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血清超敏C-反应蛋白、降钙素原在小儿急性细菌性上呼吸道感染鉴别诊断中的应用价值
目的 探讨血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)在小儿急性细菌性上呼吸道感染疾病类型鉴别诊断中的应用.方法 选取2017年1月～6月我院收治621例急性上呼吸道感染患儿.根据疾病类型不同分为细菌感染组317例和病毒感染组304例,另选同期72例健康的体检小儿作为对照组.结果 三组之间血清hs-CRP、PCT水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);hs-CRP联合PCT诊断小儿急性细菌性上呼吸道感染的敏感度和特异度均高于单独诊断,差异具有统计学意义(P<0.05);AUC显示:hs-CRP联合PCT>PCT>hs-CRP;Youd指数显示:PCT>hs-CRP>hs-CRP联合PCT.结论 PCT对小儿急性细菌性上呼吸道感染的真实性高,hs-CRP联合PCT对小儿急性细菌性上呼吸道感染的敏感度与特异度高.
关键词： 炎性标志物 血清超敏C-反应蛋白 降钙素原 小儿急性上呼吸道感染 -
蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效评估报道分析
选取我院从2013年11月~2014年12月收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象，随机分为对照组与治疗组各50例。对照组患儿应用利巴韦林颗粒治疗，治疗组患儿实施蒲地蓝消炎口服液治疗，对比两组患儿临床疗效以及不良反应的差异性。治疗组患儿的治疗总有效率为84.00%，对照组患儿的治疗总有效率为50.00%， ；P<0.05，差异具有统计学意义。使用蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染，具有较好的临床疗效，明显缩短治疗时间，且服用简单，并没有发现不良反应，值得临床广泛推广与应用。
关键词： 蒲地蓝消炎口服液 利巴韦林颗粒 小儿急性上呼吸道感染 -
蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的佳剂量研究
选取本院2013年10月~2014年10月收治的90例小儿急性上呼吸道感染患儿作为研究对象，按照随机双盲法将其分为 A、B、C 三组，每组30例。A 组接受大剂量蒲地蓝消炎口服液治疗，B 组患儿接受中等剂量蒲地蓝消炎口服液治疗，C 组接受小剂量蒲地蓝口服液治疗，观察三组患儿的临床治疗效果。结果 C 组患儿体温复常时间为(69.13±14.72)h，明显长于 A、B 两组(P<0.05)；同时 C 组患儿白细胞复常时间为(84.27±10.93)h，均长于 A、B两组(P<0.05)；C 组患儿治疗有效率为70.00%，明显低于 A、B 两组(P<0.05)。在急性上呼吸道感染患儿的临床治疗中，建议采用中剂量蒲地蓝消炎口服液方案治疗，其疗效好，患儿体温复常时间快，白细胞计数稳定时间短，且安全性高，值得推广。
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 蒲地蓝消炎口服液 剂量 -
利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效评价
选取我院2012年6月～2014年10月收治的100例小儿急性上呼吸道感染患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用利巴韦林治疗，观察组在对照组基础上联合柴防口服液治疗。比较两组临床疗效、退热时间、治愈时间、治疗前后咳嗽症状积分变化情况、不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为72.00%，显著低于观察组的92.00%（P＜0.05）；对照组退热及治愈时间分别为2.34±0.35d 及4.56±0.71d，均显著高于观察组的1.68±0.43d 及3.23±0.54d（P＜0.05）；两组患儿治疗后咳嗽症状积分均显著小于治疗前（P＜0.05），且观察组患儿治疗后咳嗽症状积分显著低于对照组（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为12.00%，观察组为10.00%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切，应在临床上进行推广及应用。
关键词： 利巴韦林 柴防口服液 小儿急性上呼吸道感染 -
小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察
目的 探讨小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2012年10月～2013年5月沧州市中心医院门诊小儿呼吸道感染的106例患者,患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,每组53例,治疗组采用常规抗病毒药物和小儿解感颗粒治疗,对照组应用常规抗病毒药物,治疗结束后观察比较两组疗效.结果 治疗组有效率为96.2％,对照组为88.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);发热和咳嗽症状改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿解感颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效好,可缩短病程及缓解症状、防止并发症的发生,值得临床推广使用.
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 小儿解感颗粒 抗病毒 -
中西药治疗急性小儿上呼吸道感染的比较
小儿急性上呼吸道感染是儿科常见的呼吸道疾病,尤其是在社区医疗服务中,就诊患儿中有50%～60%是急性上呼吸道感染.小儿急性上呼吸道感染的病原体绝大多数是病毒[1],临床以发热、流涕、喷嚏、咽部充血、咳嗽为主要表现.西医多采用抗菌药、抗病毒药和解热镇痛等对症处理.中医认为小儿感冒因为自身的生理病理与成人有所不同,故小儿感冒多为热证,多有夹痰、夹滞、夹惊等特点[2],笔者用中药汤剂治疗小儿急性上呼吸道感染,取得较好的疗效,现将具体方法和效果比较总结如下.
