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冠心病血瘀证相关非编码RNAs研究进展
冠心病是临床常见心血管疾病之一,具有较高的发病率和致死率[1] ,血瘀证作为冠心病的主要和常见证型,已经成为冠心病病证结合研究的主要对象. 而非编码RNAs( ncRNAs)是具有调控基因表达的功能RNA,与冠心病密切相关[2-3]. 目前已有一些研究对冠心病血瘀证相关ncRNAs进行了探索,筛查出相应的miRNA、lncRNA及lncRNA-miRNA-mRNA调控网络[4-6]. 因此,本文将对冠心病血瘀证相关ncRNAs的研究概况及现有成果进行阐述,以期为更好地认识及治疗冠心病血瘀证提供依据.
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非编码RNAs在脓毒症肺损伤中的研究进展
非编码RNAs是指一类不具有编码蛋白质功能的RNA分子,主要包括微小RNAs、长链非编码RNAs和环状RNAs等.脓毒症指因宿主对感染的反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍,肺脏损害首当其冲.近年来的研究发现,这些非编码RNAs,尤其是微小RNAs,可以在基因转录、RNA成熟和蛋白质翻译等多个水平调控基因的表达,进而引起机体促炎因子及炎症介质的释放和活化、血管内皮损伤等病理生理过程,终导致脓毒症肺损伤的发生.研究者们认为,非编码RNAs似乎不仅可以作为脓毒症肺损伤的诊断标志物,而且可以作为其治疗靶点.该文将从非编码RNAs的产生和作用机制等方面,对非编码RNAs在脓毒症肺损伤中参与的作用及应用进行综述.
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非小细胞肺癌中lncRNAs研究进展
长链非编码RNAs(lncRNAs)是一类剪切本大于200bp,缺少开放阅读框,不编码蛋白的非编码RNAs,在生物体内能够调控基因、蛋白等的表达,调节细胞机体代谢,进而发挥生物学功能,在肿瘤发生、发展及转移过程中发挥重要作用.近年研究发现,非小细胞肺癌(NSCLC)患者占肺癌患者的85％左右,并且NSCLC患者的5年生存率较低.本文通过对长链非编码RNA的来源、功能及在NSCLC的分子生物机制的深入探讨,为NSCLC的诊断、治疗及预后提供重要科学理论及应用价值.
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环状RNA：非编码RNA研究新方向
环状RNA（Circular RNAs，circRNAs）是一类新型的非编码RNA，其首尾通过共价键形成闭合的环，表现出与线性RNA不同的特性。circRNA大量存在于真核细胞转录组中，在物种间具有保守性，表达稳定且具有组织及发展阶段特异性。circRNA不易被核酸外切酶RNase R降解，在体液中较线性RNA更稳定，因而具有作为临床诊断及预后标志物的潜在应用价值。目前的研究发现环状RNA能够发挥miRNA分子海绵作用，调控基因转录过程。CircRNA在心血管系统疾病、神经系统疾病、朊蛋白疾病及癌症等疾病中发挥重要作用，有望成为RNA领域研究新的热点。
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非编码RNAs与勃起功能障碍关系研究进展
勃起功能障碍(ED)是一种与年龄、心理、躯体疾病、生活方式等众多因素相关的疾病,严重降低了患者的生活质量.以往认为一部分由基因转录而来但不翻译成蛋白的非编码RNAs (ncRNAs)是基因表达过程中的“废物”,但近年来发现它们在基因表达过程中起着至关重要的调节作用,ncRNAs对基因表达产物调节可影响阴茎的勃起功能,本文对ncRNAs与ED关系的研究进展进行了综述.
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非编码RNAs在去势抵抗性前列腺癌中的研究进展
非编码RNAs (ncRNAs)是一大类不编码蛋白的RNA分子,它们从多层面调控基因的表达,影响机体细胞的代谢、增殖、分化、凋亡和肿瘤的发生、发展.部分发挥癌基因作用的ncRNAs如miR-19a、miR-125b、miR-616、miR-7、miR-221、MALA T-1、PRNCR1等在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)组织或细胞系中表达上调,促进CRPC的发生、发展;而另一部分发挥抑癌基因作用可抑制或延缓CRPC发生、发展的ncRNAs如miR-185、miR-342、miR-15、miR-16、miR-146等却表达下调;此外,部分ncRNAs如miR-7、miR-19a、miR-125b、miR-221、MALAT-1等在血清或组织中差异表达可作为CRPC早期诊断及预后判断的生物学标志物.本文就这些ncRNAs在CRPC发生、发展、诊断及预后中的作用及研究进展进行了综述.
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骨再生与表观遗传调控研究进展
骨再生是骨组织受外力作用部分丢失后,重新形成形态与功能相同的骨组织的过程.骨再生旨在激发骨组织内在的再生能力,是一种治疗骨缺损或骨质疏松症极有前景的治疗手段.研究显示,许多表观遗传学机制均参与了骨再生的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA.这些表观遗传学机制可以通过不改变基因序列的方式而调节基因的表达,而且越来越多的研究证实了其在骨再生的重要性.本文将对近些年表观遗传学在骨再生领域的研究进展作一综述.
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FSTL1相关ncRNAs的生物信息学预测及与AMI发病机制的研究
目的 探讨血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)与急性心肌梗死(AMI)的关系及其可能机制.方法 纳入AMI患者80例作为试验组(AMI组),以冠状动脉造影(CAG)阴性的住院患者80例作为对照组,采取静脉血进行酶联免疫吸附测定(ELISA)检测FSTL1表达,通过生物信息学预测其可能的非编码RNA[如微小RNA(miRNAs)、长链非编码RNA(lncRNAs)和环状RNA(circRNAs)等]及其功能,并采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(qRT-PCR)进行初步验证.结果 2组患者在年龄、性别等一般资料差异无统计学意义(P>0.05);AMI组总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);AMI组血浆FSTL1表达较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析发现,FSTL1的曲线下面积(AUC)为0.98(95%CI:0.96~0.99,P<0.05);生物信息学研究发现FSTL1发现主要与miR-200家族(hsa-miR-200b-3p、hsa-miR-200c-3p和hsa-miR-429)有关,与CTD-2630F21.1、CTB-92J24.2、RP11-473I1.10、C11orf95和XIST等lncRNAs有关,与C2orf29-hsa-circ-000665、MYO9B-hsa-circ-001731和SMAD2-hsa-circ-000030等circRNAs有关;GO、KEGG和PANTHER预测发现主要与MAPK、PI3K-Akt、TGF-beta 、Oxidative stress response、Inflammation mediated by chemokine and cytokine和Apoptosis 信号通路等有关.血浆hsa-miR-200b-3p表达显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);并与FSTL1呈负相关(Pearson相关系数为-0.665 7,P<0.05).结论 FSTL1可能与AMI发病有关,并可作为心肌损伤的生物标志物,可能通过hsa-miR-200b-3p介导调控参与炎性反应、氧化应激和细胞凋亡等方式参与AMI过程.
关键词： 血清卵泡抑素样蛋白1 心肌梗死 miR-200家族 生物标志物 非编码RNAs
