首页 > 文献资料
-
复方石韦胶囊联合加替沙星治疗尿路感染的疗效观察
目的 探讨复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的尿路感染患者146例为研究对象,对照组口服加替沙星片,0.4 g/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方石韦胶囊,2.0 g/次,3次/d.两组患者均连用14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间和细菌培养转阴情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.04％、95.89％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为84.93％、97.26％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染具有较好的临床疗效,缩短临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间,提高尿细菌培养转阴率,具有一定的临床推广应用价值.
-
复方石韦胶囊质量标准研究
目的:建立复方石韦胶囊质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别苦参、黄芪,用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果:薄层色谱中检出苦参、黄芪,苦参碱在0.141-1.410μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.13%～99.18%,RSD为0.788%～0.946%.结论:建立的方法简便可行,重现性好.
-
HPLC法测定复方石韦胶囊中绿原酸的含量
目的 用HPLC法测复方石韦胶囊中绿原酸的含量.方法 以绿原酸对照品作对照,采用HPLC法测定复方石韦胶囊中的绿原酸含量.色谱柱:Hypersil GOLD C18 (200×4.6mm,5μm)；检测波长:328nm;流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(32:68)；进样量:10μL,采用外标法.结果 在优化色谱条件下,复方石韦胶囊中的绿原酸线性范围在21.6～172.8μg.回归方程为:A=25824C-36946,范围内与峰面积呈良好的线性关系,r =0.9993.平均回收率为99.75％,RSD =1.2％ (n =6).结论 所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对复方石韦胶囊中的绿原酸含量的测定.
-
HPLC-ELSD法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);流速:1.0 mL·min-1 ;柱温:25 ℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50 ℃.结果 黄芪甲苷在1.334～9.336 μg(r=0.999 9)的范围内,呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.61%.结论 本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.
关键词： 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器 复方石韦胶囊 黄芪甲苷 含量测定 -
微乳液在苦参及其中成药薄层色谱分析中的应用研究
目的 探讨微乳薄层色谱法用于分离鉴定苦参中生物碱的方法以及同时分离鉴定含苦参中成药中多种有效成分.方法 以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开荆,在普通硅胶板上进行了苦参中生物碱的微乳薄层色谱分析,考察各分离条件对苦参中生物碱分离度的影响,并与传统薄层方法进行比较.在此基础上,通过一次点样展开,用微乳液薄层色谱分离检测了苦参中成药--复方石韦胶囊中多种成分.结果 以含水量30%的微乳液为展开剂,对苦参中的生物碱有很好的分离效果,各生物碱的Rf值均在0.2～0.8范围内,此展开剂用于复方石韦胶囊的分离鉴定,可同时检测出多种有效成分,操作简便,分离效果理想,检出灵敏.结论 微乳薄层可用于苦参药材及中成药的分离鉴定.
-
复方石韦胶囊中酚类物质的高效液相色谱法测定
目的:建立测定复方石韦胶囊中香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱新方法.方法:标准曲线法对五种化合物进行定量.结果:回收率在97.5%～103.8%之间,RSD在0.6%～2.8%之间.结论:用RP-HPLC法测定复方石韦胶囊中酚类物质,为复方石韦胶囊的质量控制提供了依据.
-
复方石韦胶囊治疗脾肾气虚型糖尿病肾病临床研究
目的:观察复方石韦胶囊治疗脾肾气虚型糖尿病肾病临床疗效.方法:纳入2016年1月～2017年3月在我院诊治的114例糖尿病肾病患者为受试对象,且均为脾肾气虚型.所有患者均进行降糖、降压等常规治疗,抽取一半患者另给予复方石韦胶囊口服,分析该中药对糖尿病肾病的影响.结果:治疗后,观察组肾功能指标24小时尿蛋白定量、血清BUN和Scr水平分别为(1.31±0.17g、9.62±1.01mmol/L、184.6±29.6 μmol/L),均明显低于对照组(1.75±0.19g、11.37±1.05mmol/L、226.5±31.7 μmol/L),炎症指标hs-CRP、MCP-1和TNF-α水平分别为(6.48±0.82mg/L、12.30±1.15ng/L、15.07±2.94ng/L),均明显低于对照组(8.29 ±0.89mg/L、15.67±1.29ng/L、18.62±3.04ng/L),血脂指标TC、TG、HDL-C和LDL-C水平分别为(4.61±0.20、2.26±0.15、1.19±0.15、3.12±0.25) mmol/L,均明显优于对照组(5.07±0.25、2.53±0.16、1.02±0.14、3.52±0.31) mmol/L.不良反应方面,组间差异无统计学意义.结论:复方石韦胶囊可配合常规治疗措施用于脾肾气虚型糖尿病肾病的治疗,其可改善患者肾功能、减轻炎症、并协助调节血脂紊乱,安全性较高.
-
RP-HPLC-DAD同时测定复方石韦胶囊中4个黄酮成分的含量
目的:建立RP-HPLC-DAD方法,同时测定复方石韦胶囊中苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇、三叶豆紫檀苷4个黄酮含量.方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长300 nm.结果:苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇、三叶豆紫檀苷线性范围分别为0.34～6.84 μg(r=0.999 3)、0.16～3.27 μg(r=0.999 5)、0.04～0.85 μg(r=0.999 1)、0.19～3.70μg(r=0.999 8);精密度、重复性良好,RSD均小于2.0％;在室温条件下供试溶液12h内稳定;平均加样回收率(n=6)在99.2％～101.5％(RSD≤2.2％).3批样品中上述4个成分平均含量依次为94.84～98.85、44.73～47.79、11.16～13.26、54.17～58.74 μg·粒-1.结论:所建立的分析方法可用于复方石韦胶囊中4个黄酮成分的含量测定.
-
RP-HPLC法同时测定复方石韦胶囊中5种成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方石韦胶囊中香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的含量.方法:采用Gemini-C18(250 mm ×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.04%三乙胺(pH=6.65)(B)为流动相,采用梯度洗脱程序:0 min,A-B(15:85);10 min,A-B(60:40);13 min,A-B(80:20).流速为0.8 mL·min-1;柱温为27℃;二极管阵列检测波长为220,270,326 nm.结果:香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为1.14～17.14μg·mL-1(r=0.999 3),4.28～51.42μg·mL-1(r=0.998 0),3.97～43.67μg·mL-1(r=0.999 8),0.06～0.72 mg·mL-1(r=0.999 6),9.8～68.6μg·mL-1(r=0.999 6);加样回收率分别为100.1%(RSD＜2.4%),99.4%(RSD＜1.3%),99.5%(RSD＜2.4%),99.9%(RSD＜2.8%),100.3%(RSD＜2.2%).结论:该检测方法为复方石韦胶囊的质量控制提供了科学依据.