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痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染136例临床观察
2006年5月～2008年10月,我院应用痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染136例,取得满意效果.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料同期收治急性上呼吸道感染患儿266例,男164例、女102例,年龄8个月～12岁.所有患儿均有发热、轻咳、咽部充血或伴有透明滤泡,双肺呼吸音粗不伴干湿性罗音,胸透或胸片排除支气管炎、肺炎,排除某些传染病前驱期.随机分成治疗组136例和对照组130例.两组年龄、性别、发病时间、疾病性质经统计学处理无显著差异(P》0.05).
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热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染
目的 探讨热毒宁与利巴韦林联合应用于小儿急性上呼吸道感染治疗中的效果.方法 选取69例小儿急性上呼吸道感染患儿,男43例,女26例,年龄5个月～13岁.将其随机分为观察组和研究组,观察组34例患儿在常规治疗的基础上采用利巴韦林治疗,研究组35例患儿在常规治疗的基础上采用热毒宁联合利巴韦林治疗,两组患儿均于用药3 d后进行疗效比较.结果 研究组患儿在咽部充血消失时间、咳嗽停止时间、鼻塞、流涕停止时间以及退热时间均短于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿有效率为82.35％,研究组患者有效率为97.14％,两组患者临床治疗效果比较,研究组优于观察组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在小儿急性上呼吸道感染中采用热毒宁与利巴韦林联合治疗的方法可有效改善患儿的临床症状,且安全有效,具有临床价值.
关键词： 热毒宁 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 -
小儿急性上呼吸道感染的物理降温和药物降温护理
急性上呼吸道感染是小儿常见的疾病,大多由病毒引起,亦可由细菌引起,轻症仅表现为呼吸道的局部症状,重症可伴有发热,甚至高热.5岁以下小儿体温超过39 ℃,可因高热处理不及时而引起高热惊厥,体温高于42 ℃能导致神经系统永久损害[1].为了让患儿得到及时、准确的治疗,应科学地对小儿急性上感进行降温和护理,以促进患儿早日康复和预防并发症.下面对上感患儿采取物理和药物降温措施介绍如下.
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小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床研究
目的:探讨小儿解感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.方法:将140例上呼吸道感染患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各70例,对照组采用常规的抗病毒治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用小儿解感颗粒,5d为1个疗程,治疗结束后,观察比较两组的疗效以及各个症状消失情况.结果:治疗组治愈率为82.86％,对照组治愈率为65.71％,两组比较有显著性差异(P＜0.05)；治疗组有效率为97.14％,对照组有效率为88.57％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组症状改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿解感颗粒可以显著改善小儿呼吸道感染临床症状,疗效较好,且无严重不良反应.
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 小儿解感颗粒 抗病毒 -
痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染
目的 观察痰热清注射液和利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将238例小儿患者随机分为两组,治疗组应用痰热清注射液治疗,对照组应用利巴韦林治疗;两组同时加用头孢曲松钠观察其疗法.结果 治疗组总有效率明显高于对照组.结论 痰热清注射液对小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,且临床副作用不明显.
关键词： 痰热清注射液 小儿急性上呼吸道感染 利巴韦林注射液 -
小儿急性上呼吸道感染的监护体会
目的：探讨小儿急性上呼吸道感染的监护措施及其效果。方法随机选取开封市儿童医院2012年11月至2014年9月收治的急性上呼吸道感染患儿90例，所有患儿均实施针对性治疗，按照监护措施的不同将其分为观察组和对照组，其中对照组患儿仅实施基础监护，观察组患儿实施综合监护，对两组患儿的临床监护效果进行对比分析。结果观察组临床治疗有效率和监护满意度均明显优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论对小儿急性上呼吸道感染患者实施全面合理的监护干预有利于减轻患儿痛苦，增强临床治疗效果，建议在临床上进一步推广。
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 综合监护 监护效果 -
金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其对血清炎症标记物的影响
目的:探讨金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其对血清炎症标记物的影响.方法 :选取我院2017年1月－2018年4月216例小儿急性上呼吸道感染患儿,按照患儿入院就诊顺序的奇偶数分成观察组与对照组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用金莲花颗粒联合利巴韦林治疗,观察两组临床治疗效果及血清炎症标记物 IL－8 、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平变化.结果:观察组患儿治疗总有效率为95.37%,高于对照组83.33%;观察组治疗后IL－8、CRP、PCT均明显低于对照组,组间对比差异显著(P＜0.05).结论:金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,有效控制炎症反应,临床使用价值高.
