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脑欣口服液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤能量代谢影响的实验研究
目的 探讨脑欣口服液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤能量代谢的影响.方法 将7日龄SD大鼠50只随机分为假手术组、缺氧缺血性脑病(HIE)模型组和脑欣口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组,每组各10只.HIE造模后,脑欣口服液大、中、小剂量组每只大鼠每次均灌胃0.75 mL(分别含生药0.625、0.5、0.375 g),每日2次,均给药10日;模型组和假手术组均灌服等量的0.9%氯化钠注射液,均给药10日.测定各组新生大鼠脑组织中钠、钾-三磷酸腺苷酶(Na、K+-ATP酶)、钙-三磷酸腺苷酶(Ca2+-ATP酶)及镁-三磷酸腺苷酶(Mg2+-ATP酶)活性.结果 模型组与假手术组比较,Na、K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性差异均有显著性意义(P＜0.05),证明造模成功.模型组与脑欣口服液大剂量组比较,Na、K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性差异均有显著性意义(P＜0.05);与脑欣口服液中剂量组比较,Na、K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶差异均有显著性意义(P＜0.05);与脑欣口服液小剂量组比较,Ca2+-ATP酶差异有显著性意义(P＜0.05).结论 脑欣口服液抑制新生大鼠缺氧缺血性脑细胞凋亡的机理与Na、K+-ATP酶、 Ca2+-ATP酶及Mg2+-ATP酶升高有关.
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脑欣口服液对新生大鼠HIE脑细胞MDA、SOD的实验研究
目的探讨脑欣口服液治疗新生鼠缺氧缺血性脑病的疗效及机理.方法将7日龄SD大鼠随机分为5组,即脑欣口服液组(中药组)、脑活素组(西药组)、脑欣口服液+脑活素组(中药+西药组)、HIE模型组、假手术组.每组10只.造模后用药.用比色法测量丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD).结果中药组与西药组比较无差异(P＞0.05);中药+西药组优于单纯中药组及西药组(P＜0.05);中药组优于HIE模型组(P＜0.05);中药+西药组与假手术组比较无差异(P＞0.05).结论脑欣口服液具有调节HHI大鼠脑内丙二醛,超氧化物岐化酶含量的功能.中药与西药合用优于单纯应用中药或西药.
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脑欣口服液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤谷氨酸、一氧化氮合酶、钙离子影响的实验研究
目的:探讨脑欣口服液治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的机理.方法:将50只7 d龄SD大鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、大剂量组、中剂量组、小剂量组,每组10只,造模后按要求灌服相同体积的生理盐水和大、中、小剂量的脑欣口服液.结果:模型组与假手术组比较,GLU、NOS、Ca2+含量升高,P＜0.05;大剂量组与模型组比较,GLU、NOS、Ca2+含量显著下降,P＜0.05;中剂量组与模型组比较,GLU、Ca2+均显著降低,P＜0.05;小剂量组与模型组比较,Ca2+水平显著降低,P＜0.05.结论:脑欣口服液抑制新生大鼠缺氧缺血性脑细胞凋亡的机理与降低GLU、NOS及Ca2+有关.
