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神经干细胞延伸于脑肿瘤干细胞的研究
1992年Reynolds首先成功地从成年小鼠纹状体中分离出神经干细胞(neural stem cells,NSCs);1997年Mckay[1]确立了神经干细胞能提供大量脑组织所需要的功能细胞的概念;2001年Reya提出了肿瘤干细胞理论;Singh等[2]在人脑胶质瘤组织中分离出神经干细胞样的肿瘤干细胞,并进一步证明后者可直接生成肿瘤细胞,目前称之为脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cells,BTSCs),由此开创了神经干细胞研究的新领域.其中备受关注的是脑肿瘤干细胞是否来自突变的神经干细胞,以及神经干细胞如何演变为脑肿瘤干细胞等一系列问题,笔者结合当前开展的工作介绍如下.
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造血系统中的AngII与Ang(1-7)
肾素-血管紧张素系统在肾脏和心血管系统的调控中发挥着重要的作用,其不但在维持心血管系统的稳态和水电解质的平衡发挥重要作用,同时还参与细胞的增殖分化、凋亡[1]。长期以来,研究者致力于研究 AngII 及其受体 AT1,因为 AngII 在心血管组织的病理性改变过程中起到重要作用。近年研究发现了RAS系统新的成员,包括AT2受体、ACE2、Ang(1-7)及其G蛋白耦联受体Mas。Ang(1-7)是 RAS 中重要成员,在心血管系统中发挥舒张血管、抑制增殖作用,与AngII的收缩血管、促进增殖相拮抗的作用[2]。Ang(1-7)可通过ACE2催化AngII直接生成,也可以由AngI为底物产生。由于ACE降解Ang(1-7),使用ACEIs会提高体内 Ang(1-7)的含量,此外,还可以通过使用 ACE2提高 Ang(1-7)的水平来治疗心血管疾病[3]。Haznedaroglu 等人首次提出存在于骨髓中的局部 RAS 系统影响造血细胞的生理和病理过程[4]。此后,在基质细胞、造血干细胞和间充质干细胞等骨髓细胞中证实了RAS中的多数成员的存在[5]。此文将就AngII 、Ang (1-7)及其受体在造血干细胞和间充质干细胞的增殖、分化中的作用作一综述。