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毛细支气管炎通过可必特联合布地奈德治疗的效果观察
目的:探讨毛细支气管炎通过可必特联合布地奈德治疗的效果.方法:研究我院在2013年9月至2015年9月收治的80例毛细支气管炎患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用常规治疗,观察组在常规治疗基础上添加布地奈德联合可必特治疗,而后分析两组患者治疗效果.结果:在治疗有效率上,观察组为92.5％,对照组为72.5％,P ＜0.05;在各症状消除时间上,观察组均短于对照组,P＜0.05.结论:毛细支气管炎通过可必特联合布地奈德治疗可以提升治疗效果,快速缓解疾病症状.
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毛细支气管炎应用硫酸镁治疗的效果研究
目的：研究应用硫酸镁治疗毛细支气管炎的效果。方法：随机将本院近期收治的76例毛细支气管炎患者分成实验组38例和对照组38例，两组均予以综合治疗，而实验组在综合治疗的基础上加用硫酸镁，观察比较两组治疗效果。结果：和对照组比较，实验组治疗总有效率明显要高，可达100.0%，组间数据比较差异显著，P＜0.05。结论：在毛细支气管炎的临床治疗中，实施综合治疗的同时加用硫酸镁，可提高治疗效果，在临床中具有应用价值。
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普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果观察
目的：：观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择140例毛细支气管炎患儿，将其分为治疗组和对照组。治疗组患者80例，在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入；对照组患者60例，采用常规综合疗法。观察两组患者症状、体征消失时间及临床疗效。结果：治疗组治愈率(91.25%)显著高于对照组(71.67%)，差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组症状、体征消失天数短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解毛细支气管炎疗效优于常规综合治疗。
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高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的体会
目的:探讨高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的效果.方法:收治毛细支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予生理盐水联合布地奈德雾化治疗,观察组给予高渗盐水联合布地奈德雾化治疗.结果:对照组啰音消失时间、咳嗽消失时间以及喘憋消失时间均明显比观察组长(P<0.05);治疗后,两组缺氧症状评分均明显低于治疗前,且观察组缺氧症状评分的下降幅度明显大于对照组(P<0.05).结论:对毛细支气管炎患儿采取高渗盐水雾化治疗,可以有效缓解临床症状,具有较为理想的治疗效果.
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布地奈德联合孟鲁司特预防毛细支气管炎后喘息的临床研究
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特预防毛细支气管炎后喘息的疗效.方法:将51例患者随机分为对照组(26例)和治疗组(25例),在急性期均采用相同的治疗.临床治愈后,对照组给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上应用布地奈德雾化混悬液吸入,并同时加用孟鲁司特颗粒口服.结果:治疗组与对照组相比,差异有统计学意义 (P<0.01).结论:布地奈德加孟鲁司特能有效预防毛细支气管炎后喘息反复发作,安全,可靠,不良反应少.
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沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果分析
目的:探析在治疗毛细支气管炎中采用沐舒坦压缩雾化吸入法的临床效果.方法:选择2015年4月至2016年7月本院接收的72例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与治疗组.对照组34例采用综合治疗,治疗组38例给予沐舒坦压缩雾化吸入法.对比所有患儿的治疗时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及治疗效果.结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗组肺部啰音消失时间、治疗时间、咳嗽消失时间显著短于对照组(P＜0.05).结论:沐舒坦压缩雾化吸入疗法对于毛细支气管炎的临床效果非常显著,并有利于减轻临床症状,提高治疗效率,值得推广应用.
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持续呼吸末正压给氧对于小儿毛细支气管炎的临床疗效观察与分析
目的:研究持续呼吸末正压给氧对于小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:回顾性分析NICU治疗的160例毛细支气管炎患儿;根据治疗方式分为对照组与治疗组各80例.对照组给予持续低流量吸氧,治疗组给予持续呼吸末正压给氧.分析两组治疗后6、24 h呼吸(R)、心率(HR)及血氧饱和度(SO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血清乳酸浓度(Lac).比较两组的治疗有效率.结果:在治疗后6、24 h与对照组比较,治疗组的R、HR、PaCO2、Lac明显降低(P<0.05),SO2、PaO2和治疗总有效率明显升高(P<0.05).结论:采用持续呼吸末正压辅助通气治疗婴幼儿毛细支气管炎可以提高疗效,缩短疗程,改善预后.
