMA4C mRNA的表达变化;免疫细胞化学分析不同处理组细胞中Se-ma4C蛋白的表达差异.结果:SKOV3细胞中SEMA4C mRNA相对表达量,B组为(3.60±0.01)×10-4,C组为(3.04±0.34)×10-4,D组为(1.81±0.42)×10-4,E组为(5.56±0.14)×10-4,与A组(9.02±0.41)×10-4比较,差异均有统计学意义,P<0.01;B、C和D组与E组比较,差异有统计学意义,P<0.01;SKOV3细胞中Sema4C蛋白表达平均光密度B组为9.64±0.21,C组为8.58±0.16,D组为6.15±0.38,E组为12.16±0.20,与A组的15.19±0.22比较,差异有统计学意义,P<0.01;B、C和D组与E组比较,差异均有统计学意义,P<0.01;罗勒多糖可以抑制卵巢癌细胞中SEMA4C mRNA及编码蛋白的表达,且随着药物浓度的增大,抑制作用越明显.结论:罗勒多糖可下调肿瘤转移相关基因SEMA4C的表达,可能是罗勒多糖抗卵巢癌淋巴道转移的新机制.
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幕上星形细胞瘤PCNA和nm23-H1表达与相关预后因素分析
目的探讨星形细胞瘤PCNA、nm23-H1表达与患者的临床特征和MRI征象之间的关系,通过多因素分析筛选出影响星形细胞瘤患者预后的重要因素以指导临床治疗.方法对随诊资料完整和病理诊断明确的术前行MRI平扫及增强检查、术后行放射治疗的52例幕上星形细胞瘤患者的手术切除标本,采用SP免疫组织化学法检测其组织切片中PCNA及nm23-H1表达,结合患者的临床资料,进行相关分析和多因素分析.结果星形细胞瘤PCNA表达水平在不同病理级别中差异有显著性意义(P<0.05),肿瘤组织的PCNA表达与瘤旁组织的表达差异有显著性意义 (P<0.05).PCNA表达与星形细胞瘤患者生存率呈负相关,且PCNA表达与星形细胞瘤MRI征象中增强程度、大横截面直径、信号不均匀性及瘤周水肿均明显相关(P<0.05).不同病理级别星形细胞瘤中,nm23-H1表达差异无显著性意义(P>0.05),但与瘤周正常组织的表达有差异.PCNA表达与nm23-H1表达无显著相关性(P>0.05).多因素分析显示影响星形细胞瘤患者生存率的主要因素有病理分级和PCNA表达水平.结论 PCNA表达水平可反映星形细胞瘤患者的预后情况,可间接推断瘤体的生物学特征和影像学表现,PCNA表达与病理分级结合,可作为有价值的监测指标.
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PCNA及nm23的表达与食管鳞癌放射敏感性及预后的相关性研究
目的观察PCNA及nm23的表达水平与食管鳞癌患者的临床特征、放射敏感性、预后等因素的关系,以及在食管鳞癌中PCNA和nm23-H1之间的关系,以期找到一个能预测食管鳞癌放射敏感性及预后的生物学指标,指导临床治疗.方法对1994年至1997年收治的病理诊断明确、完成全程根治性放射治疗、随访3年以上的59例中晚期胸段食管鳞癌患者的放射治疗前活检标本,用免疫组织化学方法检测其组织切片中增殖细胞核抗原(PCNA)及肿瘤转移相关基因(nm23)的表达水平.结果食管鳞癌组织中PCNA及nm23的表达水平较正常组织明显增高(P<0.05).PCNA及nm23的表达与食管鳞癌患者的性别、年龄、病变部位、病变长度、分化程度等无关(P>0.05).PCNA的表达与食管鳞癌的近期疗效、局部控制率及生存率呈正相关(P<0.05).nm23的表达与食管鳞癌的转移呈正相关(P<0.05).相关性分析未显示PCNA 与nm23表达两者之间有相关性.结论单纯放射治疗的食管鳞癌中PCNA表达与近期疗效、局部控制率及生存率呈正相关;nm23表达与食管鳞癌的转移呈正相关.食管鳞癌组织中PCNA与nm23表达两者之间无相关性.
关键词: 食管肿瘤/ 放射疗法 增殖细胞核抗原 肿瘤转移相关基因 预后 -
MTA1与肿瘤的侵袭转移
MTA1基因是近发现的一个肿瘤转移相关基因,与许多肿瘤的浸润和淋巴结转移程度有关.MTA1蛋白可能是通过参与信号转导及基因表达,调控一系列有关浸润、转移的蛋白而起重要作用.对MTA1基因结构与功能的深入研究,为肿瘤的治疗提供了一定的指导意义.
