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分化抑制因子-2在食管癌及癌旁组织表达的比较研究
目的 研究分化抑制因子-2(Id-2)在人食管癌组织和癌旁组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学及图像分析技术检测Id-2蛋白在60例食管癌组织及60例癌旁组织中的表达水平,采用半定量RT-PCR方法 检测Id-2 mRNA的表达水平.结果 Id-2蛋白在食管癌组织中表达水平明显高于癌旁组织(P<0 01),Id-2 mRNA在食管癌组织中表达水平高于癌旁组织(P<0.01);Id-2蛋白表达水平的高低与患者的性别、年龄、淋巴结转移等的相关性无统计学意义(P均>0.05);Id-2蛋白表达与肿瘤的分化程度呈负相关(P<0.05),与肿瘤浸润深度呈正相关(P<0.05).结论 Id-2蛋白及Id-2mRNA在食管癌组织的表达水平升高可作为判断食管癌发生、发展的一个重要生物分子学指标.
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直肠癌组织Id-2和MMP-9的表达及意义
目的:研究人直肠癌组织抑制因子-2(Id-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的变化及二者的相关性.方法:采用免疫组化法检测62例直肠癌组织和癌旁正常组织Id-2和MMP-9的表达情况,并分析直肠癌组织二者的相关性.结果:直肠癌组织Id-2和MMP-9的阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(P＜0.05);Spearman相关分析显示,直肠癌组织Id-2和MMP-9的表达呈正相关关系(rs=0.403,P＜0.05).结论:Id-2、MMP-9与直肠癌的发生发展密切相关.
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分化抑制因子-2及上皮性钙黏附素在结肠癌中表达的研究
目的 研究分化抑制因子-2(inhibitor of differentiation-2,Id-2)和上皮性钙黏附素(epithelical cadherin,E-cadhefin)在结肠癌组织中的表达及其相关性.方法 采用HE染色观察癌旁正常组织、癌组织的病理改变情况;免疫组织化学方法检测Id-2和E-cadherin在癌旁正常组织、癌组织中的表达水平,Spearman相关检验检测Id-2与E-cadherin表达的相关性.结果 HE染色结果:结肠癌组织:癌细胞分化差,多形性,大小不一.可呈假复层,核大,胞浆少,容易找到核分裂.免疫组织化学检测结果:Id-2在癌旁正常黏膜组织和结肠癌组织的阳性表达率分别为57.5％和82.5％;E-cadherin的阳性表达率分别为72.5％和42.5％.两组Id-2和E-cadherin的阳性表达率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Spearman相关分析:Id-2与E-cadhenn的表达水平呈负相关性(P＜0.05).结论 结肠癌组织中Id-2高表达可能通过E-cadherin促使肿瘤组织细胞发生侵袭、转移.
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直肠癌组织中Id-2和MMP-9的表达与临床病理学指标的关系
目的：观察在人直肠癌组织中分化抑制因子‐2（Id‐2）和基质金属蛋白酶‐9（MMP‐9）的表达情况，分析两者表达水平的相关性，探讨直肠癌临床病理学指标与两者的表达水平的关系。方法收集直肠癌组织和癌旁正常组织标本56例，采用免疫组织化学方法观察Id‐2和MMP‐9在直肠癌和癌旁正常组织中的表达水平，Spearman 相关分析法分析Id‐2与MMP‐9表达有无相关性，分析Id‐2与MMP‐9表达与直肠癌临床病理学指标之间的关系。结果 Id‐2在直肠癌组织的阳性表达率明显高于癌旁正常组织（73．21％ vs ．48．21％，P＜0．05），MMP‐9在直肠癌组织中的阳性表达率高于癌旁正常组织（71．43％ vs ．44．64％，P＜0．05）。Spearman相关分析检测 Id‐2与 MMP‐9表达水平存在正相关性（r＝0．393，P＝0．003）；Id‐2和MMP‐9表达水平与直肠癌分化程度、TNM 分期和淋巴结转移有关（P＜0．05）；而与年龄和性别无关（P＞0．05）。结论 Id‐2和MMP‐9的表达水平与直肠癌的发生发展存在着密切的关系，直肠癌组织中Id‐2高表达可能是通过MMP‐9途径来促进肿瘤的侵袭转移。
