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AUG文献资料
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针对人SND1基因两个AUG的细胞应激分析
目的：针对人SND1基因2个蛋白翻译起始密码子AUG构建真核表达质粒pCMV-N-Flag-SND1-No1/2，并分析2个AUG在SND1应激颗粒形成中的作用。方法以SND1全长转录本为模板，PCR法扩增含BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的目的基因SND1-No1/2，双酶切法分别酶切目的基因片段和线性pCMV-N-Flag，以T4-DNA连接酶将两者连接成pCMV-N-Flag-SND1-No1/2重组质粒，然后将构建的重组质粒转染入HeLa细胞内，以Western印迹法检测Flag标签（DYKDDDDK）与SND1-No1/2的融合表达，后以细胞免疫荧光实验检测在氧化应激状态下Flag-SND1-No1/2融合蛋白与内源性SND1应激颗粒的胞内共定位情况。结果以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒无误，Western印迹结果检测到融合蛋白Flag-SND1-No1/2的表达；细胞免疫荧光结果显示Flag-SND1-No1/2均可与内源性SND1应激颗粒共定位。结论重组pCMV-N-Flag-SND1-No1/2质粒构建成功，SND1基因第1个AUG的缺失并不影响SND1应激颗粒的形成。
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冠心病患者大动脉弹性的改变
目的探讨冠心病患者大动脉弹性特征的变化.方法对诊断或拟诊为冠心病患者48例,进行冠状动脉造影检查,升主动脉和股动脉压力描计.结果冠状动脉造影异常患者较正常组脉搏波速度(pulse wave velocity,PWV)、中心动脉反射波增压(central aortic pressure augmentation,AUG)显著增高(P<0.01),且随冠脉病变支数增多有上升趋势.结论冠心病患者大动脉弹性降低.