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肿瘤转移相关基因 mta1和肿瘤
肿瘤致死的主要原因是瘤细胞从原发灶转移到邻近和远隔器官,因此了解肿瘤转移所涉及的基因和基因产物是目前国内外一项重要的研究课题.
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中药防治肿瘤转移的研究进展
肿瘤转移是复杂、多步骤的连续过程,包括癌细胞从原发肿瘤脱落,侵袭邻近组织,进入循环系统,穿透基底膜,浸润周边组织,在继发部位生长形成转移瘤.研究表明,肿瘤细胞与血细胞、毛细血管内皮、内皮下基底膜以及瘤细胞自身的粘连性,肿瘤转移相关基因和转移抑制基因的表达调控,瘤细胞的阿米巴运动能力,宿主因素等都对肿瘤转移有影响[1].转移是恶性肿瘤的基本特征之一,远处转移是导致肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因之一,控制转移是决定癌症患者预后的关键因素.
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CD44v基因在食管癌中的表达及其临床意义
肿瘤细胞转移扩散是-包含多基因参与的多步骤复杂过程[1]。CD44v基因是目前人们研究为深入的肿瘤转移相关基因。本研究采用流式细胞术(FCM)检测65例食管癌组织中C1944v蛋白的表达,探讨其与肿瘤临床病理特征的关系。1 材料和方法1.1 材料来源 65例食管癌样品取自我院1996年12月-1998年12月食管癌根治术切除的肿瘤标本,正常食管粘膜组织30例取自距肿瘤边缘5cm以上部位,均经病理证实。取材后用70%酒精固定,低温保存。65例肿瘤患者中男35例,女30例,年龄38~68岁,平均54岁。经病理证实,全部肿瘤组织均为鳞状细胞癌。按国际TNM分期标准,Ⅰ期2例,Ⅱa期35例,Ⅱb期11例,Ⅲ期17例;肿瘤分化程度:Ⅰ级11例,Ⅱ级46例,Ⅲ级8例。
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骨膜蛋白在大肠癌的表达和意义
大肠癌是我国肿瘤发病率上升快的肿瘤之一,复发和转移是导致大肠癌患者预后不良和死亡的主要原因,是影响术后生存至关重要的因素,确定术后复发转移的危险因素具有重要意义.骨膜蛋白(periostin)是由鼠成骨细胞分泌的含811个氨基酸残基的蛋白质, 由于其在骨膜和牙周韧带的定位表达被称为骨膜蛋白[1].近来研究认为,骨膜蛋白与恶性肿瘤侵袭性和转移性相关[2], 被认为是肿瘤转移候选基因之一[3],但亦有少部分研究观点相反[4,5].本研究通过免疫组织化学方法检测骨膜蛋白在大肠癌组织中的表达情况,探讨其在肿瘤转移和浸润中的作用,评估其作为判断恶性肿瘤生物学行为指标的可行性,为探求肿瘤转移相关基因,指导临床治疗提供理论依据.
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肿瘤转移相关基因1与P-糖蛋白在化疗后骨肉瘤组织中的表达及意义
本文通过研究骨肉瘤化疗后肿瘤转移相关基因1(MTA1)和耐药表型P-糖蛋白(P-gp)在骨肉瘤中的表达,探讨骨肉瘤侵袭转移和耐药之间的关系,希望能够为骨肉瘤的术后治疗及评价预后提供一定的分子生物学依据.
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T 细胞淋巴瘤侵袭转移诱导因子-1和 nm23 H1在胃癌中的表达
近年来发现肿瘤转移相关基因 T 细胞淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(T iam1)在多种肿瘤细胞中异常高表达,nm23H1蛋白在正常组织发育中起正调控作用,是调控细胞增殖的因子,在肿瘤转移过程中起到负调控作用的代表基因,在多种恶性肿瘤的发生过程中nm23H1基因有缺失的现象。
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RNA干扰抑制MTA 1的表达对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的影响
目的:探讨通过RNA干扰技术抑制MTA 1的表达及对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和细胞周期的影响.方法:建立3种稳定表达靶向MTA 1的shRNA的MDA-MB-231细胞系.通过反转录-聚合酶链反应(reverse transeription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫组化法验证基因表达的抑制效果;采用细胞计数法及噻唑蓝(thiazolyl blue,MTT)法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期.结果:MTA1基因被抑制后,其mRNA表达明显下降,RT-PCR结果显示,稳定转染3种重组质粒后,MTA1 mRNA水平较对照组分别下调了70.07%、82.40%和63.44%;同时,MDA-MB-231细胞的生长明显受抑制,与对照组细胞相比,细胞计数示细胞数目明显减低;MTT分析示细胞增殖下降,流式细胞分析示细胞周期阻滞在G0/G1期.结论:在MDA-MB-231细胞中,抑制MTA1的表达可有效抑制细胞生长并导致细胞周期的阻滞;利用RNA干扰技术抑制MTA1的表达可能会成为一种有效的乳腺癌基因治疗手段.
