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莪术微乳注射剂的制备初探
目的:用三角形相图法制备稳定性好的微乳注射剂.方法:选油莪术油为油相,吐温-80表面活性剂,乙醇为助表面活性剂.以三角相图法固定水相和助表面活性剂的值或油相和助表面活性剂的值.结果:用0.2 ml吐温-80,正丁醇86.3 ml,水15.95 ml可制得稳定性好的微乳注射剂.结论:用三角相图法对寻找微乳注射剂有指导意义.
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薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素
目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量.方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂,在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素,并以370nm为测定波长,550nm为参比波长对之进行扫描测定.结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.2～3.0μg、0.1～1.0μg;回收率分别为98.8%和97.1%.结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法.
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黄蜀葵花药材黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别研究
目的:建立黄蜀葵花药材中黄酮类成分的薄层微乳色谱定性方法.方法:以黄酮为目标成分,以十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对黄蜀葵花甲醇超声提取物聚酰胺薄层层析,考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响.结果:含水量75%微乳液-甲酸(9:1)为适宜的展开剂,与常用展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整.结论:微乳薄层色谱对黄蜀葵花黄酮类成分的检测效果和灵敏度显著提高,可用于黄蜀葵花药材黄酮类成分的定性鉴别.
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毛细管微乳电动色谱在药物分析中的应用
1前言微乳液是由正构烷烃、表面活性剂、辅助表面活性剂和缓冲液通过超声处理而组成的稳定透明液体.纳米级大小的微乳液滴,分散在缓冲液中作为假固定相.
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聚硅氧烷季铵盐微乳液的织物抗菌性能研究
目的 探讨聚硅氧烷季铵盐微乳液的抗菌性能.方法 以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌为考核菌,采用抑菌圈法和振荡烧瓶法定性和定量检测抗菌整理剂的效果.结果 聚硅氧烷季铵盐微乳液的低抑菌浓度为2%,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果优于大肠杆菌,对酵母菌亦有较好的抑菌效果,纯棉坯布对金黄色葡萄球菌的抑菌效果佳,洗涤30次后抑菌率仍高达92.34%,保存6个月后其抑菌率仍保持99.96%.结论 经聚硅氧烷季铵盐微乳液整理的纯棉坯布抗菌性能好,具有一定的抗菌耐洗性和稳定性.
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流动注射微乳液化学发光法测定盐酸氟奋乃静
为了建立一种流动注射化学发光法测定盐酸氟奋乃静含量的新方法,在酸性条件下,盐酸氟奋乃静分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中,离解出来的AuCl2-立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸氟奋乃静的含量呈线性关系,从而间接测定盐酸氟奋乃静的含量.在优化的试验条件下,线性范围为0.001～10 μg/ml,检出限(3σ)为0.05 ng/ml,对浓度为1.0 μg/ml的盐酸氟奋乃静进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.8%.该法具有较高的灵敏度和选择性,已成功用于片剂、针剂和生物体液中盐酸氟奋乃静的测定.
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玫瑰胶囊的微乳薄层鉴别及吸湿特性研究
目的:探讨玫瑰胶囊(当归、夏枯草、杜仲、天麻、红花等)有效成分微乳薄层色谱鉴别及胶囊内容物的吸湿特性.方法:以微乳液为展开剂,分离和鉴别玫瑰胶囊中的多种有效成分;胶囊内容物置恒温变湿环境中,不同时间称重并计算吸湿增重,并对吸湿数据进行数学处理.结果:以含水量77%的微乳液.甲酸.丙酮.氨水(9∶2∶1∶0.5,v/v)为展开剂,可同时分离鉴别出玫瑰胶囊中的夏枯草、杜仲和红花同对照药材作对照,分离效果理想.采用过饱和溶液法,测定玫瑰胶囊吸湿时间曲线、吸湿等温曲线,并求算出以及吸湿方程、吸湿初始速度和吸湿特性参数.结论:微乳薄层色谱可同时分离鉴别玫瑰胶囊中多种有效成分.
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微乳TLC同时分离鉴定2种成药的多种成分
目的:探讨微乳薄层色谱法用于同时分离鉴定中成药中多种有效成分.方法:以6种SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开,分别检测抗感冒颗粒剂和防风通圣丸中多种成分.考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响.结果:以含水量75%的微乳液-甲酸(9:1)为展开剂,可同时检出抗感冒颗粒剂中黄芩甙、绿原酸、防风和甘草,防风通圣丸中大黄素、大黄酚、黄芩甙、防风和甘草,操作简便,分离效果理想,检出灵敏.结论:微乳薄层色谱法是一种高效简捷的新方法,可同时分离鉴定中成药中多种有效成分.
