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监测排卵期激素水平对中药治疗多囊卵巢综合征的意义
多囊卵巢综合征(PCOS)是青春期及育龄妇女常见病之一,不孕占35%~94%.多以月经紊乱、慢性无排卵、不孕、多毛、肥胖、双侧卵巢增大呈囊性改变为临床特征的综合症候群[1].本课题组采用自拟补肾活血系列方,按人工周期疗法,对多囊卵巢综合征患者进行治疗,然后采用化学发光免疫法对排卵期激素水平进行监测,指导受孕.几年来,取得了显著成效.
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安吉白茶黄酮抗氧化活性的体外实验研究
目的 通过研究安吉白茶黄酮对自由基的清除作用及抗脂质过氧化作用来系统阐明安吉白茶黄酮的抗氧化活性.方法 应用化学发光法和分光光度法系统评价了安吉白茶黄酮对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)、二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)和H2O2的清除作用.采用小鼠肝脏为研究对象,评价了安吉白茶黄酮对自发及诱导性脂质过氧化模型的抑制作用.结果 安吉白茶黄酮对O2-·、·OH、DPPH·和H2O2均有较强的清除能力,其清除作用与黄酮浓度呈明显的剂量依赖关系.安吉白茶黄酮可以以剂量依赖方式抑制小鼠肝脏脂质过氧化.结论 安吉白茶黄酮在体外具有高效的自由基清除作用,并具有较强的抗脂质过氧化活性.
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血清RF与抗-CCP抗体浓度检测在类风湿关节炎诊断中的应用价值
目的 探讨血清类风湿因子(RF)与抗环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP抗体)浓度检测在类风湿关节炎诊断中的应用价值.方法 选择我院类风湿关节炎患者70例为类风湿关节炎(RA)组,并选择同时期的非类风湿关节炎患者50例为非RA组,健康体检者30例为对照组.采用化学发光法和透射比浊法测定各组人群血清中抗-CCP和RF的浓度.结果 RA组患者血清RF浓度、抗-CCP抗体浓度明显高于其他两组(P<0.05);两种指标联合检测的敏感性远高于两项指标单独检测(P<0.05).结论 联合检测血清RF与抗-CCP浓度为类风湿关节炎的鉴别诊断提供了科学的依据,且两种指标联合检测,能够明显提高RA的诊断效率,减少误诊和漏诊的发生.
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ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪的常见报警及处理
本文介绍了ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪6例常见的报警现象及处理方法.
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ACS:180发光免疫分析系统原理与常见故障维修
拜尔ACS:180全自动化学发光免疫分析系统是近几年才发展起来的一项新技术.它是依托磁性微粒子分离技术和直接化学发光技术,以吖啶酯为发光标记物,通过双抗夹心法和竞争法来实现对甲状腺、贫血、癌标、性激素、心血管、胰腺等项目的检测.其临床意义已日渐显现出来.
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ACS:180碱泵加液量异常对测量结果的影响及质量控制
化学发光仪中,碱泵系统提供的碱性辅助试剂是被测物反应结束后产生化学发光的必要条件,碱泵加量精度下降,会影响测量结果的准确性.质量控制的方法分为,碱泵加液量精度测试和碱泵系统清洗以及碱泵的修复.
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ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪的日常维护与保养
ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析仪是美国雅培公司研制开发,1999年上市的第三代大型全自动免疫分析仪,它利用化学发光免疫分析技术进行检测,具有随机、持续、急诊、每小时达200个测试,其测试的准确性和可靠性与日常维护和保养有着十分密切的关系.我科于2003年底装机运行至今,对其日常维护和保养作一些分析探讨,供同行参考.
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量子点复合微球的活体荧光和化学发光双模式成像
为了探索荧光/化学发光双模式成像方法 用于可降解生物材料研究的可行性,将载有量子点的可降解高分子微球(量子点复合微球)植入小鼠背部皮下,利用美国Caliper定量荧光和生物发光成像系统IVIS Lumina II观察不同时间点植入部位的荧光强度和L-012介导的化学发光强度的变化.结果 显示:30 mg量子点复合微球植入28 d时,仍能检测到荧光信号.L-012介导的化学发光强度随时间逐渐减弱,第28 d时,量子点复合微球处仍存在微弱的化学发光.
