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FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性与子宫内膜异位症的发病风险
目的:探讨Fc受体样3(FcRL3)(-169T/C)和叉头样转录因子3(FOXP3)(-2383T/C)基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)易感性的关系.方法:检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Embase等中、英文数据库中发表的关于FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性与EMs易感性的文献.对文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,使用R软件进行Meta分析,计算合并的比数比(OR)及其95%可信区间(CI).结果:共纳入文献7篇(其中FcRL3相关文献5篇,累计病例组883例,对照组1241例;FOXP3相关文献3篇,累计病例组679例,对照组690例).FcRL3与FOXP3在等位基因对比模型(T vs.C)中,FcRL3:OR=2.40,95%CI:1.77~3.27,Z=5.57,P<0.0001;FOXP3:OR=5.95,95%CI:5.05~7.01,Z=21.40,P<0.0001.而在其余分析模型中:杂合子模型(TC vs.CC)(FcRL3:OR=1.23,95%CI:0.80~1.88,Z=0.93,P=0.352;FOXP3:OR=1.75,95%CI:0.80~3.83,Z=1.39,P=0.165);纯合子模型(TT vs.CC)(FcRL3:OR=1.27,95%CI:0.54~2.97,Z=0.99,P=0.323;FOXP3:OR=0.69,95%CI:0.11~4.33,Z=-0.40,P=0.69);隐性基因对比模型(TT vs.TC+CC)(FcRL3:OR=1.25,95%CI:0.72~2.14,Z=0.79,P=0.427;FOXP3:OR=1.40,95%CI:0.66~2.95,Z=0.88,P=0.380)以及显性基因对比模型(TT+TC vs.CC)(FcRL3:OR=0.90,95%CI:0.50~1.64,Z=-0.34,P=0.737;FOXP3:OR=1.65,95%CI:0.99~2.73,Z=1.94,P=0.053).结论:FcRL3(-169T/C)和FOXP3(-2383T/C)基因多态性可增加EMs的发病风险.
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Fc受体样3基因多态性与常年性变应性鼻炎遗传易感性的关系研究
目的:研究Fc受体样3(FcRL3)基因多态性与常年性变应性鼻炎(PAR)遗传易感性之间的关系.方法:收集363例PAR患者和386例正常对照组的外周血标本,进行病例对照研究.运用PCR-RELP和直接测序的方法对DNA样本中FcRL3基因的3个多态性位点(rs7528684,rs3761959,rs945635)进行基因分型.结果:PAR组和对照组FcRL3基因的3个多态性位点基因分型均符合哈迪温伯格平衡.统计结果发现rs7528684位点的等位基因和基因型频率在PAR组和对照组中存在显著差异.与对照组相比,PAR组的rs7528684位点AA基因型频率(Pc=1.093×10-8)和A等位基因频率(Pc=4.653×10-10)显著升高,GG和AG基因型频率(Pc=4.167×10-4;pc=0.027)和G等位基因频率(Pc=4.653×10-10)显著降低.此外,AGG单体型频率在PAR患者中显著升高(Pc=1.70×10-6),GAC、GGC和GGG单体型频率在PAR患者中显著降低(Pc=0.008;Pc=3.19×10-4;Pc=1.73×10-5).结论:PAR的遗传易感性与FcRL3基因多态性有显著相关性,且FcRL3的rs7528684位点多态性与PAR的易感性密切相关.