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微乳薄层色谱法鉴别虎杖中白藜芦醇和虎杖苷的顺、反异构体
目的:建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时分离鉴别虎杖中白藜芦醇、虎杖苷顺反异构体的方法.方法:以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸、甲醇为有机改性剂,考察了微乳液对分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出佳的薄层分离条件并分离检测了6个产地的虎杖药材.结果:微乳液-甲酸-甲醇(1.0:2.0:1.0)为适宜的展开剂,其中微乳液含SDS 4%、含水量80%.与硅胶薄层比较,分离效果明显提高.结论:建立了一种分离鉴别虎杖中自藜芦醇和虎杖苷顺、反异构体的方法.方法简便、快速和准确.
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刺五加的微乳液毛细管电动色谱指纹图谱研究
目的:在比较毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳后(CZE)采用微乳液毛细管电动色谱法对刺五加进行指纹图谱的研究.方法:以1.0%(w/w)SDS,6.6%(w/w)正丁醇,0.7%(w/w)正庚烷,25 mmol/L硼砂溶液(91.6%,w/w,pH 9.5)的微乳液为运行介质,波长为222 nm.结果:与毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱相比,微乳液毛细管电动色谱对刺五加提取物中的复杂组分具有很好的分离能力;指纹图谱中标定了12个指纹峰,重现性、稳定性和方法的精密度较好.结论:微乳液毛细管电动色谱指纹图谱对刺五加的质量控制优于MEKC和CZE法.
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心脑脉通胶囊的微乳薄层色谱鉴别
目的：探讨微乳薄层色谱法同时分离鉴别心脑脉通胶囊中多种有效成分。方法以聚酰胺薄膜为固定相，微乳液为展开剂，对处方中蓝萼香茶菜、葛根、丹参、川芎四味药材进行定性鉴别，并考察了十二烷基硫酸钠（SDS ）、油相、水相等因素对分离效果的影响。结果以含水量75％的微乳液[SDS-正丁醇-正庚烷-水，g／g ]-甲酸-丙酮（5∶1∶1）为展开剂，可同时分离鉴别心脑脉通中的蓝萼香茶菜、葛根、丹参、川芎，斑点清晰，且阴性对照无干扰，分离效果理想。结论微乳薄层色谱法操作简便，结果准确，重现性好，可同时分离鉴别中成药中的多种有效成分。
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脂肪酶微乳液的凝胶固定化研究
系统研究了由正庚烷、水、琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)所构成的油包水微乳液的百分组成、pH值、[H2O]/[AOT]的比值(ω0)等对以此微乳液为基底的明胶固定化脂肪酶的活性及机械强度的影响,制备出了具有超高活性的微乳液凝胶固定化脂肪酶.此外,还对固定化酶的一些酶学特征进行了初步表征.佳酶活对应的pH为7.17,ω0为16左右.在恒定ω0值下,酶活随AOT百分比的增加而提高,但机械强度正好相反.酶以酶粉形式直接加入微乳液中所得固定化酶的活性要比酶以酶液形式加入到AOT的正庚烷中所得的活性要高.微乳液凝胶固定化脂肪酶的活力大约是水固定化酶的10倍,且在4℃下其活性半个月内无明显变化.对中长链的脂肪醇或酸同系物,该固定化酶所显示出的底物选择性差异不大.
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微乳液多重PCR基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用
目的 探讨微乳液多重PCR基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用价值.方法 收集138例4～12孕周孕妇的外周血液样品,提取血浆DNA.选取胎儿DNA Y染色体上的6个特异性序列SRY1、SRY2、SRY3、DYS1、DYS14和DYZ3基因作为男性胎儿标志物,采用微乳液PCR进行扩增,同时标记荧光,以β-globin基因作为阳性内对照.扩增产物与固定在基因芯片上的探针分子杂交,采用ScanArray 5000扫描仪扫描芯片.检测结果与胎儿出生性别进行比较.结果 早的检出样品来自孕31 d的孕妇,在78份男性胎儿孕育者血样中,有76份样本6个Y染色体特异序列均为阳性;60份女性胎儿孕育者血样中没有一个Y染色体特异序列阳性.微乳液多重PCR基因芯片法对男性胎儿早孕期检测的灵敏度达到97.4%,特异度达到100%.结论 微乳液多重PCR基因芯片法检测孕妇外周血中男性胎儿DNA的方法具有较高的灵敏度和特异度,能够早期鉴定胎儿性别,对性连锁遗传病的筛选具有潜在的应用价值.
