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静脉输注艾司洛尔对脊髓缺血再灌注损伤大鼠脊髓组织HIF-1α表达的影响
目的 评价静脉输注艾司洛尔对脊髓缺血再灌注损伤大鼠脊髓组织低氧诱导因子-1α表达( HIF-1α)的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠36只,体重300～350 g,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=12):假手术组(S组)、脊髓缺血再灌注组(1R组)和艾司洛尔组(E组).采用夹闭肾下腹主动脉20 min再开放的方法制备脊髓缺血再灌注损伤模型.E组缺血前30 min静脉输注艾司洛尔200 g·kg-1·min-1,输注时间为1h；IR组静脉输注等容量生理盐水,输注时间为1h；S组不阻断腹主动脉,于分离腹主动脉后输注等容量生理盐水,输注时间为1h.再灌注24和48 h时随机抽取大鼠6只,采用Tarlov评分法评价后肢运动功能,然后处死大鼠,取L4,5脊髓组织,光镜下观察病理学结果,采用免疫组化法测定HIF-1α表达水平.结果 与S组比较,IR组各时点HIF-1α表达上调,Tarlov评分降低(P＜ 0.05),E组HIF-1α表达上调(P＜0.05),Tarlov评分差异无统计学意义(P＞0.05)；与IR组比较,E组各时点HIF-1α表达上调,Tarlov评分升高(P＜0.05),脊髓病理学损伤j减轻.结论 静脉输注艾司洛尔可减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤,其机制与其上调脊髓组织HIF-1α的表达有关.
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HMGB1和HIF1a在乳头状甲状腺癌中的 表达及意义
目的 探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)和缺氧诱导因子1a(HIF1a)在乳头状甲状腺癌(PTC)中的表达及与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学法检测120对PTC(肿瘤组)及其相应癌旁组织(非癌组织组)中HMGB1与HIF1a的表达,比较两组HMGB1与HIF1a蛋白表达的差异,并分析其表达水平与PTC患者临床病理特征的关系.结果 PTC组织中HMGB1阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05);PTC组织中HIF1a阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05).PTC组织中HMGB1与HIF1a的表达呈正相关(P<0.05).HIF1a和HMGB1在不同肿瘤直径、肿瘤数量、淋巴结转移情况及临床分期比较,差异有统计学意义(P<0.05)结论 HMGB1、HIF1a与PTC增殖和转移相关,可能是PTC发生、发展的重要分子,进一步研究两者的关系可能为抑制肿瘤增殖、转移提供潜在的分子靶点.
