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胃腺癌中 PYGOPUS2和 PTEN 的表达及相关性研究
目的：检测胃腺癌中PYGOPUS2和PTEN的表达特点，探讨二者在不同临床特征中表达的意义。方法以95例胃腺癌作为观察组，以70例非肿瘤的胃黏膜组织作为对照组，采用免疫组织化学方法检测2组中PYGOPUS2和PTEN的表达。结果观察组中PYGOPUS2表达的阳性率明显高于对照组（P＜0．05），PTEN表达的阳性率明显低于对照组（P＜0．05）。观察组中PYGOPUS2和PTEN的表达均与淋巴结转移、脉管浸润和Ki67表达密切相关（P均＜0.05）。 PYGOPUS2的表达与肿瘤的直径和分化程度密切相关（P均＜0．05），而PTEN的表达与肿瘤的直径和分化程度无明显相关性。线性相关分析显示PYGOPUS2和PTEN 的表达未见明显相关性。生存分析显示PYGOPUS2和PTEN的表达与预后相关（P均＜0．05）。结论胃腺癌组织中PYGOPUS2高表达、PTEN低表达对肿瘤的发生和进展均有一定促进作用，PYGOPUS2和PTEN之间未见明显协同作用。术后联合检测PYGOPUS2和PTEN的表达对判断胃腺癌的预后有一定价值。
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胃腺癌中PYGOPUS2、基质金属蛋白酶－2和－14的表达及对预后的判断价值
目的：检测胃腺癌中PYGOPUS2、基质金属蛋白酶（ MMP）－2和MMP－14的表达特点，关注三者在不同临床特征中的表达差别及相关性。方法以95例胃腺癌作为观察组，以70例正常胃粘膜组织作为对照组，采用免疫组织化学方法检测二组中PYGOPUS2、MMP－2和MMP－14的表达，探讨三者在不同临床病理特征中表达的差别及相关性。结果观察组中PYGOPUS2、MMP－2和 MMP－14表达的阳性率明显高于对照组，观察组中PYGOPUS2、MMP－2和MMP－14表达的阳性率均与肿瘤体积、分化程度、淋巴结转移、脉管浸润和Ki67的表达密切相关。相关性分析显示观察组中PYGOPUS2和MMP－2、PYGOPUS2和MMP－14的表达均呈正相关性。生存分析显示PYGOPUS2、MMP－2和MMP－14的表达均与预后相关。结论胃腺癌组织中PYGOPUS2、MMP－2和MMP－14高表达，对肿瘤的进展有促进作用，术后联合检测PYGOPUS2、MMP－2和 MMP－14的表达对判断胃腺癌的预后有一定关系。
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胃腺癌中 Pygopus 2的表达及其与微淋巴管密度的关系
目的：探讨胃腺癌中Pygopus2的表达与微淋巴管密度（ MLVD）的关系。方法以95例胃腺癌组织作为观察组，以70例正常胃黏膜组织作为对照组，采用免疫组织化学方法检测两组中Pygopus2和D2－40（标记MLVD）的表达。结果观察组中Pygopus2表达的阳性率和癌巢边缘MLVD值明显高于对照组。观察组中Pygo－pus2的表达与肿瘤Lauren分类、淋巴结转移、脉管浸润、分化程度、浸润深度和Ki67表达密切相关，MLVD值与肿瘤淋巴结转移、脉管侵犯、分化程度和浸润深度密切相关，两者均与性别、年龄无明显相关性。相关分析显示观察组中Pygopus2的表达与MLVD无明显相关性。生存分析显示Pygopus2的表达、MLVD值均与预后相关。结论胃腺癌组织中Pygopus2高表达、MLVD值高，对肿瘤的发生和进展有促进作用，Pygopus2和MLVD无明显的协同作用。
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基于Oncomine数据库分析Pygopus2基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨Pygopus2 (PYGO2)基因在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法 收集Oncomine数据库中关于PYGO2的信息,利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析PYGO2与乳腺癌患者预后的关系.结果 Oncomine数据库中共收集了45项研究(包括3 730个样本)涉及PYGO2在乳腺癌组织和正常组织中表达的比较.与正常组织相比,PYGO2在乳腺癌组织中高表达(P＜0.05).PYGO2高表达组乳腺癌患者的总体生存率(HR=0.69,95％CI:0.51～0.95,P=0.021)、无复发生存率(HR=0.60,95％CI:0.5 1～0.70,P＜0.001)以及无远处转移生存率(HR=0.61,95％CI:0.43～0.87,P=0.005)均优于低表达组.结论 PYGO2在乳腺癌组织中高表达,且与乳腺癌患者不良预后有关,可能是评估乳腺癌患者预后的潜在生物标志物.
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Pygopus2的表达下调抑制肺癌细胞的增殖能力
目的:探讨肺癌细胞中Pygopus 2(Pygo2)的表达及意义.方法:Western Blot明确肺癌细胞系中Pygo 2的表达后,应用siRNA、MTT、流式细胞术等方法检测及其表达对肺癌细胞增殖凋亡能力的影响.结果:肺癌细胞系中存在Pygo2的过表达,其表达下调能够通过阻滞细胞周期及促进细胞凋亡,进而抑制肺癌细胞的增殖能力.结论:Pygo2的异常表达是导致肺癌发生发展的重要因素.
