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坦度螺酮用于冠心病介入治疗后并发焦虑症效果观察
[目的]探讨冠心病介入治疗后并发焦虑症患者坦度罗酮干预治疗效果观察.[方法]选取2012年9月-2013年9月在我院行冠心病介入治疗后焦虑症患者82例;按照随机数字表法分为治疗组和对照组各41例,两组均给予介入术后常规治疗,对照组给予心理干预,观察组在对照组的基础上给予枸橼酸坦度螺酮(律康),10～30 mg/d,每4周复诊1次,每次复查心电图、判断冠心病的临床疗效,测定症状自评量表(symptom checklist 90,SCL-90)和Zung焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分,观察不良反应发生情况.[结果]治疗组和对照组总有效率分别为(95.12％,85.37％),治疗组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗4周、8周后SCL-90评分(22.23±3.24,21.20±3.01)和SAS评分(51.75±4.84,48.80±4.35)均较治疗前明显降低,且明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);经Logistic回归分析显示:SAS和SCL-90评分均是冠心病心绞痛症状改善的独立影响因素,治疗组无严重不良反应事件发生.[结论]坦度罗酮可显著改善冠心病介入治疗后焦虑症患者的心理健康水平,减轻负面情绪对身体健康的影响,从而提高介入疗效.
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坦度螺酮治疗心肌梗死后并发焦虑症效果观察
目的 探讨坦度罗酮干预治疗心肌梗死治疗后并发焦虑症患者效果观察.方法 选取2012年1月-2013年12月行心肌梗死治疗后焦虑症患者80例;按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予治疗后常规治疗,观察组在对照组的基础上给予枸橼酸坦度罗酮(律康),10m～30mg/日,每4周复诊1次,每次复查心电图、判断临床疗效,测定症状自评量表(SCL-90)和Zung焦虑自评量表(SAS)评分,观察不良反应发生情况.结果 观察组和对照组总有效率分别为(97.5％ vs 85.00％),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(,x2=3.948.P＜0.05);观察组治疗后SCL-90评分和SAS评分均较治疗前明显降低,且明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组无严重不良反应事件发生.结论 坦度罗酮可显著改善心肌梗死治疗后焦虑症患者的心理健康水平,减轻负面情绪对身体健康的影响.
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文拉法辛联合坦度罗酮治疗伴焦虑的抑郁障碍的临床观察
目的:对文拉法辛联合坦度罗酮治疗伴焦虑的抑郁障碍的疗效和安全性进行研究.方法:将78例伴焦虑的抑郁障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组为文拉法辛联合坦度罗酮治疗,对照组为单用文拉法辛治疗,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表HAMD、汉密尔顿焦虑量表HAMA和治疗时出现的症状量表TESS分别对疗效和不良反应进行评定.结果:治疗前两组HAMD、HAMA评分并无显著性差异﹙P>0.05﹚,治疗2、4、6、8周后,研究组HAMD、HAMA评分明显低于对照组﹙P<0.05﹚,研究组与对照组不良反应无显著差异﹙P>0.05﹚.结论:对于伴焦虑症状的抑郁障碍患者的治疗,文拉法辛联合坦度罗酮的治疗方案疗效好于单一使用文拉法辛,且患者出现不良反应较少,耐受性较好.
