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丙戊酸对体外培养上皮性卵巢癌细癝KOV3细胞增殖的影响
目的:研究丙戊酸(valproic acid,VPA)对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞增殖以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶2、9(matrix metalloproteinase-2、9,MMP-2、9)和上皮性钙黏附素(E-cadherin)表达的影响.方法:将VPA以不同浓度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)、不同作用时间(24、48和72 h)作用于SKOV3细胞,在相差显微镜下观察细胞形态的变化;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖;用流式细胞仪测定细胞周期动力学变化;用免疫细胞化学方法检测VEGF、MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白表达情况;用流式细胞仪测定SKOV3细胞VEGF、MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白含量.结果:1)3 mmol/L作用48 h后SKOV3细胞形态出现明显变化.2)不同浓度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)VPA作用不同时间(24、48和72 h),作用72 h时,细胞抑制率分别为1.08%、5.41%、18.92%、32.70%和48.65%,呈现明显的剂量依赖关系,差异有统计学意义,P=0.004;不同浓度(0、1、2、3、4和5 mmol/L)VPA作用不同时间(48和72 h)后,首先引起细胞周期分布的改变,随剂量加大和用药时间延长,凋亡率逐渐升高.3)3 mmol/L VPA作用48 h后与对照组相比,SKOV3细胞质中VEGF、MMP-2和MMP-9棕色颗粒减少,E-cadherin蛋白棕色颗粒增多.SKOV3细胞VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白含量明显减少,E-cadherin蛋白含量明显增多.结论:VPA抑制SKOV3细胞生长,其作用机制可能与其下调VEGF、MMP-2、MMP-9表达和上调Ecadherin表达有关.
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乳腺癌C-erbB-2和E-cadherin的表达与淋巴结转移的关系
目的 探讨乳腺癌组织人表皮生长因子受体2(C-erbB-2)和上皮性钙黏附素(E-cadherin)的表达与腋下淋巴结转移的关系.方法 根据腋下淋巴结转移情况,110例乳腺癌分为淋巴结无转移组(A组,70例)、淋巴结转移1-3个组(B组,17例)和淋巴结转移≥4个组(C组,23例),免疫组化法检测C-erbB-2和E-cadherin的表达.结果 A组C-erbB-2阳性率为37.1％,明显低于B组的64.7％和C组的91.3％(P＜0.05和P＜0.01),且C组明显高于B组(P＜0.05).A组E-cadherin阳性率为74.3％,明显高于B组的47.1％和C组的17.4％ (P＜0.05和P＜0.01),且C组明显低于B组(P＜0.05).结论 乳腺癌组织C-erbB-2高表达和E-cadherin低表达者更易出现淋巴结转移.
关键词： 乳腺癌 人表皮生长因子受体2 上皮性钙黏附素 淋巴结转移 -
全反式维A酸对卵巢上皮性腺癌侵袭潜能的影响
目的:通过观察全反式维A酸(ATRA)对卵巢上皮性腺癌细胞株COC2细胞中上皮性钙黏附素(E-cadherin)、乙酰肝素酶和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的作用,探讨ATRA对卵巢上皮性腺癌侵袭潜能的影响.方法:利用流式细胞仪检测经不同浓度的ATRA干预前后的COC2细胞中E-cadherin、乙酰肝素酶和VEGF的蛋白含量.结果:COC2细胞经ATRA干预后,细胞表面E-cadherin蛋白含量明显增多,细胞内VEGF蛋白以及细胞表面乙酰肝素酶的含量明显降低,呈剂量依赖性.各加药组与对照组比较,差异有统计学意义.结论:ATRA不仅能够增加COC2细胞中E-cadherin蛋白的含量,增强肿瘤细胞间黏附能力;而且能够降低乙酰肝素酶和VEGF蛋白的表达,抑制肿瘤细胞对细胞外基质和基底膜的破坏,并具有抗血管新生作用,从而降低卵巢上皮性腺癌细胞的侵袭转移能力.
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上皮性钙黏附素、β-连环素与HER2/neu蛋白在卵巢上皮性肿瘤表达及意义
[目的]探讨上皮性钙黏附素(E-cadherin)、β-连环素(β-catenin)、HER2/neu蛋白与上皮性卵巢癌临床病理指标的关系及其相关性.[方法]采用免疫组织化学法检测正常卵巢、良性、交界性卵巢上皮性肿瘤、上皮性卵巢癌组织中三者的表达.[结果]E-cadherin在正常卵巢组织表达缺失,在上皮性卵巢癌的表达降低,并随组织学分级的升高、临床分期的增加而减少,在术后残留癌>2cm中的表达降低.β-catenin在上皮性卵巢癌组织中的表达升高明显,在卵巢浆液性腺癌的表达高于卵巢黏液性腺癌与卵巢内膜样癌,并随着组织学分级的升高而增多.HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌中的表达升高,在晚期上皮性卵巢癌、术后残留癌>2cm中亦增加.E-cadherin在上皮性卵巢癌中与β-catenin、HER2/nell蛋白均呈负相关,而β-catenin与HER2/neu蛋白呈正相关.[结论]E-cadherin、β-catenin和HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用.并有相互协同作用.联合检测三者可更好地评价上皮性卵巢癌的预后.
