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超细颗粒的制备及其在生物医药领域中的应用研究
超细颗粒是一种极有希望的新型材料[1],其粒径通常在100nm以内,超细颗粒的制备有物理和化学两种方法.在化学制备中,表面活性剂的加入起着决定性的作用,即主要在于生成了分子有序组合体,并以它的大小来限制生成粒子的大小.在分子有序组合体中,胶束、微乳液特别是以后者为介质用于超细颗粒的合成,近年来在国内、外引起了人们的关注[2].用微乳液反应法制备出的超细颗粒粒径小且均匀,这种方法的制备装置简单,操作容易,并有可能人为地控制合成颗粒的大小,当小粒子尺寸达纳米级(1nm～100nm)时,其本身具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应,因而展现出许多特有的性质,使其在催化、光吸收、生物医药、磁介质及新材料等方面具有广阔的应用前景.
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药用水基磁流体的一步法制备及其细胞相容性研究
目的:制备药用水基磁流体并评价其细胞相容性.方法:利用微乳液制备技术,以一步表面活性剂处理法制备药用水基磁流体,并使用透射电镜和光子相关光谱仪研究其形态和粒径分布;分别采用四甲基偶氮唑盐比色试验、乳酸脱氢酶释放试验测定不同浓度药用水基磁流体对正常人肝细胞株(L-02)的体外细胞相容性;运用红外光谱法、热重法、差示热重法、差示扫描量热法对所制备的单层与双层正癸酸包覆的磁流体固态样品进行表征.结果:药用水基磁流体粒径在10nm～20nm之间;其放置1y未见发生相分离及明显的数均粒径变化;其对L-02细胞不具有毒性,细胞相容性好.结论:药用水基磁流体可用于磁性靶向给药系统.
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合成纳米铝佐剂及其对乙型肝炎、狂犬病毒辅佐效应的研究
目的通过自制纳米铝佐剂,研究其对乙型肝炎病毒和狂犬病毒的体液免疫应答.方法在25℃条件下,采用微乳液法制备纳米铝佐剂.与常规铝佐剂比较,经皮下注射豚鼠和Balb/c小鼠后,于不同的时间测定血清中特异性IgG抗体的效价.结果透射电镜(TEM)和差式量热扫描(DSC),可知产物为平均粒径约为72.62nm,近球形的Al(OH)3结晶颗粒.纳米铝佐剂辅佐的HBsAg,在免疫Balb/c小鼠后第1周和第2周的血清抗体滴度明显高于常规铝佐剂组(P＜0.01;P＜0.05);纳米铝佐剂辅佐的狂犬疫苗,其特异性IgG抗体效价高于常规铝佐剂组,并且在免疫后的第7天,抗体就呈现出阳性(P＜0.05).结论纳米铝佐剂在诱导HBsAg和Rabies疫苗体液免疫应答的早期优于目前的常规铝佐剂,能够快速地激活和提高Balb/c小鼠和豚鼠的免疫应答和应答水平.
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流动注射微乳液化学发光法测定盐酸氯米帕明
目的:建立盐酸氯米帕明的化学发光测定新方法.方法:在酸性条件下,盐酸氯米帕明分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl-4形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中,离解出来的AuCl-4立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与盐酸氯米帕明的含量呈线性关系,从而间接测定盐酸氯米帕明的含量.结果:在优化的试验条件下,线性范围为0.001～10 μg·mL-1,检出限(3σ)为0.03 ng·mL-1,对浓度为1.0μg·mL-1的盐酸氯米帕明进行11次平行测定,RSD为2.6%.结论:该法可用于片剂、注射液和生物体液中盐酸氯米帕明的测定.
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流动注射微乳液化学发光法测定片剂和注射剂中磷酸可待因的含量
目的:建立测定磷酸可待因的化学发光快速分析方法.方法:在酸性条件下,磷酸可待因被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)微乳液中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与磷酸可待因的含量成线性关系,从而间接测定磷酸可待因的含量.结果:在优化的试验条件下,磷酸可待因的检测线性范围为0.001～15 μg·mL-1,检出限(3σ)为0.03 ng·mL-1,对浓度为1.0μg·mL-1的磷酸可待因进行11次平行测定,其RSD为1.2％.结论:该法快速、简便,已成功用于片剂、针剂和尿样中磷酸可待因的测定.
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微乳薄层色谱用于黄酮类成分分离鉴定的研究
目的:探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄酮类成分中的应用.方法:以6种SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,分离和检测14种中药材、饮片及中成药的黄酮类成分,考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响.结果:含水量75%(O/W型)微乳液-甲酸(9.5∶0.5)为适宜的展开剂.与常用展开剂比较,分离效果及检测灵敏度显著提高,且斑点圆而集中,Rf值高的组分亦无扩散现象.结论:建立了一种新型的色谱技术,可以简便、准确、高效地分离和鉴定芦丁、槲皮素、黄芩苷等黄酮类成分.