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布地奈德联合可必特治疗毛细支气管炎的临床分析
目的:探讨布地奈德联合可必特治疗毛细支气管炎的临床效果,为临床毛细支气管炎患儿的用药提供有力依据.方法:2011年3月-2014年12月收治毛细支气管炎患儿100例,随机分为研究组和对照组,各50例,两组患者均给予止咳、化痰、抗病毒、平喘等对症治疗.此外,研究组在此基础上给予布地奈德联合可必特治疗,布地奈德0.5~1 mg和可必特1/3~1/2支,2~3次/d.用药疗程均为6 d,观察两组患儿毛细支气管炎的临床疗效.结果:研究组治疗后咳嗽、肺部啰音、喘憋减轻的时间较对照组都有所减少,研究组与对照组临床疗效差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德联合可必特治疗毛细支气管炎效果更佳,能显著缩短病程,缓解症状.
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护理干预对毛细支气管炎吸入治疗辅助效果的临床分析
目的：探讨护理干预对毛细支气管炎患者吸入治疗的辅助效果及临床应用价值。方法：收治毛细支气管炎患者120例，均采用吸入治疗，其中60例患者采用护理干预措施，其余60例患者采用常规护理措施。结果：观察组患者总有效率高于对照组(P＜0.05)，观察组患者咳嗽、湿罗音等消失时间均少于对照组(P＜0.05)。结论：护理干预在毛细支气管炎患者的吸入治疗中有助于帮助患者提高护理效果，保障治疗效果。
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氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理体会
目的：探讨氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理疗效。方法：2011年10月-2014年4月收治毛细支气管炎患者45例，在基础治疗前提下使用氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗，观察其治疗效果。结果：经过治疗护理，45例均取得满意疗效。结论：氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有操作简便、局部药物浓度高、疗效好、安全、不良反应小等优点。
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不同原因婴幼儿喘息呼吸道护理体会
目的：喘息是婴幼儿呼吸系统疾病的常见症状之一。针对不同病因的喘息给予更适当的呼吸道护理，可以取得更好疗效。方法：收治不同病因喘息婴幼儿310例，利用统计学方法观察不同呼吸道护理方法对毛细支气管炎、支气管哮喘及心力衰竭的疗效。结果：浓盐水雾化对毛细支气管炎疗效优于万托林+普米克令舒；万托林+普米克令舒对哮喘有效，浓盐水雾化可加重喘息发作，浓盐水雾化对心衰患儿效果较好。结论：毛细支气管炎的护理重点为加强呼吸道管理、保持呼吸道通畅，及时纠正缺氧；哮喘为雾化吸入支气管扩张剂、肾上腺皮质激素治疗，并静脉应用肾上腺皮质激素，以减轻气道慢性炎症；心力衰竭病儿护理原则是强心、利尿、减轻心脏负荷，同时尽量祛除病因。
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普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎效果观察
目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法：收治毛细支气管炎婴幼儿94例，随机分为对照组和试验组各47例，对照组应用全乐宁雾化吸入，试验组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入，比较两组治疗效果。结果：试验组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论：针对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗可提高效果，缩短症状缓解时间。
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干扰素、万托林联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
目的：探讨γ-干扰素、万托林联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效及安全性。方法：收治毛支患儿150例，随机分为对照组、治疗A组和治疗B组。3组均给予常规治疗，治疗A组加用γ-干扰素及万托林雾化吸入，B组在A组基础上加甲泼尼龙琥珀酸钠静滴。观察3组疗效、临床症状、体征消失时间、平均住院日及不良反应。结果：治疗B组有效率高于对照组(P＜0.01)；咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间及平均住院日短于 A 组(P＜0.01)及对照组(P＜0.01)；咳嗽消失时间与 A 组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：γ-干扰素、万托林雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿毛支能提高治疗有效率，缩短病程及住院时间，使用安全。
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孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后反复喘息的疗效观察
目的：观察孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后反复喘息的临床效果。方法：2010年10月-2012年10月收治毛细支气管炎患儿60例，作为研究对象，随机分为对照组和观察组，出院后观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗，对照组则不干预。对两组患儿喘息发生情况进行比较。结果：观察组反复喘息发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率，疗效确切，应用方便，不良反应小。