关键词： 卵巢肿瘤 上皮性钙黏附素 β-连环素 HER2/neu蛋白 免疫组织化学 -
肺癌组织中14-3-3ζ的表达与上皮细胞间质转化的相关性研究
目的 探讨14-3-3ζ在肺癌组织的表达及其与上皮细胞间质转化的关系.方法 采用免疫组织化学技术检测60份肺癌组织和35份正常肺组织14-3-3ζ、c-raf、上皮性钙黏附素(E-cad)、波形蛋白(vimentin)的表达,分析14-3-3ζ与肺癌临床病理特征之间以及四种蛋白之间的相关性.结果 与正常肺组织比较,肺癌组织中14-3-3ζ、c-raf、vimentin的表达明显升高,E-cad明显降低(P均＜0.01)；14-3-3ζ、E-cad、vimentin在肺癌组织的异常表达与淋巴结转移、分化程度相关(P＜0.01)；14-3-3ζ、c-raf在肺癌组织中的表达与上皮细胞间质转化成正相关(P均＜0.01)；肺癌组织中14-3-3ζ的表达与c-raf成正相关(P＜0.01).结论 14-3-3ζ可能参与了上皮细胞间质转化的过程,是其重要标志物,在肺癌淋巴结转移中起重要作用.
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分化抑制因子-2及上皮性钙黏附素在结肠癌中表达的研究
目的 研究分化抑制因子-2(inhibitor of differentiation-2,Id-2)和上皮性钙黏附素(epithelical cadherin,E-cadhefin)在结肠癌组织中的表达及其相关性.方法 采用HE染色观察癌旁正常组织、癌组织的病理改变情况;免疫组织化学方法检测Id-2和E-cadherin在癌旁正常组织、癌组织中的表达水平,Spearman相关检验检测Id-2与E-cadherin表达的相关性.结果 HE染色结果:结肠癌组织:癌细胞分化差,多形性,大小不一.可呈假复层,核大,胞浆少,容易找到核分裂.免疫组织化学检测结果:Id-2在癌旁正常黏膜组织和结肠癌组织的阳性表达率分别为57.5％和82.5％;E-cadherin的阳性表达率分别为72.5％和42.5％.两组Id-2和E-cadherin的阳性表达率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Spearman相关分析:Id-2与E-cadhenn的表达水平呈负相关性(P＜0.05).结论 结肠癌组织中Id-2高表达可能通过E-cadherin促使肿瘤组织细胞发生侵袭、转移.
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沉默信息调节因子-1及上皮性钙黏附素在胃癌中的表达及其相关性
目的:探讨沉默信息调节因子-1(silence signal regulating factor-1,SIRT-1)和上皮性钙黏附素(epithelial cadherin,E-cadherin)在胃癌组织中的表达及其相关性.方法:采用HE染色观察正常胃黏膜组织及癌组织的病理结构;采用免疫组织化学方法检测SIRT-1和E-cadherin在正常胃黏膜组织及癌组织中的表达水平;Spearman相关检验检测SIRT-1与E-cadherin表达的相关性.结果:HE染色结果:胃癌组织中癌细胞分化差,多形性,大小不一,可呈假复层,核大,胞浆少,容易找到核分裂.免疫组织化学检测结果:SIRT-1在正常胃黏膜组织和胃癌组织的阳性表达率分别为40.5%和64.3%;E-cadherin的阳性表达率分别为73.8%和40.5%.两组SIRT-1和E-cadherin的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05).Spearman相关分析显示SIRT-1与E-cadherin的表达水平呈负相关(P<0.05).胃癌组织中SIRT-1蛋白阳性表达与肿瘤大小及病理类型有关(P<0.05);而与患者的年龄、性别、TNM分期及淋巴结转移无关(P>0.05).结论:胃癌组织中SIRT-1高表达可能通过抑制E-cadherin促使肿瘤组织细胞发生侵袭、转移.
关键词： 胃癌 沉默信息调节因子-1 上皮性钙黏附素 免疫组织化学
