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开胸肿瘤切除术后舒芬太尼自控静脉镇痛临床研究
目的:通过疼痛评估及呼吸监测等方法评价舒芬太尼用于开胸肿瘤切除术后自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)的有效性及安全性.方法:开胸肿瘤切除手术病人53例,随机分为两组:舒芬太尼组(S组,n=25)背景剂量为舒芬太尼0.03μg(kg·h)-1,自控剂量为舒芬太尼0.03μg·kg-1;芬太尼组(F组,n=28)背景剂量为芬太尼0.3μg(kg·h)-1,自控剂量为芬太尼0.3μg·kg-1,锁定时间均为15min.术后监测心率、血压、呼吸及脉搏氧饱和度,采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)和6点Ramsay镇静评分法评估镇痛镇静效果,并记录每天的镇痛用药容量及不良反应.结果:S、F组的镇痛满意率分别为88.0%、89.3%,组间无统计学差异(P＞0.05);S组术后第1天用药容量明显高于F组(P＜0.01),术后第2天、第3天用药容量亦高于F组(P＜0.05);两组的VAS评分、Ramsay评分无统计学差异(P＞0.05),呼吸抑制、血流动力学稳定性、术后恶心呕吐发生率等方面均无统计学差异(P＞0.05).结论:舒芬太尼用于开胸肿瘤切除术后PCIA操作简单,镇痛效果确切,呼吸抑制作用轻微,血流动力学稳定,在监测疼痛程度、呼吸幅度及意识状态的情况下使用安全性较高.
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经剑突下胸腔镜技术在前纵隔肿瘤外科治疗中的应用
目的 探讨经剑突下胸腔镜技术在前纵隔肿瘤外科中的应用效果.方法 将在本院接受住院治疗的前纵隔肿瘤患者10例作为研究对象,根据患者手术方式的不同将其分为对照组与治疗组,对照组接受开胸肿瘤切除术治疗,治疗组接受经剑突下胸腔镜技术治疗,对比分析两组患者手术出血量、引流时间、住院时间以及并发症情况.结果 治疗组在手术出血量、引流时间与住院时间方面均显著低于对照组(P<0.05),对照组患者并发症率为40.00％,治疗组并发症率为0.00％,在并发症率方面研究组明显低于对照组(P<0.05).结论 在纵膈肿瘤外科中应用经剑突下胸腔镜技术治疗,手术创伤小,可有效降低并发症发生率,具有临床推广应用价值.