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重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的：观察重组人干扰素a1b注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：2013年1月-2014年1月收治毛细支气管炎患者60例，随机分为治疗组和对照组，各30例，两组均给予常规止咳祛痰对症支持治疗，合并感染者予抗生素治疗。治疗组采用30万U重组人干扰素a1b注射液雾化吸入治疗。对照组应用生理盐水1 mL雾化吸入治疗，观察两组临床疗效。结果：治疗组治愈率73.3%，总有效率96.7%，高于对照组治愈率46.7%，总有效率83.3%，差异有统计学意义(χ2=4.101，P＜0.05)。治疗组主要症状、体征完全缓解及住院平均时间较对照组明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，安全可靠，未见不良反应。
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3种药物联合应用治疗毛细支气管炎50例的疗效观察
目的：探讨毛细支气管炎患儿应用孟鲁司特、氯雷他定加布地奈德吸入治疗的疗效。方法：收治毛细支气管炎患儿100例，随机分为联合用药组和对照组各50例，两组均给予常规治疗，联合用药组在常规治疗基础上联用孟鲁司特、氯雷他定加布地奈德吸入，比较两组疗效。结果：在联合用药组，总有效率94%高于对照组的80.0%(P＜0.05)，临床症状、体征消失时间短于对照组(P＜0.05)。结论：孟鲁司特、氯雷他定加布地奈德吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，可以明显改善患儿的临床症状及体征。
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丙种球蛋白联合孟鲁司特对RSV毛细支气管炎患儿临床疗效的影响
目的：研究静脉注射丙种球蛋白与口服孟鲁司特治疗呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的临床疗效。方法：收治RSV毛细支气管炎患儿110例，随机分成常规治疗组和试验组，各55例。常规治疗组给予常规对症支持治疗；试验组在常规治疗的基础上给予静脉注射丙种球蛋白和孟鲁司特联用；疗程14 d。比较常规治疗组和试验组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间及治愈率。结果：试验组临床治愈率92.7%，常规治疗组69.0%；两组患儿在憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音方面比较差异具有统计学意义(P＜0.05)；试验组症状消失时间较常规治疗组缩短，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：静脉注射丙种球蛋白连用孟鲁司特对治疗RSV毛细支气管炎的临床疗效显著。
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丙种球蛋白、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗重症毛细支气管炎60例临床分析
目的：探讨丙种球蛋白、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法：收治重症毛细支气管炎患儿60例，随机分为对照组和观察组，对照组采用常规对症支持治疗，观察组在常规治疗的基础上加用丙种球蛋白+沙丁胺醇+孟鲁司特钠治疗，比较两组的治疗效果及不良反应。结果：观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05)。结论：丙种球蛋白、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗重症毛细支气管炎总有效率显著高于常规治疗，不良反应少，使用方便。
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α-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床效果研究
目的：探究雾化吸入α-干扰素治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：收治毛细支气管炎患者56例，按照随机分配与自愿的原则，将其平均分为A组和B组。在两组均进行综合性治疗的基础上，A组采用雾化吸入α-干扰素的方式辅助治疗，B组则采用肌内注射α-干扰素的方式辅助治疗，对比两组的治疗效果。结果：经相应治疗后，A组的治疗总有效率96.43%，远高于B组的85.41%，两组比较P＜0.05，差异有统计学意义。结论：相比肌内注射，雾化吸入α-干扰素治疗毛细支气管炎具有更好的治疗疗效。
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孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果观察
目的：研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法：收治毛细支气管炎患儿92例，随机分成两组，对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察、比较两组患儿临床疗效及症状消失时间。结果：治疗组总有效率明显高于对照组；喘憋、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显短于对照组；住院天数较对照组显著减少(P＜0.05)。治疗过程中未发现与孟鲁司特钠相关的不良反应。结论：孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有显著的效果，无明显不良反应。