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两种中药黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别
色谱法是药物分析广为应用的经典方法,而薄层色谱法是常应用的方法,其展开剂多为有机溶剂.以微乳液为流动相进行的色谱分析称为微乳色谱.微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油和水按适当比例自发生成的无色透明、各向同性、低粘度的热力学稳定体系,与有机溶剂相似而有增溶作用[1].康纯等[2-3 ]首次将微乳液应用到了薄层色谱技术中,研究分离和鉴定中药中的黄酮.与传统的方法相比,该法分离效率和检测灵敏度高, 且斑点圆而集中,重现性好,毒性小且价格低廉.本文以不同含水量的SDS-正丁醇-正己烷-水微乳液为流动相[4],聚酰胺薄膜为固定相,对菟丝子、苦丁茶2种中药材的黄酮成分进行了鉴别,考察了微乳液类型、酸度、温度、时间因素对分离层析效果的影响,得到了理想的结果.
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微乳薄层色谱定性鉴别蒲公英中黄酮类成分的研究
目的 建立蒲公英药材中黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别方法.方法 以黄酮为目标成分,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对蒲公英提取物进行聚酰胺薄层层析,考察微乳液类型和酸度对分离效果的影响.结果 以含水量70％微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为适宜的展开剂,与常规展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整.结论 微乳薄层色谱对蒲公英黄酮类成分的分离效果较好,可用于蒲公英药材中黄酮成分的定性鉴别.
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微乳液递送吴茱萸碱的体外释放行为及在体吸收研究
目的 考察微乳液递送吴茱萸碱(evodiamine loaded microemulsion,EDM)体外释放特征及大鼠的在体吸收情况.方法 制备EDM,用透析法研究其在pH 1.2盐酸溶液和pH 6.8磷酸缓冲溶液中的体外释放特征,计算其累积释放率.再用大鼠在体单向肠循环法研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收情况,以及在胃的吸收情况,计算其在各部位的吸收速率常数(absorption rate constant,Ka)与有效渗透率(effective permeability,Pef).本实验用HPLC法测定吴茱萸碱(evodiamine,ED)的浓度.结果 EDM和ED在pH 1.2盐酸溶液中的累积释放率分别为(64.76±0.73)％、(13.98±0.49)％,EDM的累积释放率为ED的4.63倍;在pH 6.8磷酸缓冲液中的累积释放率分别为(91.72±0.51)％、(18.34±0.20)％,EDM的累积释放率为ED的5.01倍.EDM在胃肠的Ka为ED的3倍以上,Pef为ED的2倍以上.结论 微乳液能使ED的体外释放以及大鼠胃肠吸收均得以改善.
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紫外分光光度法测定维生素C注射剂的含量
建立在微乳液CTAB-C5H11OH-H2O体系中,测定维生素C注射剂含量的紫外分光光度法,实验结果 表明:在该体系中,大吸收波长为264nm,维生素C量浓度在0.90～18.0μg·mL-1范围内服从比耳定律.对于不同批号的样品,回收率为97.0%～98.8%,相对标准偏差为1.1%.方法 操作简便快速,用于实际样的测定结果 令人满意.
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S-40/SDS/微乳体系测定胃铋治片剂中铋含量
目的 于不同微乳体系中筛选出增敏效果佳的微乳介质测定胃铋治片剂中的铋含量,为测定药物中铋含量的佳方法提供依据和指导.方法 分别以SDS、S-40单一和复配体系配制不同的微乳液.考察各体系对分光光度法测定铋含量的增敏作用,以筛选出的增敏效果佳微乳体系为介质,测定胃铋治中铋含量.结果 10号微乳体系增敏效果佳,在10号微乳介质中测定的胃铋治片剂中的铋含量为169.5mg/g.结论 不同配方的微乳液在铋的光度分析法中增敏效果明显不同,S-40/SDS按一定比例复配所形成的微乳体系对光度法测定铋含量具有明显的增敏作用,在该体系中测定铋含量具有灵敏度高,检测下限低.抗干扰能力强等优点,可用于药物中铋含量的测定.
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微乳液结构及其应用
根据连续相的不同和Winser系统分类法分别对微乳液进行了分类;并进一步对形成微乳液的机理和微乳液中水池的动力学进行了详细阐述,并对微乳液在石油化工、精细化工、材料科学、有机合成、生物技术等领域的应用作了综述.
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在微乳液中5-Br-PADAP光度法测食品中铜
在pH2.5柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲介质,微乳液中,2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与Cu(Ⅱ)生成稳定配合物,大吸收波长为555nm,Cu(Ⅱ)的线性范围为(0.25～25)μg/25ml,摩尔吸光系数为6.4×104L/mol@cm,低检测浓度0.01μg/ml.用于食品中铜的测定,结果准确可靠.不同样品加标回收率89.5%～104%,RSD为0.60%～1.2%.
关键词： 微乳液 5-二乙氨基苯酚2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)] 分光光度法 铜 食品