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Vitros 3600化学发光免疫分析仪反应杯运送模块故障维修二例
美国强生公司生产的Vitros 3600型化学发光免疫分析仪,是集急诊、常规为一体的工作站,操作简单,结果稳定。本文通过两个实例,就其运行过程中出现的反应杯运送故障报警,根据其结构原理提出解决方案。
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化学发光免疫分析的检验方法
化学发光免疫分析技术也是标记免疫分析技术之一,区别于RIA、EIA和FIA,化学发光免疫分析是将标记物改为能产生化学发光的化合物,后是检测化学发光信号的强弱.抗体通常以小分子吖啶酯标记,它具有空间阻碍小,可增加标记物的扩散性;一秒内完成快速强发光;非靶物质不产生化学发光;在37℃温育非平衡期反应等特点.吖啶酯体系的灵敏度与自动化程度较高,但发光时间较短,重复性稍差.
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化学发光微粒子免疫分析法在HIV检测中假阳性分析
目的 分析雅培化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在人类免疫缺陷病毒(HIV)筛查检测中假阳性的原因.方法 对医院门诊和住院部2014年1月至2015年8月需要筛查的患者,通过CMIA进行HIV检测.结果 3921例患者血清标本共筛查出阳性血清16例,经湖北省疾控中心免疫印迹法(WB)确认后12例阳性,2例阴性,1例不确定.结论 雅培CMIA检测HIV抗原抗体假阳性率(12.5%)比较高,因此应结合临床资料及确诊试验结果综合判断.
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化学发光法用于甲型流感检测的效果评价
目的 考核甲型流感化学发光检测试剂的灵敏度和特异性.方法 分别利用病毒分离培养液和入境人群的鼻咽拭子标本考查甲型流感试剂盒的检测灵敏度和特异性.结果 化学发光法对H1、H3、H5、H7 、H9等亚型的甲型流感病毒株均有很好的检出率,灵敏度明显优于FluA-DOT和Direetigen EZ Flu A;对102份入境人群鼻咽拭子标本的检测灵敏度为97.62%.结论 甲型流感化学发光检测试剂具有很好的灵敏度和特异性,适用于口岸现场的甲型流感快速筛查.
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利用AlphaLISA技术建立版纳病毒IgG抗体检测方法
目的 建立检测版纳病毒(BAV)IgG抗体的AlphaLISA方法.方法 利用BAV重组VP9蛋白(GST-BAVVP9),以及制备的BAV兔抗血清和鼠抗血清,先将不同浓度的GST-BAV VP9和兔抗血清共同孵育,优化佳抗原、抗体浓度;再用鼠抗血清与之竞争,建立竞争法检测方法,并应用于50份云南省发热病人BAV IgG的检测.结果 当GST-BAV VP9和兔抗血清浓度为1 nmol/L和1∶5000时,结合力强并且可以被鼠抗血清竞争性抑制,即可用于BAVIgG的检测.利用建立的方法,在50份发热病人血清中检测到9份阳性.结论 建立了竞争性AlphaLISA方法,可用于BAV感染的筛查.
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三叉苦水提取物清除羟自由基作用的研究
目的:研究三叉苦不同部位水提物对羟自由基的清除作用.方法:应用化学发光法测定.结果:三叉苦的各部位提取物均能显著清除邻菲罗啉-抗坏血酸化学发光体系产生的羟自由基,且随着发光体系中三叉苦提取液浓度的升高,发光强度呈下降趋势,呈现明显量效关系.结论:证明了三叉苦是一种有效的抗氧化药物.
