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RARβ2基因与乳腺癌相关性研究进展
自20世纪40年代以来,与其他恶性肿瘤相比,乳腺癌的发病率表现出明显的迅速增长趋势,使其成为女性常见的恶性肿瘤疾病之一.就世界范围而言,10%~15%的女性在其一生当中会被诊断出患有乳腺癌[1].因此,乳腺癌发病机制的研究以及其诊断与治疗就成为全世界各国乳腺癌研究工作者的重要使命.目前,乳腺癌的发病机制尚未完全阐明,就已有的研究资料来看,乳腺癌的发生、发展是一个多步骤的复杂过程,目前研究的焦点集中在乳腺癌的相关基因表达及其蛋白质翻译与乳腺癌的发生、发展、转移、预后和治疗的关系上[2-3].有研究表明,RAR与乳腺癌有着非常密切的关系,由于RAR有不同的亚型,其不同亚型的功能及其与乳腺癌的发病机制却不完全相同[4],其中RARβ2基因作为乳腺癌抑制因子受到广泛的关注,笔者对RARβ2基因的结构、功能以及其与乳腺癌的关系进行综述.
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食管癌3p24等位基因LOH及其扩增产物克隆的研究
目的:研究3p24EAβMD位点与仓管癌的关系,为寻找该位点附近可能存在的抑癌基因奠定基础.方法:采用PCR-RFLP法检测45例食管癌患者3p24位点杂合缺失情况,并对该片段进行克隆.结果:在22例食管癌信息个体中共检出9例杂合缺失,并通过序列分析可知变化为点突变。结论:3p24EAβMD较高的杂合缺失率显示该位点附近可能存在潜在的抑癌基因。
关键词: 食管癌 聚合酶链式反应-限制性长度片段多态性 克隆 3p24 杂合缺失