关键词： 金莲花颗粒 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 疗效 血清炎症标记物 -
柴荆解热袋泡剂的毒性实验与临床疗效研究
目的:研究开发治疗外感发热、特别是小儿急性上呼吸道感染的纯中药制剂--柴荆解热袋泡剂.方法:筛选中药,确定组方;制备成袋泡剂;进行急性毒性实验和临床实验.结果:治疗效果治疗组与对照组有显著性差异.结论:柴荆解热袋泡剂疗效肯定,具有推广应用价值.
关键词： 柴荆解热袋泡剂 外感发热 小儿急性上呼吸道感染 -
热毒宁注射液在小儿急性上呼吸道感染中的临床应用及疗效
呼吸道感染是小儿常见的疾病,细菌、病毒、支原体等为常见病原菌.病原及其毒素作为致热源,产生发热效应,体温调节中枢将体温调定点上移,引起心跳加快、骨骼肌收缩等,使产热增加;末端血管收缩,汗毛孔关闭等,散热减少,体温上升.
关键词： 热毒宁注射液 小儿急性上呼吸道感染 -
热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价
目的:观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:240例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各120例.两组患儿均给予对症及支持治疗,治疗组在此基础上给予热毒宁0.5～0.8 ml·kg-1·d-1加入5%葡萄糖注射液150 ml,ivd,对照组在此基础上给予利巴韦林10～15 mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖注射液150 ml,ivd.疗程均为5 d.比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组退热开始时间、首次体温正常时间及完全退热时间均明显低于对照组(P＜0.05),不良反应也明显少于对照组.结论:热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染临床效果显著,不良反应少,具有良好的临床价值.
关键词： 热毒宁 利巴韦林 小儿急性上呼吸道感染 -
雾化联合用药治疗小儿急性上呼吸道感染引发的哮喘的疗效分析
目的:对雾化联合用药治疗小儿急性上呼吸道感染引发的哮喘的临床疗效进行分析.方法:选取2016年8月～2017年11月的小儿急性上呼吸道感染引发的哮喘患儿80例,按照不同治疗方法将其分为观察组与参照组各40例,给予观察组雾化联合用药治疗,对参照组实施常规药物治疗,对比两组患儿临床疗效.结果:将两组患儿治疗疗效与两组患儿治疗后不良反应发生率进行对比,差异明显有统计学意义(P<0.05).结论:雾化联合用药治疗小儿急性上呼吸道感染引发的哮喘临床疗效显著,能有效缓解患儿临床症状、促进患儿快速康复,有较高临床应用价值.
关键词： 雾化联合用药 小儿急性上呼吸道感染 哮喘 治疗安全性 -
小儿急性上呼吸道感染运用热毒宁和利巴韦林效果分析
目的 :分析与观察小儿急性上呼吸道感染采用热毒宁以及利巴韦林治疗的基本效果.方法 :以某院自2016年1月～2018年3月间收治的小儿上呼吸道感染患者110例,纳入研究对象,将所有患者按照用药的不同随机进行分组,其中观察组患儿55例采用热毒宁进行治疗,对照组患者55例采用利巴韦林进行治疗,对比分析两组患者的基本治疗效果.结果 :研究组患者治疗的总有效率为92.73％,对照组总有效率为74.55％,两组患者在治疗总有效率上的对比差异具有统计学意义(P<0.05);副作用方面,观察组为9.09％,对照组则为20％,两组患者在副作用方面的对比差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在鼻塞流涕消失时间、咽喉疼痛消失时间等方面对比差异具有显著性(P<0.05).结论 :采用热毒宁以及利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染均有一定的治疗效果,但是热毒宁在总有效率以及副作用发生率等方面均优于利巴韦林,具有较高的临床推广价值.
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 利巴韦林 热毒宁 -
喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察
目的:对喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染进行临床疗效评价.方法:将78例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,其中喜炎平注射液治疗组40例,对照组38例.治疗组采用喜炎平注射液5 mg/(kg·d)加入5％的葡萄糖溶液100mL中静脉滴注；对照组给予利巴韦林注射液10mg/(kg·d)加入到100mL的5％葡萄糖溶液中静脉滴注,方式相同.治疗后比较两组临床疗效.结果:治疗组有效40例,有效率为77.5％;对照组有效21例,有效率为55.3％.两组有效率比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,治疗失败率低,值得推广应用.
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 喜炎平注射液 -
小儿豉翘颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效观察
目的:探讨小儿豉翘颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:选取188例急性上呼吸道感染患儿,随机分为治疗组和对照组各94例,对照组患儿予常规对症支持治疗,治疗组患儿在此基础上加用小儿豉翘颗粒治疗,观察比较两组患儿的临床治疗效果.结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为93.6％,高于对照组的85.3％;治疗组患儿临床症状改善方面明显优于对照组,且完全退热时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿豉翘颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染效果优于阿昔洛韦,临床疗效好,安全性高,值得临床推广应用.
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 小儿豉翘颗粒 临床研究