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毛细管电泳-化学发光联用法检测粮食中的伏马菌素B1
目的 建立一种基于毛细管电泳-化学发光联用法检测粮食中伏马菌素B1的快速检测方法.方法 基于伏马菌素B1对鲁米诺-三价银[Ag(Ⅲ)]化学发光体系有抑制作用,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,选择5×10-3 mol/L硼砂为电泳缓冲溶液,鲁米诺浓度为2×10-3 mol/L,Ag(Ⅲ)浓度为3×10-5 mol/L溶解于0.01 mol/L NaOH.结果 经过条件优化后进行试验,伏马菌素B1的线性范围为1~ 200 μg/ml,检出限(S/N=3)为1 μg/ml.对200μg/ml的伏马菌素B1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差分别为2.64%和7.86%.结论 该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素B1的检测,适用于玉米中伏马菌素B1的测定,结果比较理想.
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化学发光与酶联免疫检测血清甲胎蛋白的比较
目的:化学发光与酶联免疫检测血清甲胎蛋白的比较.方法:化学发光法、酶联免疫法,按仪器操作手册各用配套试剂测定质控品.结果:线性实验:化学发光检测更宽;精密度试验:化学发光的重复性较酶联免役法更好.结论:化学发光法与酶联免役法之间差异无显著性,但化学发光法优点更多.
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液芯技术应用在肿瘤标志物检测中的应用
恶性肿瘤会对人体健康造成巨大危害,及早诊断、及早治疗有利于肿瘤的防治.随着科技的发展,肿瘤标志物的检测方法不断更新,在放射免疫酶联免疫化学发光固态芯片后,现在较常用的是液芯片.
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化学发光免疫分析技术在临床的应用
近年来,当代生物技术的研究和应用取得高速发展的同时,也大大推动了化学发光免疫分析方法(CLIA))的更新换代速度.化学发光免疫分析法(CLIA)是建立在放射免疫分析技术(RIA)理论的基础上,以标记发光剂为示踪物信号建立起来的一种非放射标记免疫分析法,具有灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单、操作方便、分析速度快和容易实现自动化和不污染环境等优点,特别是能在较短的时间内得到实验结果,因此深受检验医学工作者和临床医师的好评.本文结合工作实际和有关文献报道,对化学发光免疫分析技术在临床的应用情况进行阐述.
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山东1035例孕前妇女TORCH感染情况调查分析
目的 探讨山东地区孕前妇女TORCH感染情况,为本地区孕前妇女保健提供参考依据,降低不良妊娠发生率. 方法 收集1035例孕前妇女外周血标本,利用化学发光免疫分析法(CLIA)对弓形虫(TOX)、巨细胞病毒(CMV)、风疹(RV)、单纯疱疹(HSV)的IgG以及IgM抗体进行检测,分析感染率. 结果 IgG抗体检测结果:TOX阳性率为1.64%(17/1035),CMV阳性率为89.47%(926/1035),RV 阳性率为87.73%(908/1035),HSV阳性率为94.98%(983/1035). IgM抗体检测结果:TOX阳性率为0.97%(10/1035),CMV阳性率为2.80%(29/1035),RV阳性率为5.12%(53/1035),HSV阳性率为15.75%(163/1035). HSV、CMV、RV感染模式均以IgM-/IgG+为主,而TOX感染模式则以IgM-/IgG-为主. 结论 山东地区孕前妇女TORCH的感染较普遍,急性感染以HSV为主,且HSV、CMV、RV既往感染率或疫苗接种率较高,人群存在一定免疫力,而对TOX抵抗力相对较差,需加强疫苗接种.
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一种化学发光法测定戊二醛含量的研究
为研究戊二醛含量测定新方法,利用高锰酸钾直接氧化戊二醛产生化学发光信号,结合流动注射技术,采用化学发光分析法对戊二醛含量进行了测定.结果,该方法体系的测定线性范围为2.0×10-5~3.0×10-2 g/ml,检出限(3σ)为6.6×10-6 g/ml.对浓度为5.0×10-4 g/ml的戊二醛溶液进行了多次平行测定,相对标准偏差为3.8%.结论,该化学发光法测定戊二醛达到了快速、准确,并成功应用于戊二醛消毒液含量测定.