首页 > 文献资料
-
三黄糖肾康对2型糖尿病大鼠骨组织肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6表达的影响
目的：观察三黄糖肾康颗粒对2型糖尿病大鼠骨组织肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6表达的影响。方法取雌性Wistar大鼠，正常对照组10只，制作骨质疏松模型10只和糖尿病模型50只。糖尿病模型大鼠进一步分成模型对照组，中药预防、高、低剂量组和钙尔奇碳酸钙D3(西药)组，每组10只。7组分别给予相应干预，喂养20周后取材，全自动生化仪检测空腹血糖（FBG）；酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清TNF-α和IL-6水平；双能X线骨密度仪（DXA）检测骨密度，实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测骨组织TNF-α和IL-6 mRNA水平；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测骨组织TNF-α和IL-6蛋白水平。结果与骨质疏松模型组比较，中药预防、高、低剂量组及西药组骨密度升高，血清TNF-α、IL-6下降，骨组织IL-6 mRNA及蛋白表达下降（P<0.05），中药预防、高剂量组和西药组骨组织TNF-αmRNA及蛋白表达下降（P<0.05）。与糖尿病模型对照组比较，中药预防、高、低剂量组及西药组FBG、血清TNF-α、IL-6均明显下降（P<0.05），中药预防组、中药高剂量组和西药组骨组织TNF-αmRNA及蛋白表达下降（P<0.05），中药预防、低剂量和西药组骨组织IL-6 mRNA及蛋白表达下降（P<0.05）。结论糖尿病大鼠血清和骨组织TNF-α、IL-6表达增高，三黄糖肾康颗粒能够改善糖尿病大鼠的炎症状况。
-
三黄糖肾康颗粒对早期糖尿病肾病模型大鼠微炎症状态的影响
目的 探讨三黄糖肾康颗粒对早期糖尿病肾病模型大鼠微炎症状态的影响.方法 研究时间为2012年8-10月,SPF级Wistar大鼠90只,雌雄各半,随机选取10只作为正常对照组,给予常规颗粒饲料喂养;其余80只随机分为模型组、西药组、中药预防组、中药低剂量组、中药高剂量组,各16只,均给予高脂高糖饲料喂养.1周后除正常对照组大鼠外其余各组大鼠均予以链脲佐菌素(STZ)溶液42 mg/kg一次性腹腔注射,诱导糖尿病模型,8只大鼠造模失败;余72只大鼠2周后收集24 h尿液检测尿微量清蛋白(MALB)以判定早期糖尿病肾病模型是否成功,其中6只大鼠糖尿病肾病模型造模失败.实验过程中,模型组3只大鼠死亡,西药组1只大鼠死亡,中药低剂量组、中药高剂量组各有2只大鼠死亡.正常对照组和模型组均给予蒸馏水灌胃,中药预防组大鼠自早期糖尿病肾病造模成功日起即开始给药,连续给药10周;其余各组造模成功2周后,分别给予相应药物灌胃,连续给药8周.西药组给予贝那普利灌胃,中药高剂量组使用浓度为3.84 g/ml的三黄糖肾康颗粒药液,中药预防组和中药低剂量组使用浓度为1.28 g/ml的三黄糖肾康颗粒药液.实验结束后测定大鼠血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、MALB、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清及肾脏组织中C反应蛋白(CRP),肾脏组织中核因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞表面趋化因子受体2(CCR2) mRNA及蛋白表达水平,光镜下观察肾脏组织形态变化(HE染色和PAS染色).结果 模型组、西药组、中药预防组、中药低剂量组、中药高剂量组FBG、HbA1c、MALB高于正常对照组(P＜0.01);西药组、中药预防组、中药低剂量组、中药高剂量组FBG、HbA1c、MALB、血清及肾脏组织中CRP,肾脏组织中NF-κB、MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表达水平均低于模型组(P＜0.01);中药预防组FBG、MALB低于西药组、中药低剂量组、中药高剂量组(P＜0.05).正常对照组、西药组、中药预防组、中药低剂量组、中药高剂量组大鼠BUN低于模型组(P＜0.01);中药低剂量组大鼠BUN高于正常对照组(P＜0.05).模型组大鼠血清及肾脏组织中CRP,肾脏组织中NF-κB、MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表达水平均高于正常对照组(P＜0.01).中药低剂量组、中药高剂量组大鼠肾脏组织中NF-κB mRNA及蛋白表达水平均高于中药预防组(P＜0.01).西药组大鼠肾脏组织中NF-κB mRNA及蛋白表达水平高于中药预防组、而低于中药低剂量组(P＜0.01).中药预防组大鼠肾脏组织中MCP-l、CCR2 mRNA及蛋白表达水平低于西药组及中药低、高剂量组(P＜0.05);西药组MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表达水平低于中药低、高剂量组(P＜0.05).西药组、中药预防组、中药低剂量组、中药高剂量组大鼠肾脏病理变化程度明显轻于模型组.结论 三黄糖肾康颗粒可有效降低糖尿病肾病模型大鼠FBG、HbA1cMALB、BUN、血清及肾脏组织中CRP,下调肾脏组织NF-κB、MCP-1、CCR2 mRNA及蛋白表达水平,改善肾脏形态学病变,减轻糖尿病肾病微炎症状态.
-
三黄糖肾康对2型糖尿病并发骨质疏松症大鼠瘦素表达的影响研究
目的：探讨三黄糖肾康对2型糖尿病并发骨质疏松症大鼠瘦素表达的影响。方法2013年6月—2014年11月取雌性Wistar大鼠，采用随机数字表法分为正常对照组10只，骨质疏松症模型组10只和糖尿病模型组50只。糖尿病模型组大鼠进一步按血糖水平随机分为糖尿病模型对照组、中药预防组、中药高剂量组、中药低剂量组和西药组（每组10只）。7组大鼠分别给予相应干预，喂养20周后取材检测大鼠空腹血糖、血清瘦素、骨密度、骨组织瘦素mRNA和瘦素表达水平、下丘脑瘦素长型受体（ LRb）、磷酸化信号转导与转录激活因子3（ p-STAT3）和磷酸化信号转导与转录激活因子5（p-STAT5）的表达水平。结果中药预防组、中药高剂量组、中药低剂量组和西药组大鼠空腹血糖水平、骨组织瘦素mRNA和瘦素表达水平、下丘脑LRb表达水平较正常对照组和骨质疏松症模型组升高，较糖尿病模型对照组下降（ P＜0.05）；血清瘦素水平、下丘脑p-STAT3和p-STAT5表达水平较正常对照组升高，较骨质疏松症模型组和糖尿病模型对照组下降（P＜0.05）；骨密度较骨质疏松症模型组升高（P＜0.05）。结论三黄糖肾康可能通过改善瘦素抵抗，直接或间接调节瘦素对骨代谢的影响，从而对2型糖尿病并发骨质疏松症起到治疗作用。