关键词: 乳腺肿瘤 RNA 小分子干扰 肿瘤转移相关基因 MDA-MB-231细胞 -
转移性肿瘤抗原1与乳腺癌发生和转移的关系及其机制的研究进展
肿瘤转移相关基因家族是近年发现的由某些肿瘤转移相关基因及其编码产物组成的家族,而作为该家族中首个被发现的基因,转移性肿瘤抗原1(metastatic tumor antigen 1,MTA1)基因在多种恶性肿瘤中过度表达,并且与人类肿瘤的恶性特征密切相关.MTA1基因在乳腺的激素调控和乳腺癌的发生、发展中都起到了重要的作用,因此MTA1基因及其编码蛋白的检测可能成为乳腺癌新的临床预后指标和治疗靶点.
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乳腺癌组织中耐药和转移相关基因联合表达的临床病理分析
目的:联合检测乳腺癌组织中P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)、拓朴异构酶(TopoⅡ)3种耐药基因和nm23、CD44V62种转移相关基因,观察其表达情况与临床病理特征的关系.方法:采用S-P法和二步法的免疫组化方法检测耐药基因P-gp、 GST-π、TopoⅡ和肿瘤转移相关基因nm23-H1、CD44V6在112例乳腺癌中的表达.结果:P-gp、GST-π、TopoⅡ与nm23、CD44V6的阳性表达率分别为56.2%、67.8%、72.3%和65.2%、72.3%,相互之间过表达相关性不明显(P>0.05);nm23、CD44V6与淋巴结转移有关(P<0.01).结论:作用于乳腺癌的耐药基因和肿瘤转移相关基因相互之间无相关性,可能具有不同作用机制,每个基因具有独立的临床意义.
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喉癌转移及预后的分子标记物的相关性
喉癌是常见的上呼吸道恶性肿瘤,占全身恶性肿瘤的1%~8.4%,其在世界上的发病率呈逐年上升趋势.虽然喉癌患者可以接受手术治疗,但复发率较高,如果伴淋巴结转移,5年生存率往往低于50%[1].近年来,随着对癌基因、抑癌基因及肿瘤转移相关基因的研究,人们开始从分子水平探讨喉癌的转移及预后.现综述如下.
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肿瘤转移相关基因在肺癌的表达及其意义(附117例报道)
目的:观察肿瘤转移相关基因(MTA1)在肺癌组织中的表达状况,了解肿瘤生物学行为以及对预后的评估.方法:使用免疫组织化学试剂MTA1,采用S-P法对117例肺癌组织进行标记检测.结果:MTA1在肺癌组织中阳性表达21例(21/117),以差分化癌为主,17例有淋巴结转移,其中8例伴有纵膈淋巴结转移.结论:21例肺癌MTA1阳性表达,以差分化癌为主,以淋巴结转移为主(17/21).随访结果19例在2年死亡.因而认为肺癌MTA1阳性表达则预后差,生存期短.
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nm23-H1、CD44V6在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义
骨肉瘤是好发于青少年的骨原发性恶性肿瘤,其侵袭性强、转移率高的特性是导致病人死亡和影响5年生存率的主要因素.研究表明,nm23-H1、CD44V6是肿瘤转移相关基因,与肝癌、乳腺癌的浸润及转移密切相关.我们采用免疫组化的方法研究nm23-H1、CD44V6在骨肉瘤的表达及其临床意义.
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Rab5a与肿瘤的侵袭及转移
随着人类对肿瘤研究的不断深入,越来越多的肿瘤转移相关基因被发现.
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宫颈鳞癌组织中MTA1蛋白的表达及其意义
目的 探讨MTA1蛋白表达与宫颈鳞癌发生发展及浸润转移的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测49例宫颈癌组织及其相应的30例癌旁非典型增生组织和49例正常组织中MTA1蛋白及的表达.结果 ①伴有淋巴结转移组MTA1蛋白阳性表达率高于无淋巴结组,两组间相比差异有统计学意义(P<0.05).②浸润至外膜MTA1蛋白的阳性表达率高于深肌层及浅肌层,差异有统计学意义(P<0.05);浸润至深肌层组MTA1蛋白的阳性表达率稍高于浅肌层组,两者相比差异无统计学意义(P>0.05).③癌组织MTA1蛋白阳性表达率均高于相应的癌旁非典型增生组织及正常宫颈黏膜组织,三者两两相比差异有统计学意义(P均<0.05).结论 MTA1蛋白在宫颈鳞癌组织表达明显升高,MTA1于宫颈鳞癌的形成及浸润转移密切相关.